Дренирование брюшной полости во время аппендэктомии - ресурсы на ветер: ретроспективное когортное исследование
19 ноября 2019 г. обновлено: Scarlet Nazarian, The Whittington Hospital NHS Trust
Исследователи провели ретроспективный обзор всех пациентов, перенесших аппендэктомию в период с марта по ноябрь 2018 года, с использованием базы данных онлайн-кинотеатров и выписки из больницы.
CA был определен как пациенты с перфоративным или гангренозным аппендицитом при гистологическом исследовании.
Больные были разделены на 2 группы; В 1-ю группу (Г1) вошли пациенты с КА, которым был установлен дренаж; Во 2-ю группу (Г2) вошли пациенты с КА без дренирования.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
76
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
London, Соединенное Королевство, N19 5NF
- Whittington Hospital NHS Trust
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 16 лет до 90 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT, РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
В исследование были включены все пациенты старше 16 лет с осложненным аппендицитом (ОА).
CA был определен как гистологически подтвержденный гангренозный или перфоративный аппендицит.
Описание
Критерии включения:
- В исследование были включены все пациенты старше 16 лет с осложненным аппендицитом (ОА).
Критерий исключения:
- Пациенты с признаками злокачественного новообразования слепой кишки/аппендикулярного отростка были исключены.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа 1
Пациенты с осложненным аппендицитом, которым был установлен дренаж
|
Безлатексный дренаж (размер 20F)
|
|
Группа 2
Пациенты с осложненным аппендицитом, которым не был установлен дренаж
|
Безлатексный дренаж (размер 20F)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Внутрибрюшной абсцесс
Временное ограничение: До 6 месяцев после операции
|
До 6 месяцев после операции
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Продолжительность пребывания
Временное ограничение: 8 месяцев - с марта по ноябрь 2018 г.
|
Количество дней пребывания пациента в стационаре с момента поступления
|
8 месяцев - с марта по ноябрь 2018 г.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 марта 2018 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 ноября 2018 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 ноября 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 ноября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 ноября 2019 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
14 ноября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
22 ноября 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 ноября 2019 г.
Последняя проверка
1 ноября 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 12345678
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
Анонимные данные, если это уместно, с разрешения Доверительного фонда.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .