- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04160923
Incidence et résultat néonatal de la parturiente éclamptique à l'hôpital tertiaire.
13 novembre 2019 mis à jour par: Pattrapun Wongsripuemtet, Siriraj Hospital
Incidence Et Issue Néonatale De La Parturiente Eclamptique : Une Étude Rétrospective De 13 Ans D'un Seul Centre De Soins Tertiaires Anesthetic Aspect.
L'éclampsie est une maladie rare mais grave qui peut survenir pendant la grossesse.
L'anesthésie générale et régionale peut être pratiquée chez les patients éclamptiques.
Les patients éclamptiques ont un risque plus élevé s'ils subissent une anesthésie générale, tels que les risques associés à l'anesthésie générale pendant la grossesse, ainsi que les risques d'hémorragie cérébrale dus à l'hypertension lors de l'application du laryngoscope et de la thrombocytopénie pouvant survenir chez les patients éclamptiques.
Ainsi, la plupart des anesthésistes ont tendance à éviter de pratiquer une anesthésie générale chez ces patients.
Mais la rachianesthésie a aussi des effets secondaires comme l'hypotension ou l'hématome épidural.
Et de nos jours, il existe peu de preuves sur une anesthésie appropriée chez les patients éclamptiques.
Notre étude veut examiner comment le choix de l'anesthésie affecte ces patients à la fois les mères et leurs nouveau-nés
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
46
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Bangkok
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Bangkok Noi, Bangkok, Thaïlande, 10700
- Department of Anesthesiology, Siriraj Hospital, Mahidol University
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Bangkok Noi, Bangkok, Thaïlande, 10700
- Pattrapun Wongsripuemtet
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patient ayant reçu un diagnostic d'éclampsie entre janvier 2005 et décembre 2017
La description
Critère d'intégration:
- Patient ayant reçu un diagnostic d'éclampsie.
Critère d'exclusion:
- Dossier médical incomplet.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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L'incidence de l'éclampsie à l'hôpital Siriraj.
Délai: 13 ans
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L'incidence est exprimée en pourcentage.
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13 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Soawaphak Chumpathong, Assoc. Prof., Department of Anesthesiology, Siriraj Hospital, Mahidol University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 mai 2016
Achèvement primaire (RÉEL)
1 avril 2019
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 mai 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 novembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 novembre 2019
Première publication (RÉEL)
13 novembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
15 novembre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 novembre 2019
Dernière vérification
1 novembre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SIRB 390/2017
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .