Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Incidens og neonatalt resultat af eklamptisk fødslen på tertiært hospital.

13. november 2019 opdateret af: Pattrapun Wongsripuemtet, Siriraj Hospital

Incidens og neonatalt resultat af eklamptisk fødsel: en 13-årig retrospektiv undersøgelse fra et enkelt tertiært plejecenter anæstetisk aspekt.

Eklampsi er en sjælden, men alvorlig sygdom, der kan opstå under graviditeten. Både generel og regional anæstesi kan begge udføres hos eklamptiske patienter. Eklamptiske patienter har større risiko, hvis de gennemgår generel anæstesi, såsom risici forbundet med generel anæstesi under graviditet og også risiko for hjerneblødning fra hypertension under laryngoskoppåføring og trombocytopeni, der kan forekomme hos eklamptiske patienter. Så de fleste anæstesiologer har en tendens til at undgå at udføre generel anæstesi hos disse patienter. Men spinal anæstesi har også bivirkninger som hypotension eller epiduralt hæmatom. Og i dag er der minimal dokumentation for passende anæstesi hos eklamptiske patienter. Vores undersøgelse ønsker at gennemgå, hvordan valg af anæstesi påvirker disse patienter både mødre og deres nyfødte

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

46

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Bangkok
      • Bangkok Noi, Bangkok, Thailand, 10700
        • Department of Anesthesiology, Siriraj Hospital, Mahidol University
      • Bangkok Noi, Bangkok, Thailand, 10700
        • Pattrapun Wongsripuemtet

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patient, der fik diagnosen eclampsia i løbet af januar 2005-december 2017

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient med diagnosen eclampsia.

Ekskluderingskriterier:

  • Ufuldstændig journal.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomsten af ​​eclampsia på Siriraj Hospital.
Tidsramme: 13 år
Incidens repræsenterer som procent.
13 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Soawaphak Chumpathong, Assoc. Prof., Department of Anesthesiology, Siriraj Hospital, Mahidol University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. maj 2016

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. april 2019

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. maj 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. november 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. november 2019

Først opslået (FAKTISKE)

13. november 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

15. november 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. november 2019

Sidst verificeret

1. november 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SIRB 390/2017

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Eklampsi

3
Abonner