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Drenaggio addominale durante l'appendicectomia - Risorse buttate via: uno studio di coorte retrospettivo

19 novembre 2019 aggiornato da: Scarlet Nazarian, The Whittington Hospital NHS Trust
I ricercatori hanno eseguito una revisione retrospettiva di tutti i pazienti sottoposti ad appendicectomia da marzo a novembre 2018 utilizzando il database del teatro online e le lettere di dimissione. La CA è stata definita come pazienti con appendicite perforata o cancrenosa all'esame istologico. I pazienti sono stati divisi in 2 gruppi; Il gruppo 1 (G1) comprendeva pazienti con CA a cui era stato inserito un drenaggio; Il gruppo 2 (G2) includeva pazienti con CA e senza drenaggio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

76

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
      • London, Regno Unito, N19 5NF
        • Whittington Hospital NHS Trust

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 90 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Sono stati inclusi tutti i pazienti di età superiore ai 16 anni con appendicite complicata (CA). La CA è stata definita come appendicite cancrena o perforata istologicamente provata.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sono stati inclusi tutti i pazienti di età superiore ai 16 anni con appendicite complicata (CA).

Criteri di esclusione:

  • Sono stati esclusi i pazienti con evidenza di malignità cecale/appendicolare.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo 1
Pazienti con appendicite complicata a cui è stato inserito un drenaggio
Procedura: Drenaggio addominale
Uno scarico privo di lattice (misura 20F)
Gruppo 2
Pazienti con appendicite complicata a cui non è stato inserito un drenaggio
Procedura: Drenaggio addominale
Uno scarico privo di lattice (misura 20F)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Ascesso intraddominale
Lasso di tempo: Fino a 6 mesi dopo l'intervento
Fino a 6 mesi dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Durata del soggiorno
Lasso di tempo: 8 mesi - da marzo a novembre 2018
Numero di giorni di degenza del paziente dal momento del ricovero
8 mesi - da marzo a novembre 2018

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The Whittington Hospital NHS Trust

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 marzo 2018

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 novembre 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 novembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 novembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 novembre 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

14 novembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

22 novembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 novembre 2019

Ultimo verificato

1 novembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 12345678

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Dati resi anonimi, se del caso, con il permesso del Trust

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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