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Drenagem abdominal durante apendicectomia - Recursos pelo ralo: um estudo de coorte retrospectivo

19 de novembro de 2019 atualizado por: Scarlet Nazarian, The Whittington Hospital NHS Trust
Os investigadores realizaram uma revisão retrospectiva de todos os pacientes submetidos à apendicectomia de março a novembro de 2018 usando o banco de dados on-line do teatro e as cartas de alta. CA foi definido como pacientes com apendicite perfurada ou gangrenosa na histologia. Os pacientes foram divididos em 2 grupos; Grupo 1 (G1) incluiu pacientes com PCR com dreno inserido; Grupo 2 (G2) incluiu pacientes com AC e sem dreno.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

76

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Reino Unido
      • London, Reino Unido, N19 5NF
        • Whittington Hospital NHS Trust

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 90 anos (ADULTO, OLDER_ADULT, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Todos os pacientes maiores de 16 anos com apendicite complicada (AC) foram incluídos. AC foi definida como apendicite gangrenosa ou perfurada comprovada histologicamente.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes com mais de 16 anos com apendicite complicada (AC) foram incluídos

Critério de exclusão:

  • Pacientes com evidência de malignidade cecal/apendicular foram excluídos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo 1
Pacientes com apendicite complicada que tiveram um dreno inserido
Procedimento: Dreno abdominal
Um dreno sem látex (tamanho 20F)
Grupo 2
Pacientes com apendicite complicada que não tiveram um dreno inserido
Procedimento: Dreno abdominal
Um dreno sem látex (tamanho 20F)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Abscesso intra-abdominal
Prazo: Até 6 meses de pós-operatório
Até 6 meses de pós-operatório

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Duração da estadia
Prazo: 8 meses - março a novembro de 2018
Número de dias de internação do paciente desde a internação
8 meses - março a novembro de 2018

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

The Whittington Hospital NHS Trust

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de março de 2018

Conclusão Primária (REAL)

1 de novembro de 2018

Conclusão do estudo (REAL)

1 de novembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de novembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de novembro de 2019

Primeira postagem (REAL)

14 de novembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

22 de novembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de novembro de 2019

Última verificação

1 de novembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 12345678

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Dados anônimos, se apropriado, com permissão do Trust

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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