- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04160923
Eklamptisen synnytyksen ilmaantuvuus ja vastasyntyneiden lopputulos korkea-asteen sairaalassa.
keskiviikko 13. marraskuuta 2019 päivittänyt: Pattrapun Wongsripuemtet, Siriraj Hospital
Eklamptisen synnytyksen ilmaantuvuus ja vastasyntyneiden lopputulos: 13 vuoden retrospektiivinen tutkimus yhdestä kolmannen asteen hoitokeskuksen anestesianäkökulmasta.
Eklampsia on harvinainen mutta vakava sairaus, joka voi ilmaantua raskauden aikana.
Sekä yleisanestesia että aluepuudutus voidaan suorittaa eklampsiapotilaille.
Eklampsiapotilailla on suurempi riski, jos he joutuvat yleisanestesiaan, kuten yleisanestesiaan liittyvät riskit raskauden aikana ja myös aivoverenvuotoriskit kohonneesta verenpaineesta laryngoskoopin käytön aikana ja trombosytopeniasta, joka voi tapahtua eklampsiapotilailla.
Joten useimmat anestesiologit pyrkivät välttämään yleisanestesian suorittamista näille potilaille.
Mutta spinaalipuudutuksessa on myös sivuvaikutuksia, kuten hypotensio tai epiduraalinen hematooma.
Ja nykyään on vain vähän todisteita sopivasta anestesiasta eklampsiapotilaille.
Tutkimuksemme haluaa tarkastella, kuinka anestesian valinta vaikuttaa näihin potilaisiin sekä äideihin että vastasyntyneisiin
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
46
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Bangkok
-
Bangkok Noi, Bangkok, Thaimaa, 10700
- Department of Anesthesiology, Siriraj Hospital, Mahidol University
-
Bangkok Noi, Bangkok, Thaimaa, 10700
- Pattrapun Wongsripuemtet
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilas, jolla diagnosoitiin eklampsia tammikuun 2005 ja joulukuun 2017 välisenä aikana
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilas, jolla on diagnosoitu eklampsia.
Poissulkemiskriteerit:
- Epätäydellinen sairauskertomus.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Eklampsian ilmaantuvuus Sirirajin sairaalassa.
Aikaikkuna: 13 vuotta
|
Ilmaantuvuus on prosentteina.
|
13 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Soawaphak Chumpathong, Assoc. Prof., Department of Anesthesiology, Siriraj Hospital, Mahidol University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 1. huhtikuuta 2019
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 10. marraskuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 10. marraskuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Keskiviikko 13. marraskuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Perjantai 15. marraskuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. marraskuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SIRB 390/2017
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .