Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Maaltijdtiming en bloeddruk

21 maart 2023 bijgewerkt door: University of Wisconsin, Madison

De impact van maaltijdtiming op neurovasculaire controle bij volwassenen

Hersendoorbloeding, bloeddruk en neurovasculaire controlemechanismen zullen worden gemeten bij volwassenen van middelbare leeftijd voor en na een korte interventieperiode. De interventie zal bestaan ​​uit het veranderen van het tijdstip waarop de deelnemer dagelijks voedsel consumeert.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Gezonde volwassenen ervaren een verlaging van de bloeddruk 's nachts met 10-20% in vergelijking met de bloeddruk overdag. 20-40% van de volwassenen van middelbare leeftijd vertoont echter geen verlaging van de bloeddruk. Abnormale bloeddrukpatronen zijn gekoppeld aan slaapstoornissen, hypertensie en geassocieerd met een verhoogd cardiovasculair risico en mortaliteit. Bovendien worden abnormale dagelijkse bloeddrukpatronen in verband gebracht met verminderde neurovasculaire controle van de bloedsomloop, wat bijdraagt ​​aan een verhoogd risico op hypertensie, beroerte en hart- en vaatziekten. Belangrijk is dat midlife de kritieke periode is voor het implementeren van interventies om toekomstige hart- en vaatziekten te voorkomen of uit te stellen. Recente gegevens tonen aan dat tijdgebonden voeding de bloeddrukpatronen kan normaliseren. Het algemene doel van deze studie is om te bepalen of tijdgebonden voeding de bloeddrukpatronen normaliseert en de neurovasculaire controle verbetert.

De onderzoeksdoelen zijn:

  1. Om het effect van maaltijdtiming op bloeddrukpatronen bij volwassenen van middelbare leeftijd te bepalen.
  2. Om het effect van maaltijdtiming op neurovasculaire controle bij volwassenen van middelbare leeftijd te bepalen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

34

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Verenigde Staten, 53706
        • University of Wisconsin-Madison

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • BMI ≤ 34 kg/m2
  • Niet roken
  • Sedentair of recreatief actief
  • ≤ 2 alcoholische dranken per dag
  • Vrouwelijke proefpersonen: perimenopauzaal/postmenopauzaal

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis of bewijs van lever-, nier-, hematologische, perifere vasculaire ziekte of beroerte / neurovasculaire ziekte, diabetes, ongecontroleerde hypertensie, slaapapneu
  • Over medicijnen die worden gebruikt om de hierboven genoemde ziekten te behandelen/beheersen
  • Nachtdiensten werken
  • Klinisch gediagnosticeerde angst of depressie
  • Zwanger of probeert zwanger te worden
  • Significante chirurgische geschiedenis
  • Andere significante medische aandoeningen naar goeddunken van de onderzoeker

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Tijdgebonden voeding

Controle (basislijn): bloeddruk en neurovasculaire controle zullen worden gemeten.

Post-interventie: bloeddruk en neurovasculaire controle zullen worden gemeten.

Nadat de basislijnmetingen zijn voltooid, schrijven de deelnemers zich in voor een tijdgebonden voedingsinterventie. Deelnemers wordt gevraagd om de tijd waarin ze elke dag eten te beperken tot 10 uur en de resterende 14 uur te vasten. Deelnemers wordt ook gevraagd om hun laatste maaltijd van de dag ten minste 2 uur voor het slapen gaan op te eten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bloeddruk continu gemeten over een periode van 24 uur
Tijdsspanne: Continu gedurende een periode van 24 uur
Gebruik een ambulante bloeddrukmeter om de bloeddruk continu te meten gedurende een periode van 24 uur.
Continu gedurende een periode van 24 uur
Neurovasculaire controle: verandering in de doorbloeding van de hersenen
Tijdsspanne: Basislijn en 5 weken
Verandering in de doorbloeding van de hersenen zal worden gemeten met behulp van een transcraniële Doppler-echografie als reactie op een ademhalingstest.
Basislijn en 5 weken
Neurovasculaire controle: verandering in de bloeddruk
Tijdsspanne: Basislijn en 5 weken
Verandering in bloeddruk als reactie op een ademhalingstest.
Basislijn en 5 weken
Neurovasculaire controle: verandering in de sympathische zenuwactiviteit
Tijdsspanne: Basislijn en 5 weken
Verandering in sympathische zenuwactiviteit zal worden gemeten met behulp van microneurografie als reactie op een ademhalingstest.
Basislijn en 5 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 februari 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

16 december 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

16 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 oktober 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 oktober 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 oktober 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2019-0417
  • A176000 (Andere identificatie: UW- Madison)
  • EDUC/KINESIOLOGY/KINESIO (Andere identificatie: UW Madison)
  • Protocol Version 5/4/2021 (Andere identificatie: UW Madison)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren