Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Måltider och blodtryck

21 mars 2023 uppdaterad av: University of Wisconsin, Madison

Effekten av måltidstid på neurovaskulär kontroll hos vuxna

Hjärnans blodflöde, blodtryck och neurovaskulära kontrollmekanismer kommer att mätas hos medelålders vuxna före och efter en kort interventionsperiod. Interventionen kommer att bestå av att ändra den tid under vilken deltagaren konsumerar mat varje dag.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Friska vuxna upplever en 10-20% minskning av blodtrycket nattetid, jämfört med dagtid blodtrycket. Men 20-40 % av medelålders vuxna uppvisar ingen blodtryckssänkning. Onormala blodtrycksmönster är kopplade till sömnstörningar, högt blodtryck och associerade med förhöjd kardiovaskulär risk och dödlighet. Dessutom är onormala dygnsblodtrycksmönster associerade med försämrad neurovaskulär kontroll av cirkulationen, vilket bidrar till en ökad risk för högt blodtryck, stroke och kardiovaskulär sjukdom. Viktigt är att medelåldern är den kritiska perioden för att implementera interventioner för att förebygga eller fördröja framtida hjärt-kärlsjukdomar. Nya data visar att tidsbegränsad matning kan normalisera blodtrycksmönster. Det övergripande målet med denna studie är att avgöra om tidsbegränsad matning normaliserar blodtrycksmönster och förbättrar neurovaskulär kontroll.

Forskningens mål är:

  1. För att bestämma effekten av måltidstid på blodtrycksmönster hos medelålders vuxna.
  2. För att bestämma effekten av måltidstid på neurovaskulär kontroll hos medelålders vuxna.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

34

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Förenta staterna, 53706
        • University of Wisconsin-Madison

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

50 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • BMI ≤ 34 kg/m2
  • Icke-rökare
  • Stillasittande eller fritidsaktiv
  • ≤ 2 alkoholhaltiga drycker per dag
  • Kvinnliga försökspersoner: Perimenopausal/Postmenopausal

Exklusions kriterier:

  • Historik eller tecken på lever-, njur-, hematologisk, perifer kärlsjukdom eller stroke/neurovaskulär sjukdom, diabetes, okontrollerad hypertoni, sömnapné
  • På mediciner som används för att behandla/hantera sjukdomar som anges ovan
  • Arbeta nattskift
  • Kliniskt diagnostiserad ångest eller depression
  • Gravid eller försöker bli gravid
  • Betydande kirurgisk historia
  • Andra betydande medicinska tillstånd efter utredarens gottfinnande

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Tidsbegränsad utfodring

Kontroll (Baslinje): Blodtryck och neurovaskulär kontroll kommer att mätas.

Efter intervention: Blodtryck och neurovaskulär kontroll kommer att mätas.

Efter att baslinjemätningarna har slutförts kommer deltagarna att registrera sig för en tidsbegränsad utfodring. Deltagarna kommer att uppmanas att begränsa den tid de äter varje dag till 10 timmar, fasta under de återstående 14 timmarna. Deltagarna kommer också att uppmanas att avsluta sin sista måltid för dagen minst 2 timmar före läggdags.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Blodtrycket mäts kontinuerligt under en period av 24 timmar
Tidsram: Kontinuerligt under en 24-timmarsperiod
Använd en ambulerande blodtrycksmätare för att mäta blodtrycksvärden kontinuerligt under en 24-timmarsperiod.
Kontinuerligt under en 24-timmarsperiod
Neurovaskulär kontroll: Förändring i hjärnans blodflöde
Tidsram: Baslinje och 5 veckor
Förändring i hjärnans blodflöde kommer att mätas med ett transkraniellt Doppler-ultraljud som svar på ett andningstest.
Baslinje och 5 veckor
Neurovaskulär kontroll: Förändring i blodtrycket
Tidsram: Baslinje och 5 veckor
Förändring i blodtryck som svar på ett andningstest.
Baslinje och 5 veckor
Neurovaskulär kontroll: förändring i den sympatiska nervaktiviteten
Tidsram: Baslinje och 5 veckor
Förändring i sympatisk nervaktivitet kommer att mätas med hjälp av mikroneurografi som svar på ett andningstest.
Baslinje och 5 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 februari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

16 december 2022

Avslutad studie (Faktisk)

16 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 oktober 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 oktober 2019

Första postat (Faktisk)

21 oktober 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 mars 2023

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2019-0417
  • A176000 (Annan identifierare: UW- Madison)
  • EDUC/KINESIOLOGY/KINESIO (Annan identifierare: UW Madison)
  • Protocol Version 5/4/2021 (Annan identifierare: UW Madison)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera