- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04160923
Incidens och neonatalt resultat av eklamptisk förlossning på tertiärsjukhus.
13 november 2019 uppdaterad av: Pattrapun Wongsripuemtet, Siriraj Hospital
Incidens och neonatalt resultat av eklamptisk förlossning: en 13-årig retrospektiv studie från en anestetisk aspekt av ett enskilt tertiärvårdscenter.
Eklampsi är en sällsynt men allvarlig sjukdom som kan inträffa under graviditeten.
Både allmän och regional anestesi kan båda utföras hos eklamptiska patienter.
Eklamptiska patienter löper större risk om de genomgår generell anestesi, såsom risker förknippade med generell anestesi under graviditet och även risker för hjärnblödning från hypertoni vid applicering av laryngoskop och trombocytopeni som kan inträffa hos eklamptiska patienter.
Så de flesta anestesiologer tenderar att undvika att utföra allmän anestesi hos dessa patienter.
Men spinalbedövning har också biverkningar som hypotoni eller epiduralt hematom.
Och nuförtiden finns det minimala bevis på lämplig anestesi hos eklamptiska patienter.
Vår studie vill se över hur val av anestesi påverkar dessa patienter både mödrar och deras nyfödda
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
46
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Bangkok
-
Bangkok Noi, Bangkok, Thailand, 10700
- Department of Anesthesiology, Siriraj Hospital, Mahidol University
-
Bangkok Noi, Bangkok, Thailand, 10700
- Pattrapun Wongsripuemtet
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patient som fick diagnosen eclampsia under januari 2005-december 2017
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patient som fick diagnosen eclampsia.
Exklusions kriterier:
- Ofullständig journal.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förekomsten av eklampsi på Siriraj sjukhus.
Tidsram: 13 år
|
Incidensen representeras i procent.
|
13 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Soawaphak Chumpathong, Assoc. Prof., Department of Anesthesiology, Siriraj Hospital, Mahidol University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 maj 2016
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 april 2019
Avslutad studie (FAKTISK)
1 maj 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 november 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 november 2019
Första postat (FAKTISK)
13 november 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
15 november 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 november 2019
Senast verifierad
1 november 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SIRB 390/2017
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .