Drenaje abdominal durante la apendicectomía - Recursos por el desagüe: un estudio de cohorte retrospectivo
19 de noviembre de 2019 actualizado por: Scarlet Nazarian, The Whittington Hospital NHS Trust
Los investigadores realizaron una revisión retrospectiva de todos los pacientes que se sometieron a apendicectomía entre marzo y noviembre de 2018 utilizando la base de datos del quirófano en línea y las cartas de alta.
La CA se definió como pacientes con apendicitis perforada o gangrenosa en la histología.
Los pacientes se dividieron en 2 grupos; El grupo 1 (G1) incluyó pacientes con AC a quienes se les colocó un drenaje; El grupo 2 (G2) incluyó pacientes con AC y sin drenaje.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
76
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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London, Reino Unido, N19 5NF
- Whittington Hospital NHS Trust
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años a 90 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Se incluyeron todos los pacientes mayores de 16 años con apendicitis (AC) complicada.
La AC se definió como apendicitis gangrenosa o perforada comprobada histológicamente.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se incluyeron todos los pacientes mayores de 16 años con apendicitis complicada (AC)
Criterio de exclusión:
- Se excluyeron los pacientes con evidencia de malignidad cecal/apendicular.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Grupo 1
Pacientes con apendicitis complicada a los que se les colocó un drenaje
|
Un drenaje sin látex (tamaño 20F)
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Grupo 2
Pacientes con apendicitis complicada a quienes no se les colocó un drenaje
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Un drenaje sin látex (tamaño 20F)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Absceso intraabdominal
Periodo de tiempo: Hasta 6 meses postoperatorio
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Hasta 6 meses postoperatorio
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Duración de la estancia
Periodo de tiempo: 8 meses - marzo a noviembre 2018
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Número de días de hospitalización del paciente desde su ingreso
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8 meses - marzo a noviembre 2018
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de marzo de 2018
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de noviembre de 2018
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de noviembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de noviembre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de noviembre de 2019
Publicado por primera vez (ACTUAL)
14 de noviembre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
22 de noviembre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de noviembre de 2019
Última verificación
1 de noviembre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 12345678
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