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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04163211
충수 절제술 중 복부 배액 - 배출되는 자원: 후향적 코호트 연구
2019년 11월 19일 업데이트: Scarlet Nazarian, The Whittington Hospital NHS Trust
조사관은 2018년 3월부터 11월까지 충수 절제술을 받은 모든 환자에 대해 온라인 극장 데이터베이스와 퇴원 서신을 사용하여 후향적 검토를 수행했습니다.
CA는 조직학적으로 천공성 또는 괴저성 맹장염이 있는 환자로 정의되었습니다.
환자를 2개 그룹으로 나누었습니다. 그룹 1(G1)에는 배액관이 삽입된 CA 환자가 포함되었습니다. 그룹 2(G2)에는 CA가 있고 배액이 없는 환자가 포함되었습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
76
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
London, 영국, N19 5NF
- Whittington Hospital NHS Trust
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
16세 이상의 복잡한 맹장염(CA) 환자가 모두 포함되었습니다.
CA는 조직학적으로 입증된 괴저성 또는 천공성 맹장염으로 정의되었습니다.
설명
포함 기준:
- 16세 이상의 모든 복합 맹장염(CA) 환자가 포함되었습니다.
제외 기준:
- 맹장/사지 악성 종양의 증거가 있는 환자는 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
---|---|
그룹 1
배액관을 삽입한 복합성 맹장염 환자
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라텍스가 없는 배수구(크기 20F)
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그룹 2
배액관을 삽입하지 않은 복합성 맹장염 환자
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라텍스가 없는 배수구(크기 20F)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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복강 내 농양
기간: 수술 후 최대 6개월
|
수술 후 최대 6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
체류 기간
기간: 8개월 - 2018년 3월 ~ 11월
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입원 후 환자가 입원한 일수
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8개월 - 2018년 3월 ~ 11월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 11월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 11월 13일
처음 게시됨 (실제)
2019년 11월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 11월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 11월 19일
마지막으로 확인됨
2019년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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