- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04160923
Заболеваемость и неонатальный исход эклампсии в больнице третичного уровня.
13 ноября 2019 г. обновлено: Pattrapun Wongsripuemtet, Siriraj Hospital
Заболеваемость и неонатальный исход эклампсии у беременных: 13-летнее ретроспективное исследование из одного центра третичной медицинской помощи Анестезиологический аспект.
Эклампсия — редкое, но серьезное заболевание, которое может возникнуть во время беременности.
У пациентов с эклампсией можно проводить как общую, так и регионарную анестезию.
Пациенты с эклампсией подвергаются большему риску, если им проводится общая анестезия, например, риски, связанные с общей анестезией во время беременности, а также риски кровоизлияния в мозг из-за гипертонии во время применения ларингоскопа и тромбоцитопении, которые могут возникнуть у пациентов с эклампсией.
Таким образом, большинство анестезиологов склонны избегать проведения общей анестезии у этих пациентов.
Но спинальная анестезия также имеет побочные эффекты, такие как гипотензия или эпидуральная гематома.
И в настоящее время имеется минимум данных о подходящей анестезии у пациентов с эклампсией.
В нашем исследовании мы хотим рассмотреть, как выбор анестезии влияет на этих пациентов, как на матерей, так и на их новорожденных.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
46
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Bangkok
-
Bangkok Noi, Bangkok, Таиланд, 10700
- Department of Anesthesiology, Siriraj Hospital, Mahidol University
-
Bangkok Noi, Bangkok, Таиланд, 10700
- Pattrapun Wongsripuemtet
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациентка с диагнозом эклампсия в период с января 2005 г. по декабрь 2017 г.
Описание
Критерии включения:
- Пациентка с диагнозом эклампсия.
Критерий исключения:
- Неполная медицинская книжка.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Заболеваемость эклампсией в больнице Сирирадж.
Временное ограничение: 13 лет
|
Заболеваемость представлена в процентах.
|
13 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Soawaphak Chumpathong, Assoc. Prof., Department of Anesthesiology, Siriraj Hospital, Mahidol University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 мая 2016 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 апреля 2019 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 мая 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 ноября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 ноября 2019 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
13 ноября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
15 ноября 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 ноября 2019 г.
Последняя проверка
1 ноября 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SIRB 390/2017
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .