Vatsan tyhjennys umpilisäkkeen poiston aikana - Resurssit viemäriin: Retrospektiivinen kohorttitutkimus
tiistai 19. marraskuuta 2019 päivittänyt: Scarlet Nazarian, The Whittington Hospital NHS Trust
Tutkijat tekivät retrospektiivisen katsauksen kaikista potilaista, joille oli tehty umpilisäkkeen poisto maalis-marraskuussa 2018 käyttämällä online-teatteritietokantaa ja kotiutuskirjeitä.
CA määriteltiin histologisesti potilaiksi, joilla oli rei'itetty tai gangrenoottinen umpilisäkkeen tulehdus.
Potilaat jaettiin 2 ryhmään; Ryhmä 1 (G1) sisälsi CA-potilaita, joille oli asennettu dreeni; Ryhmä 2 (G2) sisälsi potilaat, joilla oli CA ja ilman dreeniä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
76
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta, N19 5NF
- Whittington Hospital NHS Trust
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta - 90 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Mukaan otettiin kaikki yli 16-vuotiaat potilaat, joilla oli komplisoitunut umpilisäke (CA).
CA määriteltiin histologisesti todistetuksi gangrenoottiseksi tai perforoituneeksi umpilisäkkeen tulehdukseksi.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mukaan otettiin kaikki yli 16-vuotiaat potilaat, joilla oli komplisoitunut umpilisäke (CA).
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla oli merkkejä umpisuolen/umpilisäkkeen pahanlaatuisuudesta, suljettiin pois.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ryhmä 1
Potilaat, joilla on monimutkainen umpilisäkkeen tulehdus, joille oli laitettu viemäri
|
Lateksiton viemäri (koko 20F)
|
|
Ryhmä 2
Potilaat, joilla on monimutkainen umpilisäkkeentulehdus, joille ei ollut asennettu dreeniä
|
Lateksiton viemäri (koko 20F)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Vatsan sisäinen paise
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Jopa 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Oleskelun kesto
Aikaikkuna: 8 kuukautta – maaliskuusta marraskuuhun 2018
|
Sairaalassa vietettyjen päivien määrä potilaalle saapumisesta
|
8 kuukautta – maaliskuusta marraskuuhun 2018
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Torstai 1. maaliskuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 1. marraskuuta 2018
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 1. marraskuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 11. marraskuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. marraskuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Torstai 14. marraskuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Perjantai 22. marraskuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. marraskuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 12345678
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Anonymisoidut tiedot tarvittaessa Trustin luvalla
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .