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Bauchdrainage während Appendektomie - Ressourcen den Bach runter: Eine retrospektive Kohortenstudie

19. November 2019 aktualisiert von: Scarlet Nazarian, The Whittington Hospital NHS Trust
Die Ermittler führten eine retrospektive Überprüfung aller Patienten durch, die sich von März bis November 2018 einer Appendizektomie unterzogen, unter Verwendung der Online-Theaterdatenbank und der Entlassungsbriefe. CA wurde histologisch als Patienten mit perforierter oder gangränöser Appendizitis definiert. Die Patienten wurden in 2 Gruppen eingeteilt; Gruppe 1 (G1) schloss Patienten mit CA ein, denen eine Drainage eingelegt wurde; Gruppe 2 (G2) umfasste Patienten mit CA und ohne Drainage.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

76

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 90 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Alle Patienten über 16 Jahren mit komplizierter Appendizitis (CA) wurden eingeschlossen. CA wurde als histologisch nachgewiesene gangränöse oder perforierte Appendizitis definiert.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten über 16 Jahren mit komplizierter Appendizitis (CA) wurden eingeschlossen

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit Hinweisen auf maligne Zökum-/Appendikulatumoren wurden ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gruppe 1
Patienten mit komplizierter Appendizitis, bei denen eine Drainage eingelegt wurde
Verfahren: Bauchdrainage
Ein latexfreier Abfluss (Größe 20F)
Gruppe 2
Patienten mit komplizierter Blinddarmentzündung, bei denen keine Drainage eingelegt wurde
Verfahren: Bauchdrainage
Ein latexfreier Abfluss (Größe 20F)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Intraabdomineller Abszess
Zeitfenster: Bis zu 6 Monate nach der Operation
Bis zu 6 Monate nach der Operation

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dauer des Aufenthalts
Zeitfenster: 8 Monate - März bis November 2018
Anzahl der Tage, die der Patient seit der Aufnahme im Krankenhaus verbracht hat
8 Monate - März bis November 2018

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The Whittington Hospital NHS Trust

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. März 2018

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. November 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. November 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. November 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. November 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

14. November 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

22. November 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. November 2019

Zuletzt verifiziert

1. November 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 12345678

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Anonymisierte Daten ggf. mit Genehmigung des Trusts

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