Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Prilokaiini spinaalipuudutukseen ambulatorisessa ympäristössä

lauantai 9. marraskuuta 2019 päivittänyt: Andrea Luigi Ambrosoli, Ospedale di Circolo - Fondazione Macchi

Prilokaiini spinaalianestesiaa varten ambulatorisessa ympäristössä: havainnollinen retrospektiivinen tutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on analysoida takautuvasti yli 3000 toimenpiteen tietoja, jotta voidaan paremmin määritellä selkärangan prilokaiinin turvallisuusprofiili sekä komplikaatioiden ja sivuvaikutusten ilmaantuvuus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Suunnittelimme retrospektiivisen kohorttitutkimuksen analysoidaksemme prilokaiiniin liittyvien sivuvaikutusten turvallisuusprofiilia ja ilmaantuvuutta spinaalipuudutuksessa ambulatorisissa olosuhteissa.

Tiedot saadaan sisäisestä tietokannasta, jossa on prospektiivisesti tallennettuja kliinisiä tietoja laitoksessamme ambulatorisessa leikkauksessa prilokaiinilla suoritetusta spinaalipuudutuksesta vuosina 2011–2019. Tietokantaan tallennettavia ja analysoitavia muuttujia ovat muun muassa demografiset tiedot, leikkauksen tyyppi, kirurgisten, anestesiologisten tai yleisten komplikaatioiden esiintyminen, odottamattoman vastaanottotarve ja valmiiden tietokantatietueiden prosenttiosuus.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

3291

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Italia
    • VA
      • Varese, VA, Italia, 21100
        • Department of Day Surgery Ospedale di Circolo Varese

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yhden keskuksen ambulatoriset kirurgiset potilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ambulatoriset kirurgiset toimenpiteet suoritetaan spinaalipuudutuksessa prilokaiinilla

Poissulkemiskriteerit:

  • Nukutus
  • Yli 2 tuntia kestävät toimenpiteet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
anestesiaan liittyvä komplikaatio
Aikaikkuna: 2011-2019
virtsanpidätys, lipotimia, leikkauksen jälkeinen pahoinvointi, rytmihäiriöt, hypotensio, ohimenevät neurologiset oireet, päänsärky
2011-2019

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ospedale di Circolo - Fondazione Macchi

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 9. marraskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 9. marraskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 9. marraskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 13. marraskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 13. marraskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 9. marraskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • VAR-005

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa