Kortikaaliset panokset motoristen sekvenssien oppimiseen
perjantai 2. elokuuta 2024 päivittänyt: Michael R Borich, Emory University
Aivokuoren vaikutuksen motorisen sekvenssin oppimiseen karakterisointi
Tämän tutkimuksen pitkän aikavälin tavoitteena on selvittää, mitkä aivoalueet toiminnallisesti edistävät motoristen taitojen oppimista.
Tämän tutkimuksen ensisijainen hypoteesi on, että premotorinen aivokuori (PMC) on välttämätön uuden motorisen taidon oppimiseksi.
Osallistujat voivat tehdä MRI-skannauksen saadakseen rakenteellisen kuvan aivoistaan noninvasiivisen stimulaation kohdistamiseksi käyttämällä transkraniaalista magneettista stimulaatiota (TMS) jompaankumpaan kahdesta aivoalueesta: PMC tai primaarinen motorinen aivokuori (M1).
Kolmannelle ihmisryhmälle suoritetaan lumelääke-stimulaatioprotokolla.
Kaikissa kolmessa ryhmässä stimulaatiota käytetään luomaan ohimenevä "virtuaalinen leesio" motoriikan harjoittamisen aikana.
Näiden aivoalueiden normaalin toiminnan väliaikaisesti häiritseminen harjoituksen aikana antaa meille mahdollisuuden määrittää, mitkä alueet ovat syy-yhteydessä uuden motorisen taidon oppimiseen.
Ensisijainen tulosmittari on taitojen muutos harjoittelun jälkeen kussakin ryhmässä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Viimeaikaiset havainnot ihmisistä viittaavat siihen, että motoriset sekvenssit ovat edustettuina esimotorisessa aivokuoressa, kun ne on opittu.
Eläinmalleilla tehdyt tutkimukset ovat myös osoittaneet, että premotoriset aivokuoren alueet koodaavat sekvenssispesifistä tietoa.
Tällä hetkellä ei kuitenkaan tiedetä, ovatko premotoriset aivokuoren alueet osallisina sekvenssien hankkimisessa tai konsolidoinnissa ihmisillä.
Tässä projektissa tutkijat arvioivat ihmisen esimotorisen aivokuoren toiminnallisia vaikutuksia sekvenssioppimiseen.
Ensisijainen kattava tutkimustavoite on määrittää aivoalueet, jotka ovat syy-suhteessa motoristen taitojen hankkimiseen ja vahvistamiseen.
Päähypoteesi on, että esimotorisen aivokuoren toiminnan häiriintyminen motorisen sekvenssin oppimisen aikana vähentää taidon hankkimista ja lujittamista.
Transkraniaalista magneettista stimulaatiota (TMS) käytetään väliaikaisesti häiritsemään premotorisen tai primaarisen motorisen aivokuoren toimintaa, ja taitojen oppimista arvioidaan molemmissa ryhmissä.
Kontrollina käytetään valestimulaatioryhmää, jossa osallistujat tuntevat kelan päässään ja kuulevat TMS-pulssien napsahduksen, mutta eivät itse saa stimulaatiota aivoihin.
Osallistujat jaetaan satunnaisesti premotoriseen aivokuoreen, primääriseen motoriseen aivokuoreen tai valestimulaatioryhmään.
Osallistujia voidaan pyytää suorittamaan magneettikuvaus (MRI) Wesley Woodsissa ennen TMS-testiä, joka suoritetaan Emoryn kuntoutussairaalassa.
MRI-skannausta käytettäisiin TMS:n kohdistamiseen aiotulle aivoalueelle.
Osallistujat rekrytoidaan käyttämällä lentolehtisiä ympäri paikallista yhteisöä.
Suostumuslomakkeissa on riittävästi aikaa lukea se ja esittää mahdollisia kysymyksiä.
Osallistujat saavat ajastaan korvauksen.
Ehdotettu työ on ensimmäinen, joka arvioi esimotorisen aivokuoren kausaalisen roolin motorisen sekvenssin oppimisessa ihmisillä.
Tämän projektin tulosten odotetaan antavan tietoa terapeuttisten interventioiden suunnittelusta ja soveltamisesta, jotka parantavat motorista toimintaa ja oppimista kliinisissä populaatioissa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
64
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
- Emory University
-
Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30329
- Wesley Woods
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ei aiempia liikehäiriöitä tai neurodegeneratiivisia sairauksia
- Oikeakätisyys
- Ei vasta-aiheita transkraniaaliselle magneettistimulaatiolle (TMS) tai magneettikuvaukselle (MRI).
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistujat, jotka eivät ole 18-85-vuotiaita
- Sinulla on ollut päävamma tai hermoston rappeumahäiriö
- Ilmoita vasta-aiheista TMS:lle.
- Yli 65-vuotiaita osallistujia pyydetään suorittamaan Montrealin kognitiivinen arviointi, ja osallistujat, joiden pistemäärä on 25 tai vähemmän ("normaalin" alueen ulkopuolella), suljetaan pois.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: TMS yli premotorisen aivokuoren (PMC)
Ei-invasiivinen aivojen stimulaatio premotorisessa aivokuoressa
|
Transkraniaalinen magneettistimulaatio, joka tunnetaan myös nimellä toistuva transkraniaalinen magneettistimulaatio, on ei-invasiivinen aivojen stimulaation muoto, jossa muuttuvaa magneettikenttää käytetään aiheuttamaan sähkövirtaa tietyllä aivojen alueella sähkömagneettisen induktion kautta. Sitä käytetään "virtuaalisen leesion" luomiseen, joka häiritsee hermotoimintaa tietyllä aivoalueella sen tunnistamiseksi, onko se syy-yhteydessä tiettyyn käyttäytymisprosessiin.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: TMS primaarisen motorisen aivokuoren yli (M1)
Ei-invasiivinen aivojen stimulaatio motorisessa aivokuoressa
|
Transkraniaalinen magneettistimulaatio, joka tunnetaan myös nimellä toistuva transkraniaalinen magneettistimulaatio, on ei-invasiivinen aivojen stimulaation muoto, jossa muuttuvaa magneettikenttää käytetään aiheuttamaan sähkövirtaa tietyllä aivojen alueella sähkömagneettisen induktion kautta. Sitä käytetään "virtuaalisen leesion" luomiseen, joka häiritsee hermotoimintaa tietyllä aivoalueella sen tunnistamiseksi, onko se syy-yhteydessä tiettyyn käyttäytymisprosessiin.
Muut nimet:
|
|
Huijausvertailija: Huijaus TMS
Valheellinen aivojen stimulaatio
|
Valheellinen transkraniaalinen magneettistimulaatio (TMS)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Serial Reaction Time Task (SRTT) -suorituskyky
Aikaikkuna: Esitesti (perustaso), jälkitesti (harjoittelu kestää yleensä 3 tuntia), säilytystesti (30 minuuttia harjoituksen jälkeen)
|
SRTT sisältää näppäimen painamisen, joka vastaa näytöllä näkyvää kohderuutua.
Sekvensoitu taito (SS) lasketaan vähentämällä peräkkäisten näppäinpainallusten vasteaika satunnaisista näppäinpainalluksista testilohkon sisällä ja poikki.
SS-arvon nousu osoittaa sekvenssitaidon kasvua ja on edullinen tulos.
|
Esitesti (perustaso), jälkitesti (harjoittelu kestää yleensä 3 tuntia), säilytystesti (30 minuuttia harjoituksen jälkeen)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aivokuoren kiihtyvyys mitattuna moottorin herätteillä (MEP)
Aikaikkuna: Esitesti (perustaso), jälkitesti (koulutus kestää yleensä 3 tuntia)
|
Arvioi sekvenssioppimisen vaikutus motoriseen aivokuoren kiihottumiseen.
Aivokuoren kiihtyvyys indeksoidaan transkraniaalisen magneettisen stimulaation (TMS) aiheuttamien elektromyografisten vasteiden huipusta huippuun amplitudilla kädessä TMS:n kohteena olevan motorisen aivokuoren vastakkaisella puolella, mikä mitataan ennen harjoittelua ja sen jälkeen.
Euroopan parlamentin jäsenten määrän lisääntyminen osoittaa hermoston plastisuutta, joka johtuu taitojen lisääntymisestä.
|
Esitesti (perustaso), jälkitesti (koulutus kestää yleensä 3 tuntia)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Michael Borich, DPT, PhD, Emory University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 5. joulukuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 4. elokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 4. elokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 23. lokakuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. lokakuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 25. lokakuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 28. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 2. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB00115009
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Neurofysiologia ja motorisen suorituskyvyn tulosmittaukset jaetaan
IPD-jaon aikakehys
. Tiedot ovat saatavilla ensisijaisten tutkimustulosten julkaisemisen jälkeen (arviolta 12 kuukautta tutkimuksen päättymisen jälkeen - päättymispäivää ei ole määritetty)
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Tiedot jaetaan suojatun tiedostonsiirron kautta tutkijoille, jotka pyytävät pääsyä osana tätä tutkimusta kerättyihin tietoihin
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Joo
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .