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Contributions corticales à l'apprentissage des séquences motrices

1 mars 2024 mis à jour par: Michael R Borich, Emory University

Caractérisation des contributions corticales à l'apprentissage des séquences motrices

L'objectif à long terme initié par cette étude est de déterminer quelles zones cérébrales contribuent fonctionnellement à l'apprentissage d'une habileté motrice. L'hypothèse principale de cet essai est que le cortex prémoteur (PMC) est nécessaire pour apprendre une nouvelle habileté motrice. Les participants peuvent subir une IRM pour acquérir une image structurelle de leur cerveau afin de cibler une stimulation non invasive, en utilisant la stimulation magnétique transcrânienne (TMS) dans l'une des deux zones cérébrales : PMC ou cortex moteur primaire (M1). Un troisième groupe d'individus subira un protocole de stimulation par placebo. Pour les trois groupes, la stimulation sera utilisée pour créer une « lésion virtuelle » transitoire pendant l'entraînement des habiletés motrices. Le fait de perturber temporairement l'activité normale de ces régions du cerveau pendant l'entraînement nous permettra de déterminer quelles régions sont causalement impliquées dans l'apprentissage d'une nouvelle habileté motrice. La principale mesure de résultat sera le changement de compétence après la formation dans chaque groupe.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Des découvertes récentes chez l'homme suggèrent que les séquences motrices sont représentées dans le cortex prémoteur une fois apprises. Des études sur des modèles animaux ont également montré que les zones corticales prémotrices codent des informations spécifiques à la séquence. Cependant, on ignore actuellement si les aires corticales prémotrices sont impliquées dans l'acquisition ou la consolidation des séquences chez l'homme. Dans ce projet, les chercheurs évalueront les contributions fonctionnelles du cortex prémoteur humain à l'apprentissage des séquences. L'objectif principal de la recherche est de déterminer les régions cérébrales impliquées de manière causale dans l'acquisition et la consolidation des habiletés motrices. L'hypothèse principale est que la perturbation de l'activité du cortex prémoteur lors de l'apprentissage de la séquence motrice réduira l'acquisition et la consolidation de la compétence. La stimulation magnétique transcrânienne (TMS) sera utilisée pour perturber temporairement l'activité du cortex prémoteur ou du cortex moteur primaire, et l'apprentissage des compétences sera évalué dans les deux groupes. Un groupe de stimulation factice, où les participants sentiront la bobine sur leur tête et entendront le clic des impulsions du TMS mais ne recevront pas réellement de stimulation du cerveau, sera utilisé comme contrôle. Les participants seront répartis au hasard dans le groupe de stimulation du cortex prémoteur, du cortex moteur primaire ou de simulation. Les participants peuvent être invités à subir une imagerie par résonance magnétique (IRM) à Wesley Woods avant le test TMS, qui aura lieu à l'hôpital de réadaptation Emory. L'IRM serait utilisée pour aider à cibler le TMS sur la zone cérébrale prévue. Les participants seront recrutés à l'aide de dépliants dans la communauté locale. Les formulaires de consentement seront fournis avec suffisamment de temps pour que le participant puisse les lire et poser toutes les questions qui pourraient survenir. Les participants seront rémunérés pour leur temps. Le travail proposé sera le premier à évaluer le rôle causal du cortex prémoteur dans l'apprentissage des séquences motrices chez l'homme. Les résultats de ce projet devraient éclairer la conception et l'application d'interventions thérapeutiques qui améliorent le fonctionnement moteur et l'apprentissage dans les populations cliniques.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

75

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, États-Unis, 30322
        • Emory University
      • Atlanta, Georgia, États-Unis, 30329
        • Wesley Woods

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Aucun antécédent de trouble du mouvement ou de maladie neurodégénérative
  • Droitier
  • Aucune contre-indication à la stimulation magnétique transcrânienne (TMS) ou à l'imagerie par résonance magnétique (IRM).

Critère d'exclusion:

  • Participants qui ne sont pas dans la tranche d'âge de 18 à 85 ans
  • Avoir des antécédents de traumatisme crânien ou de trouble neurodégénératif
  • Signalez les contre-indications à TMS.
  • Les participants de plus de 65 ans seront invités à remplir l'Évaluation cognitive de Montréal, et les participants ayant un score de 25 ou moins (hors de la plage "normale") seront exclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: TMS sur le cortex prémoteur
Stimulation cérébrale non invasive dans le cortex prémoteur

La stimulation magnétique transcrânienne, également connue sous le nom de stimulation magnétique transcrânienne répétitive, est une forme non invasive de stimulation cérébrale dans laquelle un champ magnétique changeant est utilisé pour provoquer un courant électrique dans une zone spécifique du cerveau par induction électromagnétique.

Il sera utilisé pour créer une «lésion virtuelle», perturbant l'activité neuronale dans une région spécifique du cerveau afin d'identifier si elle est causalement impliquée dans un processus comportemental spécifique.

Autres noms:
  • SMT
Expérimental: TMS sur le cortex moteur primaire
Stimulation cérébrale non invasive dans le cortex moteur

La stimulation magnétique transcrânienne, également connue sous le nom de stimulation magnétique transcrânienne répétitive, est une forme non invasive de stimulation cérébrale dans laquelle un champ magnétique changeant est utilisé pour provoquer un courant électrique dans une zone spécifique du cerveau par induction électromagnétique.

Il sera utilisé pour créer une «lésion virtuelle», perturbant l'activité neuronale dans une région spécifique du cerveau afin d'identifier si elle est causalement impliquée dans un processus comportemental spécifique.

Autres noms:
  • SMT
Comparateur factice: TMS factice sur le cortex prémoteur
Stimulation cérébrale factice dans le cortex prémoteur
Stimulation magnétique transcrânienne (TMS) factice sur le cortex prémoteur

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de compétence après la formation
Délai: Jour 1 Post-intervention
Degré d'apprentissage de la séquence après avoir reçu l'un des trois types de stimulation : stimulation du cortex prémoteur, stimulation du cortex moteur primaire ou stimulation fictive. L'apprentissage moteur spécifique à la séquence sera indexé par la différence de temps de réponse pour les réponses de séquences répétées par rapport aux réponses de séquences aléatoires.
Jour 1 Post-intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de l'excitabilité corticale après apprentissage de la séquence.
Délai: Jour 1 post-intervention
Évaluer l'effet de l'apprentissage de la séquence sur l'excitabilité corticale motrice. L'excitabilité corticale sera indexée par les amplitudes crête à crête des réponses électromyographiques évoquées par la stimulation magnétique transcrânienne (TMS) dans la main controlatérale au cortex moteur ciblé par la TMS quantifiées avant et après l'entraînement.
Jour 1 post-intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Michael Borich, DPT, PhD, Emory University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 décembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

4 août 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

4 août 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 octobre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 octobre 2019

Première publication (Réel)

25 octobre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les mesures des résultats de la neurophysiologie et de la performance motrice seront partagées

Délai de partage IPD

. Les données seront disponibles après la publication des résultats primaires de l'étude (estimés 12 mois après la fin de l'étude - aucune date de fin spécifiée)

Critères d'accès au partage IPD

Les données seront partagées par transfert de fichiers sécurisé aux chercheurs demandant l'accès aux données collectées dans le cadre de cette étude

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Oui

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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