Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Online-koulutusohjelman arviointi yhteisestä päätöksenteosta synnytystä edeltävässä seulonnassa

tiistai 9. helmikuuta 2021 päivittänyt: France Legare, CHU de Quebec-Universite Laval

RCT-pöytäkirja Downin oireyhtymän seulontaa koskevan yhteisen päätöksenteon online-koulutusohjelman arvioimiseksi

Tutkijat pyrkivät arvioimaan online-koulutusohjelmaa yhteisestä päätöksenteosta synnytystä edeltävässä kontekstissa. Päätulos on aikomus käyttää päätösapua synnytystä edeltävässä seulontakonsultaatiossa ja tutkimusväestö on sairaanhoitaja. Toissijaiset tulokset ovat; tiedon hankinta, muodostumisen hyväksyttävyys ja koettu hyödyllisyys. Tutkijat olettavat, että tämä Downin oireyhtymän synnytystä edeltävään seulontaan kehitetty web-pohjainen SDM-koulutusohjelma lisää merkittävästi sairaanhoitajien aikomuksia käyttää päätöksentekoapua kliinisissä toimissaan raskaana olevien naisten ja heidän kumppaninsa kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Raskaana olevilla naisilla on vaikeuksia valita laajasta valikoimasta synnytystä edeltäviä seulontavaihtoehtoja. Auttaakseen raskaana olevia naisia ​​ja heidän kumppaneitaan tekemään tietoisia päätöksiä arvoihinsa, tarpeisiinsa ja mieltymyksiinsä perustuen, on kehitetty päätöksentekoapu (DA) ja luotu terveydenhuollon ammattilaisille suunnattu online jaettu päätöksenteko (SDM) -koulutusohjelma, joka tukee terveydenhuollon ammattilaisten käyttöä. tämä DA ja antaa terveydenhuollon ammattilaisille SDM:n avaintekijät. Päätösapu todettiin tarpeelliseksi ja hyväksyttäväksi raskaana oleville naisille ja heidän kumppanilleen; online-SDM-koulutusohjelman relevanssia ja hyväksyttävyyttä ei ole vielä arvioitu. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida aikomusta käyttää DA:ta verkkokoulutusohjelman jälkeen, arvioida tiedon hankkimista ja arvioida ohjelman hyväksyttävyyttä ja koettua hyödyllisyyttä. Tämä on monikeskus, kaksihaarainen, kontrolloitu tutkimus (RCT). Kolmekymmentäkuusi osallistujaa jaetaan satunnaisesti joko 1) koeryhmään, joka altistuu tutkijan täydelliselle 3 tunnin verkkokoulutusohjelman interventiolle (n = 18) tai 2) kontrolliryhmään, joka on alttiina interventiolle, joka on 3. tunnin verkkokoulutusohjelma, joka keskittyi pelkästään synnytystä edeltävään seulontaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Quebec
      • Quebec City, Quebec, Kanada, G1R 2K2
        • Leger

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ole laillistettu sairaanhoitaja
  • olla mukana tukemassa synnytystä edeltävää seulontapäätöstä tai olla mukana synnytystä edeltävissä seulontaprosesseissa Quebecin maakunnassa;
  • Puhu ja kirjoita ranskaksi
  • Aktiivisessa harjoittelussa viimeisen vuoden aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Online-koulutus SDM:stä synnytystä edeltävässä seulonnassa
Interventio koostui 3 tuntia kestävästä online-itseopiskeluvalmennusohjelmasta, jonka tavoitteena on saada SDM mukaan synnytystä edeltävään seulontakontekstiin. Koulutus jaettiin neljään päämoduuliin: 1)SDM, 2)DS-prenataaliseulonta, 3)Päätöksentekoapu ja 4)Terveydenhuollon ammattilaisten ja potilaiden välinen viestintä. Jokaisessa moduulissa kohdistetut oppimistavoitteet ja suoritettava työ (esim. suoritettavat lukemat, katsottava video, suoritettava arviointi jne.) esitetään. Koulutuksessa käytetään erilaisia ​​opetusmenetelmiä ja mediaa: videoita, haastatteluja, kerrottua kapselia, luentoja, linkkejä tieteellisiin artikkeleihin ja täydentäviä verkkosivustoja. Videot tehdään SDM:n, synnytystä edeltävän testauksen etiikan, asiantuntijoiden kanssa. Lopuksi tehdään simulaatio, jossa osallistujat asetetaan varsinaiseen kuulemiseen raskaana olevan naisen ja hänen kumppaninsa kanssa. Tämä koulutus on suunniteltu sopeutumaan käyttäjän oppimisvauhtiin, ja sitä isännöidään University Laval -alustalla ja siihen tarvitaan tunnuskoodi.
Placebo Comparator: Verkkokoulutus synnytystä edeltävästä seulonnasta
Kontrolliinterventio koostui 3 tuntia kestävästä online-itseopiskeluvalmennusohjelmasta, jonka tavoitteena on antaa tietoa synnytystä edeltävään seulomiseen. Koulutuksessa on neljä päämoduulia: 1) Prenataalisen seulonnan konteksti ja historia (uusi), 2) DS-seulonta (olemassa), 3) Suostumus synnytystä edeltävään seulontaan (uusi) ja 4) Terveydenhuollon ammattilaisten ja potilaiden välinen viestintä (olemassa). Jokaisessa moduulissa esitellään oppimistavoitteet ja suoritettava työ. Koulutuksessa käytetään erilaisia ​​opetusmenetelmiä ja mediaa: videoita, haastatteluja, kerrottua kapselia, luentoja, linkkejä tieteellisiin artikkeleihin ja täydentäviä verkkosivustoja. Videot tehdään SDM:n, synnytystä edeltävän testauksen etiikan, asiantuntijoiden kanssa. Kahdessa uudessa moduulissa kerrotut kapselit ja raportit ovat korvanneet asiantuntijoiden videot. Lopussa ei ole simulaatiota. Tämä koulutus on suunniteltu sopeutumaan käyttäjän oppimisvauhtiin, ja sitä isännöidään University Laval -alustalla ja siihen tarvitaan tunnuskoodi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos aikomuksesta käyttää päätösapua synnytystä edeltävässä seulonnassa SDM-verkkokoulutusohjelman suorittamisen jälkeen
Aikaikkuna: Aikomus mitataan aluksi ennen muodostelmaan pääsyä. Muodostumisen jälkeen (kesto vaihtelee) osallistuja pääsee kyselyyn uudelleen 24-72 tunnin viiveellä.
Ensisijainen tulos on sairaanhoitajan aikomus käyttää päätöksentekoapua synnytystä edeltävässä seulonnassa. Mitattaessa käytetään CPD (Continuing Professional Development) -reaktiokyselyä. Tämä kysely antaa pisteet 5 konstruktille; aikomus, sosiaalinen vaikutus, uskomukset kyvyistä, moraalinormit ja uskomukset seurauksista ja siinä on 12 kysymystä. Konstruktien tarkoitus kohdistetaan, mutta myös muiden konstruktien potentiaalia ennakoida terveydenhuollon ammattilaisten käyttäytymistä arvioidaan. Se on itseraportoitu kyselylomake. Päätösavun käyttö on valittu tulokseksi, koska se on itse SDM:n ja koulutuksen pääkomponentti. Pistemäärä on asteikolla 1-7 (Likert-tyyppi), joka 1 on minimiarvo ja 7 maksimiarvo (paitsi yksi kysymys, jossa on 5 kaatoprosenttiväliä, jota säädetään analyysissä 7 kohteen asteikolla). Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta.
Aikomus mitataan aluksi ennen muodostelmaan pääsyä. Muodostumisen jälkeen (kesto vaihtelee) osallistuja pääsee kyselyyn uudelleen 24-72 tunnin viiveellä.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tietoa synnytystä edeltävästä seulonnasta ja SDM:stä
Aikaikkuna: Muodostumisen jälkeen (kesto vaihtelee) osallistuja pääsee kyselyyn 24-72 tunnin viiveellä.
Äskettäin suunniteltu ja itseraportoitu 20 kysymyksestä koostuva kyselylomake, jonka SDM-asiantuntija ja pedagoginen neuvonantaja ovat tarkistaneet, tutkivat tietoa aiheesta; Downin syndrooma (2 kysymystä), synnytystä edeltävä seulonta (7 kysymystä), SDM (7 kysymystä) ja etiikka (4 kysymystä). On 2 tosi-epätosi kysymystä ja muut ovat monivalintakysymyksiä. Jokaisessa kysymyksessä on sama pohdiskelu, joka on 5 % 100 prosentin kokonaispistemäärästä. Jokaiseen kysymykseen on vain yksi oikea vastaus. Mitään negatiivista korjausta ei ole. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta (tiedon hankintaa). Tämän kyselyn otsikko on: "Tieto".
Muodostumisen jälkeen (kesto vaihtelee) osallistuja pääsee kyselyyn 24-72 tunnin viiveellä.
Tyytyväisyys koulutukseen: itseraportoitu kyselylomake
Aikaikkuna: Muodostumisen jälkeen (kesto vaihtelee) osallistuja pääsee kyselyyn 24-72 tunnin viiveellä.
Tyytyväisyyttä tarkastellaan sisällön, kouluttajien ja yleisen tyytyväisyyden suhteen. Tällaisten tyytyväisyyksien arvioimiseen käytetään Schmidtin (2007) laatimaa jo olemassa olevaa itseraportoitua kyselylomaketta. Pistemäärä on asteikolla 1-5 (Likert-tyyppi), joka 1 on minimiarvo ja 5 maksimiarvo. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta. Tämän osion otsikko on: "Tyytyväisyys" ja siinä on kaksi osiota; "Tyytyväisyys koulutuksen sisältöön" ja "Tyytyväisyys koulutuksen osallistujiin".
Muodostumisen jälkeen (kesto vaihtelee) osallistuja pääsee kyselyyn 24-72 tunnin viiveellä.
Koulutuksen hyväksyttävyys: itseraportoitu kyselylomake
Aikaikkuna: Muodostumisen jälkeen (kesto vaihtelee) osallistuja pääsee kyselyyn 24-72 tunnin viiveellä.
Hyväksyttävyyttä arvioidaan tarkastelemalla ymmärrettävyyttä, tiedon määrää, tiedon laatua, koulutukselle valittua muotoa ja se perustuu Kasperin ja al. (2017). Pistemäärä on asteikolla 1-5 (Likert-tyyppi), joka 1 on minimiarvo ja 5 maksimiarvo. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta. Tämän kyselyn otsikko on "Koulutuksen hyväksyttävyys".
Muodostumisen jälkeen (kesto vaihtelee) osallistuja pääsee kyselyyn 24-72 tunnin viiveellä.
Koettu hyödyllisyys
Aikaikkuna: Muodostumisen jälkeen (kesto vaihtelee) osallistuja pääsee kyselyyn 24-72 tunnin viiveellä.
Hyödyllisyys vähenee työtehtävien, aiheiden merkityksellisyyden urakehityksen kannalta, aiheiden merkityksellisyyden suhteessa yksilöllisiin oppimistarpeisiin, yhdenmukaisuus ilmoitettujen tavoitteiden kanssa, teorian ja käytännön tasapaino ja se perustuu Giangrecon, Sebastianon itseraportoimaan kyselyyn. ja Peccei (2009). Pistemäärä on asteikolla 1-5 (Likert-tyyppi), joka 1 on minimiarvo ja 5 maksimiarvo. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta. Tämän kyselyn otsikko on "Muodostelun hyödyllisyys havaittu".
Muodostumisen jälkeen (kesto vaihtelee) osallistuja pääsee kyselyyn 24-72 tunnin viiveellä.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: France Légaré, PhD, VITAM - Centre de recherche en santé durable

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. tammikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. tammikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 22. elokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. marraskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 14. marraskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 11. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MP-20-2019-4571

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa