Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Incidens och neonatalt resultat av eklamptisk förlossning på tertiärsjukhus.

13 november 2019 uppdaterad av: Pattrapun Wongsripuemtet, Siriraj Hospital

Incidens och neonatalt resultat av eklamptisk förlossning: en 13-årig retrospektiv studie från en anestetisk aspekt av ett enskilt tertiärvårdscenter.

Eklampsi är en sällsynt men allvarlig sjukdom som kan inträffa under graviditeten. Både allmän och regional anestesi kan båda utföras hos eklamptiska patienter. Eklamptiska patienter löper större risk om de genomgår generell anestesi, såsom risker förknippade med generell anestesi under graviditet och även risker för hjärnblödning från hypertoni vid applicering av laryngoskop och trombocytopeni som kan inträffa hos eklamptiska patienter. Så de flesta anestesiologer tenderar att undvika att utföra allmän anestesi hos dessa patienter. Men spinalbedövning har också biverkningar som hypotoni eller epiduralt hematom. Och nuförtiden finns det minimala bevis på lämplig anestesi hos eklamptiska patienter. Vår studie vill se över hur val av anestesi påverkar dessa patienter både mödrar och deras nyfödda

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

46

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Bangkok
      • Bangkok Noi, Bangkok, Thailand, 10700
        • Department of Anesthesiology, Siriraj Hospital, Mahidol University
      • Bangkok Noi, Bangkok, Thailand, 10700
        • Pattrapun Wongsripuemtet

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patient som fick diagnosen eclampsia under januari 2005-december 2017

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patient som fick diagnosen eclampsia.

Exklusions kriterier:

  • Ofullständig journal.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomsten av eklampsi på Siriraj sjukhus.
Tidsram: 13 år
Incidensen representeras i procent.
13 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Soawaphak Chumpathong, Assoc. Prof., Department of Anesthesiology, Siriraj Hospital, Mahidol University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 maj 2016

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 april 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

1 maj 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 november 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 november 2019

Första postat (FAKTISK)

13 november 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

15 november 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 november 2019

Senast verifierad

1 november 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • SIRB 390/2017

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera