Heure des repas et tension artérielle
21 mars 2023 mis à jour par: University of Wisconsin, Madison
L'impact de l'heure des repas sur le contrôle neurovasculaire chez les adultes
Le flux sanguin cérébral, la pression artérielle et les mécanismes de contrôle neurovasculaire seront mesurés chez des adultes d'âge moyen avant et après une brève période d'intervention.
L'intervention consistera à modifier l'heure à laquelle le participant consomme de la nourriture chaque jour.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les adultes en bonne santé connaissent une diminution de 10 à 20 % de la pression artérielle nocturne par rapport à la pression artérielle diurne. Cependant, 20 à 40 % des adultes d'âge moyen ne présentent pas de diminution de la pression artérielle. Les tendances anormales de la pression artérielle sont liées aux troubles du sommeil, à l'hypertension et associées à un risque cardiovasculaire et à une mortalité élevés. De plus, des schémas de tension artérielle diurne anormaux sont associés à une altération du contrôle neurovasculaire de la circulation, contribuant à un risque accru d'hypertension, d'accident vasculaire cérébral et de maladie cardiovasculaire. Il est important de noter que la quarantaine est la période critique pour la mise en œuvre d'interventions visant à prévenir ou à retarder les futures maladies cardiovasculaires. Des données récentes démontrent qu'une alimentation limitée dans le temps peut normaliser les schémas de tension artérielle. L'objectif global de cette étude est de déterminer si l'alimentation limitée dans le temps normalise les schémas de pression artérielle et améliore le contrôle neurovasculaire.
Les objectifs de recherche sont :
- Déterminer l'effet de l'heure des repas sur les schémas de tension artérielle chez les adultes d'âge moyen.
- Déterminer l'effet de l'heure des repas sur le contrôle neurovasculaire chez les adultes d'âge moyen.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
34
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, États-Unis, 53706
- University of Wisconsin-Madison
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
50 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- IMC ≤ 34 kg/m2
- Non-fumeur
- Sédentaire ou récréatif actif
- ≤ 2 boissons alcoolisées par jour
- Sujets féminins : Périménopause/Postménopause
Critère d'exclusion:
- Antécédents ou signes de maladie hépatique, rénale, hématologique, vasculaire périphérique ou d'AVC/maladie neurovasculaire, diabète, hypertension non contrôlée, apnée du sommeil
- Sur les médicaments utilisés pour traiter/gérer les maladies énumérées ci-dessus
- Travail de nuit
- Anxiété ou dépression cliniquement diagnostiquée
- Enceinte ou essayant de devenir enceinte
- Antécédents chirurgicaux importants
- Autres conditions médicales importantes à la discrétion de l'investigateur
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Alimentation limitée dans le temps
Contrôle (Base) : La tension artérielle et le contrôle neurovasculaire seront mesurés. Post-intervention : La tension artérielle et le contrôle neurovasculaire seront mesurés. |
Une fois les mesures de base terminées, les participants s'inscriront à une intervention d'alimentation limitée dans le temps.
Les participants seront invités à limiter le temps pendant lequel ils mangent chaque jour à 10 heures, en jeûnant pendant les 14 heures restantes.
Les participants seront également invités à terminer leur dernier repas de la journée au moins 2 heures avant le coucher.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Tension artérielle mesurée en continu sur une période de 24 heures
Délai: En continu sur une période de 24 heures
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Utilisez un tensiomètre ambulatoire pour mesurer les valeurs de tension artérielle en continu sur une période de 24 heures.
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En continu sur une période de 24 heures
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Contrôle neurovasculaire : modification du flux sanguin cérébral
Délai: Base de référence et 5 semaines
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La modification du flux sanguin cérébral sera mesurée à l'aide d'une échographie Doppler transcrânienne en réponse à un test respiratoire.
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Base de référence et 5 semaines
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Contrôle neurovasculaire : modification de la pression artérielle
Délai: Base de référence et 5 semaines
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Modification de la pression artérielle en réponse à un test respiratoire.
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Base de référence et 5 semaines
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Contrôle neurovasculaire : modification de l'activité du nerf sympathique
Délai: Base de référence et 5 semaines
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La modification de l'activité du nerf sympathique sera mesurée à l'aide de la microneurographie en réponse à un test respiratoire.
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Base de référence et 5 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
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Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 février 2022
Achèvement primaire (Réel)
16 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
16 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 octobre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 octobre 2019
Première publication (Réel)
21 octobre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 mars 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 mars 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2019-0417
- A176000 (Autre identifiant: UW- Madison)
- EDUC/KINESIOLOGY/KINESIO (Autre identifiant: UW Madison)
- Protocol Version 5/4/2021 (Autre identifiant: UW Madison)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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