Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Incidentie en neonatale uitkomst van eclamptische bevalling in tertiair ziekenhuis.

13 november 2019 bijgewerkt door: Pattrapun Wongsripuemtet, Siriraj Hospital

Incidentie en neonatale uitkomst van eclamptische parturiënt: een 13-jarige retrospectieve studie vanuit een enkel tertiair zorgcentrum Anesthetisch aspect.

Eclampsie is een zeldzame maar ernstige ziekte die tijdens de zwangerschap kan optreden. Bij eclampsiepatiënten kan zowel algemene als regionale anesthesie worden uitgevoerd. Patiënten met eclampsie lopen een groter risico als ze algemene anesthesie ondergaan, zoals risico's die verband houden met algemene anesthesie tijdens de zwangerschap en ook risico's op hersenbloeding door hypertensie tijdens het aanbrengen van een laryngoscoop en trombocytopenie die kunnen optreden bij patiënten met eclampsie. Dus de meeste anesthesiologen hebben de neiging om het uitvoeren van algemene anesthesie bij deze patiënten te vermijden. Maar spinale anesthesie heeft ook bijwerkingen zoals hypotensie of epiduraal hematoom. En tegenwoordig is er minimaal bewijs voor geschikte anesthesie bij eclampsiepatiënten. Onze studie wil nagaan hoe de keuze van anesthesie deze patiënten, zowel moeders als hun pasgeborenen, beïnvloedt

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

46

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Bangkok
      • Bangkok Noi, Bangkok, Thailand, 10700
        • Department of Anesthesiology, Siriraj Hospital, Mahidol University
      • Bangkok Noi, Bangkok, Thailand, 10700
        • Pattrapun Wongsripuemtet

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënt bij wie in januari 2005-december 2017 eclampsie werd vastgesteld

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënt bij wie eclampsie is vastgesteld.

Uitsluitingscriteria:

  • Onvolledig medisch dossier.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De incidentie van eclampsie in het Siriraj-ziekenhuis.
Tijdsspanne: 13 jaar
Incidentie vertegenwoordigen als percentage.
13 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Soawaphak Chumpathong, Assoc. Prof., Department of Anesthesiology, Siriraj Hospital, Mahidol University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 mei 2016

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 april 2019

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 mei 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 november 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 november 2019

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

13 november 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

15 november 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 november 2019

Laatst geverifieerd

1 november 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • SIRB 390/2017

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren