Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus naisista, jotka saavat hoitostandardia (SOC) epäillyn tai vahvistetun endometrioosin ja sairauden tai oireiden etenemisen vaikutuksesta johtuvan lantion kivun hoitoon.

tiistai 16. marraskuuta 2021 päivittänyt: AbbVie

Monikeskus, havainnollinen kohorttitutkimus naisista, jotka saavat hoitostandardia (SOC) epäillystä tai vahvistetusta endometrioosista johtuvan lantion kivun hoitoon

Tässä tutkimuksessa kuvataan historiallisia, nykyisiä ja kehittyviä hoitoreittejä, hoitoja ja interventioita naisilla, joilla on epäilty tai vahvistettu endometrioosidiagnoosi, jotta voidaan paremmin ymmärtää varhaisen puuttumisen vaikutusta sairauteen tai sen oireisiin. Hoidon kesto riippuu tarjotun hoitohoidon tasosta, ja kaikki tutkimustiedot kerätään rutiininomaisten hoitokäyntien aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

291

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35294
        • University of Alabama at Birmingham - Women's and Infant's Center /ID# 216236
      • Decatur, Alabama, Yhdysvallat, 30033
        • Atlanta VAMC /ID# 215763
      • Fairhope, Alabama, Yhdysvallat, 36532
        • Brown, Pearson, Guepet Gynecology /ID# 215500
      • Mobile, Alabama, Yhdysvallat, 36604-1410
        • Women's Health Alliance of Mobile /ID# 213719
      • Mobile, Alabama, Yhdysvallat, 36608
        • Mobile, Ob-Gyn, P.C. /ID# 217761
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 85712
        • Visions Clinical Research-Tucs /ID# 216352
    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90036-4667
        • Olympia Clinical Trials /ID# 216238
      • Palo Alto, California, Yhdysvallat, 94304-1805
        • Camran Nezhat Institute /ID# 216083
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92121
        • Infertility, Gynecology & Obst /ID# 213734
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92123-3357
        • West Coast Medical Research, I /ID# 217638
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80204-4532
        • Women's Care Clinic - Denver Health Main Campus /ID# 217975
      • Greenwood Village, Colorado, Yhdysvallat, 80111
        • Advanced Women's Health Institute /ID# 217342
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06510
        • Yale University /ID# 217978
      • Stamford, Connecticut, Yhdysvallat, 06902
        • Stamford Hospital /ID# 216975
    • Delaware
      • Newark, Delaware, Yhdysvallat, 19713
        • Christiana Care Health Service /ID# 218097
      • Newark, Delaware, Yhdysvallat, 19713
        • Reproductive Assoc of Delaware /ID# 216082
    • Florida
      • Clearwater, Florida, Yhdysvallat, 33759
        • Women's Medical Research Group /ID# 216230
      • Kissimmee, Florida, Yhdysvallat, 34741-4986
        • GYN Research Institute - Kissimmee /ID# 217979
      • Lake Worth, Florida, Yhdysvallat, 33461
        • Altus Research, Inc /ID# 213740
      • Margate, Florida, Yhdysvallat, 33063
        • South Florida Wellness & Clinic /ID# 217637
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33136
        • University of Miami /ID# 217952
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33186-1309
        • Palmetto Professional Research /ID# 218051
      • Orange City, Florida, Yhdysvallat, 32763-2833
        • A Premier Clinical Research of Florida, LLC /ID# 217949
      • Sarasota, Florida, Yhdysvallat, 34239
        • Physician Care Clin. Res., LLC /ID# 216570
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33609-4044
        • GCP Clinical Research, LLC /ID# 218861
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33612
        • University of South Florida /ID# 217606
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33613
        • Stedman Clinical Trials /ID# 217595
    • Georgia
      • Alpharetta, Georgia, Yhdysvallat, 30005
        • Journey Medical Research Insti /ID# 216077
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30328-5532
        • Agile Clinical Research Trials /ID# 217762
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30328
        • Academia Women's Health /ID# 218075
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30342-1731
        • Emory Saint Joseph's Hospital /ID# 213746
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30342
        • Atlanta Women's Research Inst /ID# 216571
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30363
        • Medisense Inc /ID# 218342
      • Augusta, Georgia, Yhdysvallat, 30909-6484
        • Augusta OB/GYN Specialists LLC /ID# 218076
      • College Park, Georgia, Yhdysvallat, 30349-3103
        • Paramount Research Solutions - College Park /ID# 217959
      • Marietta, Georgia, Yhdysvallat, 30060-1134
        • WellStar Kennestone Women's Health Clinic /ID# 216983
    • Idaho
      • Idaho Falls, Idaho, Yhdysvallat, 83404-8322
        • Leavitt Womens Healthcare /ID# 221355
      • Idaho Falls, Idaho, Yhdysvallat, 83404
        • Womens Healthcare Assoc, DBA /ID# 217839
      • Meridian, Idaho, Yhdysvallat, 83642
        • Advanced Clinical Research /ID# 218346
    • Illinois
      • Champaign, Illinois, Yhdysvallat, 61820
        • Women's Health Practice, LLC /ID# 216964
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611-2987
        • Northwestern Medicine Fertility and Reproductive Medicine /ID# 217662
      • Oak Brook, Illinois, Yhdysvallat, 60523
        • Affinity Clinical Research /ID# 218203
      • Park Ridge, Illinois, Yhdysvallat, 60068
        • The Advanced Gynecologic Surgery Institute - Park Ridge /ID# 217635
    • Indiana
      • Fort Wayne, Indiana, Yhdysvallat, 46825
        • Women's Health Advantage /ID# 217951
    • Iowa
      • Waterloo, Iowa, Yhdysvallat, 50703-1901
        • UnityPoint Clinic OB/GYN - Waterloo /ID# 216087
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Yhdysvallat, 66160
        • Univ Kansas Med Ctr /ID# 216086
      • Shawnee Mission, Kansas, Yhdysvallat, 66218
        • Womens & Family Care, LLC dba /ID# 216569
      • Wichita, Kansas, Yhdysvallat, 67226
        • Cypress Medical Research Ctr /ID# 218054
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Yhdysvallat, 40207-4700
        • Norton Children's Gynecology /ID# 215671
    • Louisiana
      • Eunice, Louisiana, Yhdysvallat, 70535
        • Horizon Research Group /ID# 217337
      • New Orleans, Louisiana, Yhdysvallat, 70115
        • Ochsner Baptist Medical Centre /ID# 215762
      • Shreveport, Louisiana, Yhdysvallat, 71103
        • LSUHSC - Shreveport /ID# 216229
      • Shreveport, Louisiana, Yhdysvallat, 71118
        • Omni Fertility and Laser Insti /ID# 217764
    • Maine
      • Augusta, Maine, Yhdysvallat, 04330-8160
        • MaineGeneral Obstetrics & Gynecology /ID# 217634
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21201
        • University of Maryland Med Ctr /ID# 216080
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21287
        • Johns Hopkins University /ID# 217958
      • Glen Burnie, Maryland, Yhdysvallat, 21063
        • Womens Health Center /ID# 216235
      • Hagerstown, Maryland, Yhdysvallat, 21740-6555
        • Capital Women's Care - Hagerstown /ID# 217984
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02118
        • Boston Medical Center /ID# 218344
      • Brockton, Massachusetts, Yhdysvallat, 02301-1168
        • Hanjani PC /ID# 217953
      • Cambridge, Massachusetts, Yhdysvallat, 02138-1040
        • Boston Urogynecology Associates /ID# 216232
      • Fall River, Massachusetts, Yhdysvallat, 02720-2972
        • NECCR Fall River LLC /ID# 216079
      • Worcester, Massachusetts, Yhdysvallat, 01605-2903
        • UMass Memorial Health Care /ID# 217608
    • Michigan
      • Bay City, Michigan, Yhdysvallat, 48602
        • Great Lakes Research, Inc. /ID# 215764
      • Saginaw, Michigan, Yhdysvallat, 48602-5303
        • Central Michigan University Health /ID# 216237
      • Saginaw, Michigan, Yhdysvallat, 48604
        • Saginaw Valley Med Res Group /ID# 217763
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Yhdysvallat, 39216
        • University of Mississippi Medi /ID# 217636
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63104
        • Saint Louis University School of Medicine /ID# 217633
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68131
        • CHI Health /ID# 216074
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89128
        • R. Garn Mabey Jr, MD Chartered /ID# 218065
    • New Jersey
      • Marlton, New Jersey, Yhdysvallat, 08053-3464
        • Cooper University Hospital/Sheridan Pavilion /ID# 218066
      • Neptune, New Jersey, Yhdysvallat, 07753-4859
        • Jersey Shore University Medical Center /ID# 216488
      • New Brunswick, New Jersey, Yhdysvallat, 08901
        • Rutgers Robert Wood Johnson /ID# 216972
    • New York
      • Buffalo, New York, Yhdysvallat, 14202
        • Circuit Clinical - Buffalo /ID# 217656
      • East Syracuse, New York, Yhdysvallat, 13057-3072
        • Widewaters Gynecology /ID# 217661
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10016-6023
        • Manhattan Medical Research /ID# 217950
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10029-6501
        • Mount Sinai Medical Center - NY /ID# 216208
      • Port Jefferson, New York, Yhdysvallat, 11777
        • Suffolk Obstetrics and Gyneco /ID# 213781
      • Staten Island, New York, Yhdysvallat, 10306
        • Richmond OB/GYN Associates PC /ID# 217642
      • Staten Island, New York, Yhdysvallat, 10309-2622
        • Island Reproductive Services - Staten Island /ID# 218202
      • Syracuse, New York, Yhdysvallat, 13210
        • SUNY Upstate Medical University - Downtown /ID# 217596
    • North Carolina
      • Asheville, North Carolina, Yhdysvallat, 28803-2868
        • MAHEC OB/GYN Specialists /ID# 216973
      • Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27713
        • Carolina Women's Research and Wellness Center /ID# 216962
      • Hillsborough, North Carolina, Yhdysvallat, 27278-9078
        • UNC Hospitals - Hillsborough /ID# 218343
      • New Bern, North Carolina, Yhdysvallat, 28562
        • Eastern Carolina Women's Centr /ID# 217335
      • Raleigh, North Carolina, Yhdysvallat, 27612-8106
        • M3 Wake Research Inc. /ID# 217167
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45267-0457
        • Univ of Cincinnati Physicians /ID# 217643
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44106
        • University Hospitals Cleveland /ID# 216075
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44109
        • MetroHealth Medical Center /ID# 217169
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43213
        • Aventiv Research, Inc. /ID# 221293
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43231
        • Complete Healthcare for Women /ID# 216961
      • Dayton, Ohio, Yhdysvallat, 45324
        • Wright State Univ, School Med /ID# 216084
    • Pennsylvania
      • Abington, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19001-3714
        • Abington Reproductive Medicine /ID# 216575
      • Hershey, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17033-2360
        • Penn State University and Milton S. Hershey Medical Center /ID# 213787
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Yhdysvallat, 29201
        • Vista Clinical Research /ID# 213789
      • Greenville, South Carolina, Yhdysvallat, 29605
        • University Medical Group /ID# 217954
      • Myrtle Beach, South Carolina, Yhdysvallat, 29572
        • Venus Gynecology, LLC /ID# 213790
      • Summerville, South Carolina, Yhdysvallat, 29485-7539
        • Palmetto Clinical Research /ID# 216076
      • Summerville, South Carolina, Yhdysvallat, 29485-8154
        • Women's Health Partners - Summerville /ID# 217339
    • Tennessee
      • Chattanooga, Tennessee, Yhdysvallat, 37403
        • Chattanoogas Program in Womens /ID# 218052
      • Chattanooga, Tennessee, Yhdysvallat, 37404
        • Chattanooga Medical Research /ID# 217594
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37203-2012
        • Paramount Research Solutions - Nashville /ID# 217341
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37209-4035
        • Urology Associates PC - Nashville /ID# 218139
    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75203-1201
        • Methodist Dallas Medical Center /ID# 218350
      • Denton, Texas, Yhdysvallat, 76210
        • The Women's Centre /ID# 213794
      • Fort Worth, Texas, Yhdysvallat, 76104
        • Signature Gyn Services /ID# 216354
      • Frisco, Texas, Yhdysvallat, 75035
        • Willowbend Health and Wellness - Frisco /ID# 217601
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Houston Methodist Hospital /ID# 216967
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
        • Univ Texas HSC San Antonio /ID# 218070
    • Utah
      • Draper, Utah, Yhdysvallat, 84020
        • Physicians Research Options, L /ID# 213799
      • Riverton, Utah, Yhdysvallat, 84065
        • Granger Medical Clin-Riverton /ID# 218086
    • Virginia
      • Leesburg, Virginia, Yhdysvallat, 20176-3465
        • Virginia Obstetrics & Gynecology /ID# 215797
      • Reston, Virginia, Yhdysvallat, 20190-3215
        • Virginia Women's Health Associates - Reston /ID# 217990
      • Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23220-4459
        • Clinical Research Partners, LLC /ID# 216355
      • Vienna, Virginia, Yhdysvallat, 22182-2665
        • The Chronic Pelvic Pain Center of Northern VA /ID# 217630
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98109
        • Seattle Reproductive Medicine /ID# 213801
    • West Virginia
      • Morgantown, West Virginia, Yhdysvallat, 26506
        • West Virginia University /ID# 217664

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tähän tutkimukseen otetaan mukaan hedelmällisessä iässä olevia naisia ​​(ensimmäisten kuukautisten alkamisen välillä ja ennen vaihdevuosien alkamista), joilla on epäilty tai vahvistettu endometrioosidiagnoosi.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lisääntymisiässä olevat naiset (ensimmäisen kuukautiskierron välillä ja ennen vaihdevuosien alkamista).
  • Naiset, joilla on ollut kroonista lantiokipua (CPP) ja/tai dysmenorreaa (DYS) vähintään 6 kuukauden ajan ennen ilmoittautumista ilman oireiden paranemista ei-steroidisilla tulehduskipulääkkeillä (NSAID) tai hormoni-/lääkehoidolla.
  • Naiset, joilla on epäilty tai vahvistettu endometrioosi (EM) ilmoittautumisen yhteydessä.
  • Naiset, joilla on CPP ja/tai DYS, jotka vaikuttavat päivittäiseen toimintaan hoitavan lääkärin määräämällä tavalla.
  • Pystyy lukemaan, ymmärtämään ja vastaamaan potilaskyselyihin.
  • Halukas allekirjoittamaan potilaan valtuutus- ja/tai tietoisen suostumuslomakkeen (ICF) ja suostumaan henkilökohtaisten terveystietojen paljastamiseen.

HUOMAA: Lapsipotilailta vaaditaan myös vanhempien/huoltajan suostumus/ICF.

Poissulkemiskriteerit:

  • Naiset, joilla on krooninen lantion kipu (CPP) ja/tai dysmenorrea (DYS) muista syistä kuin endometrioosista (EM).
  • Naiset, joille on tehty kohdun poisto ja/tai molemminpuolinen munasarjojen poisto (ooforektomia).
  • Naiset, jotka ovat raskaana tai suunnittelevat raskautta.
  • Naiset, jotka käyttävät tällä hetkellä avustettuja lisääntymistekniikoita, kuten koeputkihedelmöitystä (IVF).
  • Naiset, joilla on ollut tai on tällä hetkellä pahanlaatuinen kasvain (systeemisen kemoterapian kanssa tai ilman), lukuun ottamatta ihon tyvisolusyöpää.
  • Naiset, jotka osallistuvat tällä hetkellä interventiotutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Naiset, joilla on epäilty tai vahvistettu endometrioosi
Naiset, joilla on epäilty tai varmistettu endometrioosi ja jotka saavat tavanomaista hoitoa tai toimenpiteitä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka käyttivät erityisiä lääkkeitä kroonisen lantion kivun (CPP) ja/tai kuukautiskipujen (DYS) hoitoon
Aikaikkuna: CPP:n ja/tai DYS:n alkamisesta enintään 4 vuoteen tutkimukseen ilmoittautumisen jälkeen.
Tiedot lääkkeiden käytöstä CPP:n ja/tai DYS:n hoidossa kerätään osallistujien potilaskertomuksista, terveydenhuollon tarjoajien kyselylomakkeista ja osallistujien täyttämistä kyselylomakkeista.
CPP:n ja/tai DYS:n alkamisesta enintään 4 vuoteen tutkimukseen ilmoittautumisen jälkeen.
Prosenttiosuus osallistujista, joille tehtiin kirurgisia toimenpiteitä CPP:n ja/tai DYS:n hoitamiseksi
Aikaikkuna: CPP:n ja/tai DYS:n alkamisesta enintään 4 vuoteen tutkimukseen ilmoittautumisen jälkeen.
Prosenttiosuus osallistujista, joille tehtiin kirurgisia toimenpiteitä CPP:n ja/tai DYS:n hoitamiseksi missä tahansa vaiheessa CPP:n ja/tai DYS:n alkamisesta ja tutkimuksen päättymisestä.
CPP:n ja/tai DYS:n alkamisesta enintään 4 vuoteen tutkimukseen ilmoittautumisen jälkeen.
CPP:n ja/tai DYS:n hoitoon tarkoitettujen kirurgisten toimenpiteiden lukumäärä
Aikaikkuna: CPP:n ja/tai DYS:n alkamisesta enintään 4 vuoteen tutkimukseen ilmoittautumisen jälkeen.
CPP:n ja/tai DYS:n hoitoon tarkoitettujen kirurgisten toimenpiteiden lukumäärä.
CPP:n ja/tai DYS:n alkamisesta enintään 4 vuoteen tutkimukseen ilmoittautumisen jälkeen.
Prosenttiosuus osallistujista, joille on tehty kohdunpoisto
Aikaikkuna: Opintoihin ilmoittautumisesta (viikko 0) 4 vuoteen asti.
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joille on tehty kohdunpoisto tutkimukseen ilmoittautumisen aikana.
Opintoihin ilmoittautumisesta (viikko 0) 4 vuoteen asti.
Hedelmättömyyshoitoa saavien osallistujien prosenttiosuus
Aikaikkuna: Opintoihin ilmoittautumisesta (viikko 0) 4 vuoteen asti.
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka käyvät lapsettomuushoidoissa tutkimukseen ilmoittautumisen aikana.
Opintoihin ilmoittautumisesta (viikko 0) 4 vuoteen asti.
Leikkauksen saaneiden osallistujien prosenttiosuus
Aikaikkuna: Opintoihin ilmoittautumisesta (viikko 0) 4 vuoteen asti.
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joille tehdään leikkaus CPP:n ja/tai DYS:n hoitona.
Opintoihin ilmoittautumisesta (viikko 0) 4 vuoteen asti.
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on leikkaukseen liittyviä komplikaatioita
Aikaikkuna: Opintoihin ilmoittautumisesta (viikko 0) 4 vuoteen asti.
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on leikkaukseen liittyviä komplikaatioita.
Opintoihin ilmoittautumisesta (viikko 0) 4 vuoteen asti.
Prosenttiosuus osallistujista, jotka saavat erityisiä hoitojaksoja CPP:n ja/tai DYS:n hoitoon
Aikaikkuna: CPP:n ja/tai DYS:n alkamisesta enintään 4 vuoteen tutkimukseen ilmoittautumisen jälkeen.
Hoitojaksot tunnistetaan tiedoista. Hoidon vaihtamisesta, lisähoidosta ja lopettamisesta (mukaan lukien syyt) kerätään aina kun mahdollista.
CPP:n ja/tai DYS:n alkamisesta enintään 4 vuoteen tutkimukseen ilmoittautumisen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 20. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 19. marraskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 19. marraskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 24. lokakuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. lokakuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 25. lokakuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 22. marraskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. marraskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa