- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04160923
Incidens og neonatalt resultat af eklamptisk fødslen på tertiært hospital.
13. november 2019 opdateret af: Pattrapun Wongsripuemtet, Siriraj Hospital
Incidens og neonatalt resultat af eklamptisk fødsel: en 13-årig retrospektiv undersøgelse fra et enkelt tertiært plejecenter anæstetisk aspekt.
Eklampsi er en sjælden, men alvorlig sygdom, der kan opstå under graviditeten.
Både generel og regional anæstesi kan begge udføres hos eklamptiske patienter.
Eklamptiske patienter har større risiko, hvis de gennemgår generel anæstesi, såsom risici forbundet med generel anæstesi under graviditet og også risiko for hjerneblødning fra hypertension under laryngoskoppåføring og trombocytopeni, der kan forekomme hos eklamptiske patienter.
Så de fleste anæstesiologer har en tendens til at undgå at udføre generel anæstesi hos disse patienter.
Men spinal anæstesi har også bivirkninger som hypotension eller epiduralt hæmatom.
Og i dag er der minimal dokumentation for passende anæstesi hos eklamptiske patienter.
Vores undersøgelse ønsker at gennemgå, hvordan valg af anæstesi påvirker disse patienter både mødre og deres nyfødte
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
46
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Bangkok
-
Bangkok Noi, Bangkok, Thailand, 10700
- Department of Anesthesiology, Siriraj Hospital, Mahidol University
-
Bangkok Noi, Bangkok, Thailand, 10700
- Pattrapun Wongsripuemtet
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patient, der fik diagnosen eclampsia i løbet af januar 2005-december 2017
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patient med diagnosen eclampsia.
Ekskluderingskriterier:
- Ufuldstændig journal.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Forekomsten af eclampsia på Siriraj Hospital.
Tidsramme: 13 år
|
Incidens repræsenterer som procent.
|
13 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Soawaphak Chumpathong, Assoc. Prof., Department of Anesthesiology, Siriraj Hospital, Mahidol University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. maj 2016
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. april 2019
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. maj 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. november 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. november 2019
Først opslået (FAKTISKE)
13. november 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
15. november 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. november 2019
Sidst verificeret
1. november 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SIRB 390/2017
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Eklampsi
-
Cairo UniversityUkendtD-vitamin mangel | Præeklampsi | Eclampsia, antepartumEgypten
-
Hospital San Juan de Dios GuatemalaGrand Challenges Canada; PRONTO InternationalAfsluttetPræeklampsi | Blødning, postpartum | Maternel sepsis under fødsel | Perinatal sygelighed | Eclampsia; Komplicerer graviditet
-
University Tunis El ManarAfsluttetAkut nyresvigt | Præeklampsi | Eclampsia, antepartum | HELLP syndrom (HELLP), uspecificeret trimester | Abruptio Placentae; Komplicerer graviditetTunesien