Abdominal drenering under appendicektomi - Ressurser ned i avløpet: En retrospektiv kohortstudie
19. november 2019 oppdatert av: Scarlet Nazarian, The Whittington Hospital NHS Trust
Etterforskerne utførte en retrospektiv gjennomgang av alle pasienter som gjennomgikk blindtarmsoperasjon fra mars-november 2018 ved å bruke den elektroniske teaterdatabasen og utskrivningsbrev.
CA ble definert som pasienter med perforert eller gangrenøs blindtarmbetennelse på histologi.
Pasientene ble delt inn i 2 grupper; Gruppe 1 (G1) inkluderte pasienter med CA som fikk satt inn et dren; Gruppe 2 (G2) inkluderte pasienter med CA og ingen dren.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
76
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
London, Storbritannia, N19 5NF
- Whittington Hospital NHS Trust
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
16 år til 90 år (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle pasienter over 16 år med komplisert blindtarmbetennelse (CA) ble inkludert.
CA ble definert som histologisk påvist gangrenøs eller perforert blindtarmbetennelse.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle pasienter over 16 år med komplisert blindtarmbetennelse (CA) ble inkludert
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med tegn på caecal/appendikulær malignitet ble ekskludert.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe 1
Pasienter med komplisert blindtarmbetennelse som fikk satt inn sluk
|
Et lateksfritt avløp (størrelse 20F)
|
|
Gruppe 2
Pasienter med komplisert blindtarmbetennelse som ikke fikk satt inn sluk
|
Et lateksfritt avløp (størrelse 20F)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Intraabdominal abscess
Tidsramme: Inntil 6 måneder etter operasjonen
|
Inntil 6 måneder etter operasjonen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lengden på oppholdet
Tidsramme: 8 måneder – mars til november 2018
|
Antall dager pasient på sykehus siden innleggelse
|
8 måneder – mars til november 2018
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. mars 2018
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. november 2018
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. november 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. november 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. november 2019
Først lagt ut (FAKTISKE)
14. november 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
22. november 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. november 2019
Sist bekreftet
1. november 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 12345678
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
IPD-planbeskrivelse
Anonymiserte data om nødvendig med tillatelse fra Trust
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .