Bauchdrainage während Appendektomie - Ressourcen den Bach runter: Eine retrospektive Kohortenstudie
19. November 2019 aktualisiert von: Scarlet Nazarian, The Whittington Hospital NHS Trust
Die Ermittler führten eine retrospektive Überprüfung aller Patienten durch, die sich von März bis November 2018 einer Appendizektomie unterzogen, unter Verwendung der Online-Theaterdatenbank und der Entlassungsbriefe.
CA wurde histologisch als Patienten mit perforierter oder gangränöser Appendizitis definiert.
Die Patienten wurden in 2 Gruppen eingeteilt; Gruppe 1 (G1) schloss Patienten mit CA ein, denen eine Drainage eingelegt wurde; Gruppe 2 (G2) umfasste Patienten mit CA und ohne Drainage.
Studienübersicht
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
76
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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London, Vereinigtes Königreich, N19 5NF
- Whittington Hospital NHS Trust
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre bis 90 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT, KIND)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Alle Patienten über 16 Jahren mit komplizierter Appendizitis (CA) wurden eingeschlossen.
CA wurde als histologisch nachgewiesene gangränöse oder perforierte Appendizitis definiert.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Patienten über 16 Jahren mit komplizierter Appendizitis (CA) wurden eingeschlossen
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit Hinweisen auf maligne Zökum-/Appendikulatumoren wurden ausgeschlossen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Gruppe 1
Patienten mit komplizierter Appendizitis, bei denen eine Drainage eingelegt wurde
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Ein latexfreier Abfluss (Größe 20F)
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Gruppe 2
Patienten mit komplizierter Blinddarmentzündung, bei denen keine Drainage eingelegt wurde
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Ein latexfreier Abfluss (Größe 20F)
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Intraabdomineller Abszess
Zeitfenster: Bis zu 6 Monate nach der Operation
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Bis zu 6 Monate nach der Operation
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Dauer des Aufenthalts
Zeitfenster: 8 Monate - März bis November 2018
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Anzahl der Tage, die der Patient seit der Aufnahme im Krankenhaus verbracht hat
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8 Monate - März bis November 2018
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
1. März 2018
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. November 2018
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. November 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. November 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. November 2019
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
14. November 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
22. November 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. November 2019
Zuletzt verifiziert
1. November 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 12345678
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