- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04160923
Incidentie en neonatale uitkomst van eclamptische bevalling in tertiair ziekenhuis.
13 november 2019 bijgewerkt door: Pattrapun Wongsripuemtet, Siriraj Hospital
Incidentie en neonatale uitkomst van eclamptische parturiënt: een 13-jarige retrospectieve studie vanuit een enkel tertiair zorgcentrum Anesthetisch aspect.
Eclampsie is een zeldzame maar ernstige ziekte die tijdens de zwangerschap kan optreden.
Bij eclampsiepatiënten kan zowel algemene als regionale anesthesie worden uitgevoerd.
Patiënten met eclampsie lopen een groter risico als ze algemene anesthesie ondergaan, zoals risico's die verband houden met algemene anesthesie tijdens de zwangerschap en ook risico's op hersenbloeding door hypertensie tijdens het aanbrengen van een laryngoscoop en trombocytopenie die kunnen optreden bij patiënten met eclampsie.
Dus de meeste anesthesiologen hebben de neiging om het uitvoeren van algemene anesthesie bij deze patiënten te vermijden.
Maar spinale anesthesie heeft ook bijwerkingen zoals hypotensie of epiduraal hematoom.
En tegenwoordig is er minimaal bewijs voor geschikte anesthesie bij eclampsiepatiënten.
Onze studie wil nagaan hoe de keuze van anesthesie deze patiënten, zowel moeders als hun pasgeborenen, beïnvloedt
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
46
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Bangkok
-
Bangkok Noi, Bangkok, Thailand, 10700
- Department of Anesthesiology, Siriraj Hospital, Mahidol University
-
Bangkok Noi, Bangkok, Thailand, 10700
- Pattrapun Wongsripuemtet
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënt bij wie in januari 2005-december 2017 eclampsie werd vastgesteld
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënt bij wie eclampsie is vastgesteld.
Uitsluitingscriteria:
- Onvolledig medisch dossier.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De incidentie van eclampsie in het Siriraj-ziekenhuis.
Tijdsspanne: 13 jaar
|
Incidentie vertegenwoordigen als percentage.
|
13 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Soawaphak Chumpathong, Assoc. Prof., Department of Anesthesiology, Siriraj Hospital, Mahidol University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
1 mei 2016
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 april 2019
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 mei 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 november 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 november 2019
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
13 november 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
15 november 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 november 2019
Laatst geverifieerd
1 november 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SIRB 390/2017
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .