Incidencia y resultado neonatal de parturienta eclámptica en hospital de tercer nivel.
13 de noviembre de 2019 actualizado por: Pattrapun Wongsripuemtet, Siriraj Hospital
Incidencia y resultado neonatal de la parturienta eclámptica: un estudio retrospectivo de 13 años de un solo centro de atención terciaria Anesthetic Aspect.
La eclampsia es una enfermedad rara pero grave que puede ocurrir durante el embarazo.
Tanto la anestesia general como la regional se pueden realizar en pacientes con eclampsia.
Las pacientes con eclampsia tienen un mayor riesgo si se someten a anestesia general, como los riesgos asociados con la anestesia general en el embarazo y también los riesgos de hemorragia cerebral por hipertensión durante la aplicación del laringoscopio y la trombocitopenia que puede ocurrir en pacientes con eclampsia.
Por lo tanto, la mayoría de los anestesiólogos tienden a evitar realizar anestesia general en estos pacientes.
Pero la anestesia espinal también tiene efectos secundarios como hipotensión o hematoma epidural.
Y hoy en día hay evidencia mínima sobre la anestesia adecuada en pacientes con eclampsia.
Nuestro estudio quiere revisar cómo la elección de la anestesia afecta a estas pacientes tanto a las madres como a sus recién nacidos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
46
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Bangkok
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Bangkok Noi, Bangkok, Tailandia, 10700
- Department of Anesthesiology, Siriraj Hospital, Mahidol University
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Bangkok Noi, Bangkok, Tailandia, 10700
- Pattrapun Wongsripuemtet
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Paciente que fue diagnosticada con eclampsia durante enero 2005-diciembre 2017
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente que fue diagnosticada con eclampsia.
Criterio de exclusión:
- Historia clínica incompleta.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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La incidencia de eclampsia en el Hospital Siriraj.
Periodo de tiempo: 13 años
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La incidencia se representa como porcentaje.
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13 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Soawaphak Chumpathong, Assoc. Prof., Department of Anesthesiology, Siriraj Hospital, Mahidol University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de mayo de 2016
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de abril de 2019
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de mayo de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de noviembre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de noviembre de 2019
Publicado por primera vez (ACTUAL)
13 de noviembre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
15 de noviembre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de noviembre de 2019
Última verificación
1 de noviembre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SIRB 390/2017
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .