- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04160923
Incidência e Desfecho Neonatal de Parturientes Eclâmpticas em Hospital Terciário.
13 de novembro de 2019 atualizado por: Pattrapun Wongsripuemtet, Siriraj Hospital
Incidência e desfecho neonatal de parturientes com eclâmpsia: um estudo retrospectivo de 13 anos a partir do aspecto anestésico de um único centro de atendimento terciário.
A eclâmpsia é uma doença rara, mas grave, que pode ocorrer durante a gravidez.
Tanto a anestesia geral quanto a regional podem ser realizadas em pacientes com eclâmpsia.
Pacientes com eclâmpsia têm maior risco se forem submetidas à anestesia geral, como riscos associados à anestesia geral na gravidez e também riscos de hemorragia cerebral por hipertensão durante a aplicação do laringoscópio e trombocitopenia que pode ocorrer em pacientes com eclâmpsia.
Assim, a maioria dos Anestesiologistas tende a evitar a realização de anestesia geral nesses pacientes.
Mas a raquianestesia também tem efeitos colaterais, como hipotensão ou hematoma epidural.
E hoje em dia há evidências mínimas sobre anestesia adequada em pacientes com eclâmpsia.
Nosso estudo deseja revisar como a escolha da anestesia afeta essas pacientes, tanto as mães quanto seus recém-nascidos
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
46
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Bangkok
-
Bangkok Noi, Bangkok, Tailândia, 10700
- Department of Anesthesiology, Siriraj Hospital, Mahidol University
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Bangkok Noi, Bangkok, Tailândia, 10700
- Pattrapun Wongsripuemtet
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Paciente com diagnóstico de eclâmpsia de janeiro de 2005 a dezembro de 2017
Descrição
Critério de inclusão:
- Paciente com diagnóstico de eclâmpsia.
Critério de exclusão:
- Prontuário médico incompleto.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
A incidência de eclâmpsia no Hospital Siriraj.
Prazo: 13 anos
|
A incidência representa como porcentagem.
|
13 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Soawaphak Chumpathong, Assoc. Prof., Department of Anesthesiology, Siriraj Hospital, Mahidol University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de maio de 2016
Conclusão Primária (REAL)
1 de abril de 2019
Conclusão do estudo (REAL)
1 de maio de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de novembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de novembro de 2019
Primeira postagem (REAL)
13 de novembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
15 de novembro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de novembro de 2019
Última verificação
1 de novembro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SIRB 390/2017
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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