Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Время приема пищи и кровяное давление

21 марта 2023 г. обновлено: University of Wisconsin, Madison

Влияние времени приема пищи на нервно-сосудистый контроль у взрослых

Мозговой кровоток, кровяное давление и механизмы нейроваскулярного контроля будут измеряться у взрослых среднего возраста до и после краткого периода вмешательства. Вмешательство будет состоять в изменении времени, в течение которого участник ежедневно потребляет пищу.

Обзор исследования

Подробное описание

У здоровых взрослых артериальное давление в ночное время снижается на 10-20% по сравнению с дневным артериальным давлением. Однако у 20-40% взрослых людей среднего возраста не наблюдается снижения артериального давления. Аномальные модели артериального давления связаны с нарушениями сна, гипертонией и связаны с повышенным сердечно-сосудистым риском и смертностью. Кроме того, патологические суточные характеристики артериального давления связаны с нарушением нейроваскулярного контроля кровообращения, что способствует повышенному риску гипертонии, инсульта и сердечно-сосудистых заболеваний. Важно отметить, что средний возраст является критическим периодом для проведения вмешательств, направленных на предотвращение или отсрочку будущих сердечно-сосудистых заболеваний. Недавние данные показывают, что ограниченное по времени кормление может нормализовать паттерны артериального давления. Общая цель этого исследования — определить, нормализует ли ограниченное по времени кормление модели артериального давления и улучшает ли нервно-сосудистый контроль.

Целями исследования являются:

  1. Определить влияние времени приема пищи на показатели артериального давления у взрослых среднего возраста.
  2. Определить влияние времени приема пищи на нервно-сосудистый контроль у взрослых среднего возраста.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

34

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 50 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • ИМТ ≤ 34 кг/м2
  • Не курить
  • Сидячий или активный отдых
  • ≤ 2 Алкогольные напитки в день
  • Женщины: перименопауза/постменопауза

Критерий исключения:

  • История или признаки заболеваний печени, почек, гематологических заболеваний, заболеваний периферических сосудов или инсульта/нервно-сосудистых заболеваний, диабета, неконтролируемой гипертензии, апноэ во сне
  • О лекарствах, используемых для лечения/управления заболеваниями, перечисленными выше
  • Работать в ночные смены
  • Клинически диагностированная тревога или депрессия
  • Беременность или попытка забеременеть
  • Значительный хирургический анамнез
  • Другие значимые медицинские состояния по усмотрению следователя

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Ограниченное по времени кормление

Контроль (исходный уровень): будут измеряться артериальное давление и нервно-сосудистый контроль.

После вмешательства: будет измерено артериальное давление и нейроваскулярный контроль.

После того, как базовые измерения будут завершены, участники будут зачислены на ограниченное по времени вмешательство по кормлению. Участников попросят ограничить время, в течение которого они едят каждый день, до 10 часов, а оставшиеся 14 часов голодать. Участников также попросят закончить свой последний прием пищи не менее чем за 2 часа до сна.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Артериальное давление измеряется непрерывно в течение 24 часов
Временное ограничение: Непрерывно в течение 24 часов
Используйте амбулаторный тонометр для непрерывного измерения артериального давления в течение 24 часов.
Непрерывно в течение 24 часов
Нейроваскулярный контроль: изменение мозгового кровотока
Временное ограничение: Исходный уровень и 5 недель
Изменение мозгового кровотока будет измеряться с помощью транскраниальной допплерографии в ответ на дыхательный тест.
Исходный уровень и 5 недель
Нейроваскулярный контроль: изменение артериального давления
Временное ограничение: Исходный уровень и 5 недель
Изменение артериального давления в ответ на дыхательный тест.
Исходный уровень и 5 недель
Нейроваскулярный контроль: изменение активности симпатического нерва.
Временное ограничение: Исходный уровень и 5 недель
Изменение активности симпатического нерва будет измеряться с помощью микронейрографии в ответ на дыхательный тест.
Исходный уровень и 5 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 февраля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

16 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

16 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 октября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 октября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 октября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2019-0417
  • A176000 (Другой идентификатор: UW- Madison)
  • EDUC/KINESIOLOGY/KINESIO (Другой идентификатор: UW Madison)
  • Protocol Version 5/4/2021 (Другой идентификатор: UW Madison)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться