Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Eklamptisen synnytyksen ilmaantuvuus ja vastasyntyneiden lopputulos korkea-asteen sairaalassa.

keskiviikko 13. marraskuuta 2019 päivittänyt: Pattrapun Wongsripuemtet, Siriraj Hospital

Eklamptisen synnytyksen ilmaantuvuus ja vastasyntyneiden lopputulos: 13 vuoden retrospektiivinen tutkimus yhdestä kolmannen asteen hoitokeskuksen anestesianäkökulmasta.

Eklampsia on harvinainen mutta vakava sairaus, joka voi ilmaantua raskauden aikana. Sekä yleisanestesia että aluepuudutus voidaan suorittaa eklampsiapotilaille. Eklampsiapotilailla on suurempi riski, jos he joutuvat yleisanestesiaan, kuten yleisanestesiaan liittyvät riskit raskauden aikana ja myös aivoverenvuotoriskit kohonneesta verenpaineesta laryngoskoopin käytön aikana ja trombosytopeniasta, joka voi tapahtua eklampsiapotilailla. Joten useimmat anestesiologit pyrkivät välttämään yleisanestesian suorittamista näille potilaille. Mutta spinaalipuudutuksessa on myös sivuvaikutuksia, kuten hypotensio tai epiduraalinen hematooma. Ja nykyään on vain vähän todisteita sopivasta anestesiasta eklampsiapotilaille. Tutkimuksemme haluaa tarkastella, kuinka anestesian valinta vaikuttaa näihin potilaisiin sekä äideihin että vastasyntyneisiin

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

46

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Bangkok
      • Bangkok Noi, Bangkok, Thaimaa, 10700
        • Department of Anesthesiology, Siriraj Hospital, Mahidol University
      • Bangkok Noi, Bangkok, Thaimaa, 10700
        • Pattrapun Wongsripuemtet

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilas, jolla diagnosoitiin eklampsia tammikuun 2005 ja joulukuun 2017 välisenä aikana

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilas, jolla on diagnosoitu eklampsia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Epätäydellinen sairauskertomus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Eklampsian ilmaantuvuus Sirirajin sairaalassa.
Aikaikkuna: 13 vuotta
Ilmaantuvuus on prosentteina.
13 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Soawaphak Chumpathong, Assoc. Prof., Department of Anesthesiology, Siriraj Hospital, Mahidol University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 10. marraskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 10. marraskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 13. marraskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 15. marraskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. marraskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SIRB 390/2017

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa