Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Abdominal dræning under blindtarmsoperation - Ressourcer ned i afløbet: En retrospektiv kohorteundersøgelse

19. november 2019 opdateret af: Scarlet Nazarian, The Whittington Hospital NHS Trust
Efterforskerne udførte en retrospektiv gennemgang af alle patienter, der gennemgår blindtarmsoperation fra marts-november 2018 ved hjælp af online teaterdatabasen og udskrivningsbreve. CA blev defineret som patienter med perforeret eller gangrenøs appendicitis på histologi. Patienterne blev opdelt i 2 grupper; Gruppe 1 (G1) inkluderede patienter med CA, som fik indsat et dræn; Gruppe 2 (G2) inkluderede patienter med CA og ingen dræn.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

76

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 90 år (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter over 16 år med kompliceret blindtarmsbetændelse (CA) blev inkluderet. CA blev defineret som histologisk påvist gangrenøs eller perforeret blindtarmsbetændelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter over 16 år med kompliceret blindtarmsbetændelse (CA) blev inkluderet

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med tegn på caecal/appendikulær malignitet blev ekskluderet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gruppe 1
Patienter med kompliceret blindtarmsbetændelse, som fik indsat et dræn
Procedure: Abdominal dræn
Et latexfrit afløb (størrelse 20F)
Gruppe 2
Patienter med kompliceret blindtarmsbetændelse, som ikke fik indsat dræn
Procedure: Abdominal dræn
Et latexfrit afløb (størrelse 20F)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Intra-abdominal byld
Tidsramme: Op til 6 måneder efter operationen
Op til 6 måneder efter operationen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opholdsvarighed
Tidsramme: 8 måneder - marts til november 2018
Antal dage patient på hospitalet siden indlæggelse
8 måneder - marts til november 2018

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The Whittington Hospital NHS Trust

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. marts 2018

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. november 2018

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. november 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. november 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. november 2019

Først opslået (FAKTISKE)

14. november 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

22. november 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. november 2019

Sidst verificeret

1. november 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 12345678

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Anonymiserede data, hvis det er relevant med tilladelse fra Trust

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Abdominal dræn

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Jamaica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner