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Incidence et résultat néonatal de la parturiente éclamptique à l'hôpital tertiaire.

13 novembre 2019 mis à jour par: Pattrapun Wongsripuemtet, Siriraj Hospital

Incidence Et Issue Néonatale De La Parturiente Eclamptique : Une Étude Rétrospective De 13 Ans D'un Seul Centre De Soins Tertiaires Anesthetic Aspect.

L'éclampsie est une maladie rare mais grave qui peut survenir pendant la grossesse. L'anesthésie générale et régionale peut être pratiquée chez les patients éclamptiques. Les patients éclamptiques ont un risque plus élevé s'ils subissent une anesthésie générale, tels que les risques associés à l'anesthésie générale pendant la grossesse, ainsi que les risques d'hémorragie cérébrale dus à l'hypertension lors de l'application du laryngoscope et de la thrombocytopénie pouvant survenir chez les patients éclamptiques. Ainsi, la plupart des anesthésistes ont tendance à éviter de pratiquer une anesthésie générale chez ces patients. Mais la rachianesthésie a aussi des effets secondaires comme l'hypotension ou l'hématome épidural. Et de nos jours, il existe peu de preuves sur une anesthésie appropriée chez les patients éclamptiques. Notre étude veut examiner comment le choix de l'anesthésie affecte ces patients à la fois les mères et leurs nouveau-nés

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

46

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Bangkok
      • Bangkok Noi, Bangkok, Thaïlande, 10700
        • Department of Anesthesiology, Siriraj Hospital, Mahidol University
      • Bangkok Noi, Bangkok, Thaïlande, 10700
        • Pattrapun Wongsripuemtet

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patient ayant reçu un diagnostic d'éclampsie entre janvier 2005 et décembre 2017

La description

Critère d'intégration:

  • Patient ayant reçu un diagnostic d'éclampsie.

Critère d'exclusion:

  • Dossier médical incomplet.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'incidence de l'éclampsie à l'hôpital Siriraj.
Délai: 13 ans
L'incidence est exprimée en pourcentage.
13 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Soawaphak Chumpathong, Assoc. Prof., Department of Anesthesiology, Siriraj Hospital, Mahidol University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 mai 2016

Achèvement primaire (RÉEL)

1 avril 2019

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 mai 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 novembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 novembre 2019

Première publication (RÉEL)

13 novembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

15 novembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 novembre 2019

Dernière vérification

1 novembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SIRB 390/2017

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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