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阑尾切除术期间的腹腔引流 - 资源流失:一项回顾性队列研究

2019年11月19日 更新者:Scarlet Nazarian、The Whittington Hospital NHS Trust
研究人员使用在线剧院数据库和出院信对 2018 年 3 月至 11 月接受阑尾切除术的所有患者进行了回顾性审查。 CA 被定义为组织学上患有穿孔或坏疽性阑尾炎的患者。 患者被分为 2 组;第 1 组 (G1) 包括插入引流管的 CA 患者;第 2 组 (G2) 包括患有 CA 且没有引流管的患者。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

76

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • London、英国、N19 5NF
        • Whittington Hospital NHS Trust

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 90年 (成人、OLDER_ADULT、孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

包括所有 16 岁以上的复杂性阑尾炎 (CA) 患者。 CA 被定义为经组织学证实的坏疽性或穿孔性阑尾炎。

描述

纳入标准:

  • 包括所有 16 岁以上的复杂性阑尾炎 (CA) 患者

排除标准:

  • 有盲肠/阑尾恶性肿瘤证据的患者被排除在外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
第 1 组
置入引流管的复杂性阑尾炎患者
不含乳胶的排水管(尺寸 20F)
第 2 组
未置入引流管的复杂性阑尾炎患者
不含乳胶的排水管(尺寸 20F)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
腹腔脓肿
大体时间:术后长达 6 个月
术后长达 6 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
停留时间
大体时间:8个月——2018年3月至11月
入院后住院天数
8个月——2018年3月至11月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年3月1日

初级完成 (实际的)

2018年11月1日

研究完成 (实际的)

2018年11月1日

研究注册日期

首次提交

2019年11月11日

首先提交符合 QC 标准的

2019年11月13日

首次发布 (实际的)

2019年11月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年11月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年11月19日

最后验证

2019年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 12345678

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

经信托许可在适当情况下匿名化数据

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

腹腔引流的临床试验

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