Epäonnistunut elvytys, oksidatiivinen stressi ja nekroptoosi kuolleisuuden ennustajana septisellä potilaalla
maanantai 18. marraskuuta 2019 päivittänyt: Mayang Indah Lestari, Universitas Sriwijaya
Epäonnistunut elvytys, proteiinikarbonyyli ja reseptorien vuorovaikutuksessa oleva proteiinikinaasi 3 kuolleisuuden ennustajana septisessä potilaassa
Elvytyksen epäonnistuminen, oksidatiivinen stressi ja nekroptoosi pystyivät ennustamaan septisen potilaan kuolleisuuden
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä prospektiivinen kohorttitutkimus suoritettiin Mohammad Hoesinin sairaalan elvytyshuoneessa ja teho-osastolla, joka on yksi korkea-asteen opetussairaala Palembangissa Etelä-Sumaterassa.
Tämä tutkimus aloitettiin sen jälkeen, kun eettiset ja sijaintiluvat julkaistiin helmi-elokuussa 2019.
Osallistumiskriteerit olivat vähintään 18-vuotiaat potilaat, jotka täyttivät Sepsis-3-määritelmän ja joilla diagnosoitiin sepsis.
Poissulkemiskriteerit olivat potilaat, joiden perhe ei antanut suostumusta osallistumiseen, joita ei hoidettu teho-osastolla, joilla oli myöhäinen diagnoosi (> 24 h), raskaana ja joilla diagnosoitiin aivokuollut.
Pudotuskriteerit mukaan lukien potilaat, jotka kuolivat alle 4 tuntia diagnoosin jälkeen ja joita ei voitu seurata 28 päivään.
Tutkijat koulutettiin tunnistamaan kaikki kelvolliset kohteet.
Kaikilla koehenkilöillä oli tavallinen elvytys ja heidän veri otettiin tutkittavaksi laboratorioon.
Koehenkilöitä tarkkailtiin 28 päivän aikana, oliko kuolleisuutta vai ei.
Epäonnistunut elvytys määritellään tutkitulla laktaattitasolla ≥ 2 mmol/L tai laktaatin vähenemisellä < 20 %.
Tiedot analysoitiin tilastollisesti STATA™:lla
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
72
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
South Sumatera
-
Palembang, South Sumatera, Indonesia, 30126
- Mohammad Hoesin Central General Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Elvytyshuone ja teho-osasto
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta täyttäneet osallistujat
- Sepsis diagnosoitu Sepsis-3-määritelmällä
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistujat, joiden perhe ei ole antanut suostumustaan osallistua
- Ei hoidettu teho-osastolla
- Myöhäinen diagnoosi (>24 h)
- Raskaana
- Aivokuollut
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Elvytys epäonnistui, korkea PCO-taso, korkea RIPK3-taso
|
Verikaasuanalyysi käyttäen Stat Profile pHOx® -sarjaa (nova biomedical, Waltham, USA) ja entsyymikytkettyä immunosorbenttimääritystä (ELISA) käyttäen Bio-Radia (Bio-Rad Laboratories, Kalifornia, U.S.)
|
|
Elvytys onnistui, matala PCO-taso, matala RIPK3-taso
|
Verikaasuanalyysi käyttäen Stat Profile pHOx® -sarjaa (nova biomedical, Waltham, USA) ja entsyymikytkettyä immunosorbenttimääritystä (ELISA) käyttäen Bio-Radia (Bio-Rad Laboratories, Kalifornia, U.S.)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Elvytyksen epäonnistumisen kyky, proteiinikarbonyyli (PCO) ja reseptorien vuorovaikutuksessa oleva proteiinikinaasi 3 (RIPK3) septisten potilaiden kuolleisuuden ennustamiseen
Aikaikkuna: 28 päivää
|
Kuolleisuuden todennäköisyys septisilla potilailla, joilla on epäonnistunut elvytys, korkea PCO-taso ja korkea RIPK3-taso
|
28 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuinka herkkä ja spesifinen proteiinikarbonyyli (PCO) -taso septisten potilaiden kuolleisuuden ennustamiseen?
Aikaikkuna: 28 päivää
|
PCO-tason herkkyys ja spesifisyys septisten potilaiden kuolleisuuden ennustamiseen
|
28 päivää
|
|
Kuinka herkkä ja spesifinen reseptorien kanssa vuorovaikuttava proteiinikinaasi 3 (RIPK3) -taso septisten potilaiden kuolleisuuden ennustamiseen?
Aikaikkuna: 28 päivää
|
RIPK3-tason herkkyys ja spesifisyys septisten potilaiden kuolleisuuden ennustamiseen
|
28 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Singer M, Deutschman CS, Seymour CW, Shankar-Hari M, Annane D, Bauer M, Bellomo R, Bernard GR, Chiche JD, Coopersmith CM, Hotchkiss RS, Levy MM, Marshall JC, Martin GS, Opal SM, Rubenfeld GD, van der Poll T, Vincent JL, Angus DC. The Third International Consensus Definitions for Sepsis and Septic Shock (Sepsis-3). JAMA. 2016 Feb 23;315(8):801-10. doi: 10.1001/jama.2016.0287.
- Galley HF. Oxidative stress and mitochondrial dysfunction in sepsis. Br J Anaesth. 2011 Jul;107(1):57-64. doi: 10.1093/bja/aer093. Epub 2011 May 19.
- Rhee C, Dantes R, Epstein L, Murphy DJ, Seymour CW, Iwashyna TJ, Kadri SS, Angus DC, Danner RL, Fiore AE, Jernigan JA, Martin GS, Septimus E, Warren DK, Karcz A, Chan C, Menchaca JT, Wang R, Gruber S, Klompas M; CDC Prevention Epicenter Program. Incidence and Trends of Sepsis in US Hospitals Using Clinical vs Claims Data, 2009-2014. JAMA. 2017 Oct 3;318(13):1241-1249. doi: 10.1001/jama.2017.13836.
- Dantes RB, Epstein L. Combatting Sepsis: A Public Health Perspective. Clin Infect Dis. 2018 Sep 28;67(8):1300-1302. doi: 10.1093/cid/ciy342.
- Marshall JC, Vincent JL, Guyatt G, Angus DC, Abraham E, Bernard G, Bombardier C, Calandra T, Jorgensen HS, Sylvester R, Boers M. Outcome measures for clinical research in sepsis: a report of the 2nd Cambridge Colloquium of the International Sepsis Forum. Crit Care Med. 2005 Aug;33(8):1708-16. doi: 10.1097/01.ccm.0000174478.70338.03.
- Weiss SL, Deutschman CS. Elevated malondialdehyde levels in sepsis - something to 'stress' about? Crit Care. 2014 Mar 19;18(2):125. doi: 10.1186/cc13786.
- Weinlich R, Oberst A, Beere HM, Green DR. Necroptosis in development, inflammation and disease. Nat Rev Mol Cell Biol. 2017 Feb;18(2):127-136. doi: 10.1038/nrm.2016.149. Epub 2016 Dec 21.
- Duprez L, Takahashi N, Van Hauwermeiren F, Vandendriessche B, Goossens V, Vanden Berghe T, Declercq W, Libert C, Cauwels A, Vandenabeele P. RIP kinase-dependent necrosis drives lethal systemic inflammatory response syndrome. Immunity. 2011 Dec 23;35(6):908-18. doi: 10.1016/j.immuni.2011.09.020.
- Levy B. Lactate and shock state: the metabolic view. Curr Opin Crit Care. 2006 Aug;12(4):315-21. doi: 10.1097/01.ccx.0000235208.77450.15.
- Jansen TC, van Bommel J, Schoonderbeek FJ, Sleeswijk Visser SJ, van der Klooster JM, Lima AP, Willemsen SP, Bakker J; LACTATE study group. Early lactate-guided therapy in intensive care unit patients: a multicenter, open-label, randomized controlled trial. Am J Respir Crit Care Med. 2010 Sep 15;182(6):752-61. doi: 10.1164/rccm.200912-1918OC. Epub 2010 May 12.
- Jones AE, Shapiro NI, Trzeciak S, Arnold RC, Claremont HA, Kline JA; Emergency Medicine Shock Research Network (EMShockNet) Investigators. Lactate clearance vs central venous oxygen saturation as goals of early sepsis therapy: a randomized clinical trial. JAMA. 2010 Feb 24;303(8):739-46. doi: 10.1001/jama.2010.158.
- Yu B, Tian HY, Hu ZJ, Zhao C, Liu LX, Zhang Y, Zhu GJ, Wang LT, Wu XH, Li J. [Comparison of the effect of fluid resuscitation as guided either by lactate clearance rate or by central venous oxygen saturation in patients with sepsis]. Zhonghua Wei Zhong Bing Ji Jiu Yi Xue. 2013 Oct;25(10):578-83. doi: 10.3760/cma.j.issn.2095-4352.2013.10.002. Chinese.
- Mahmoodpoor A, Shadvar K, Saghaleini SH, Koleini E, Hamishehkar H, Ostadi Z, Nader ND. Which one is a better predictor of ICU mortality in septic patients? Comparison between serial serum lactate concentrations and its removal rate. J Crit Care. 2018 Apr;44:51-56. doi: 10.1016/j.jcrc.2017.10.019. Epub 2017 Oct 17.
- Mantzarlis K, Tsolaki V, Zakynthinos E. Role of Oxidative Stress and Mitochondrial Dysfunction in Sepsis and Potential Therapies. Oxid Med Cell Longev. 2017;2017:5985209. doi: 10.1155/2017/5985209. Epub 2017 Aug 20.
- Costa NA, Gut AL, Azevedo PS, Tanni SE, Cunha NB, Fernandes AAH, Polegato BF, Zornoff LAM, de Paiva SAR, Balbi AL, Ponce D, Minicucci MF. Protein carbonyl concentration as a biomarker for development and mortality in sepsis-induced acute kidney injury. Biosci Rep. 2018 Jan 25;38(1):BSR20171238. doi: 10.1042/BSR20171238. Print 2018 Feb 28.
- He S, Huang S, Shen Z. Biomarkers for the detection of necroptosis. Cell Mol Life Sci. 2016 Jun;73(11-12):2177-81. doi: 10.1007/s00018-016-2192-3. Epub 2016 Apr 11.
- Wang B, Li J, Gao HM, Xing YH, Lin Z, Li HJ, Wang YQ. Necroptosis regulated proteins expression is an early prognostic biomarker in patient with sepsis: a prospective observational study. Oncotarget. 2017 Sep 20;8(48):84066-84073. doi: 10.18632/oncotarget.21099. eCollection 2017 Oct 13.
- Casserly B, Phillips GS, Schorr C, Dellinger RP, Townsend SR, Osborn TM, Reinhart K, Selvakumar N, Levy MM. Lactate measurements in sepsis-induced tissue hypoperfusion: results from the Surviving Sepsis Campaign database. Crit Care Med. 2015 Mar;43(3):567-73. doi: 10.1097/CCM.0000000000000742.
- Levy MM, Evans LE, Rhodes A. The Surviving Sepsis Campaign Bundle: 2018 update. Intensive Care Med. 2018 Jun;44(6):925-928. doi: 10.1007/s00134-018-5085-0. Epub 2018 Apr 19. No abstract available.
- Lokhandwala S, Andersen LW, Nair S, Patel P, Cocchi MN, Donnino MW. Absolute lactate value vs relative reduction as a predictor of mortality in severe sepsis and septic shock. J Crit Care. 2017 Feb;37:179-184. doi: 10.1016/j.jcrc.2016.09.023. Epub 2016 Oct 6.
- Barreiro E. Role of Protein Carbonylation in Skeletal Muscle Mass Loss Associated with Chronic Conditions. Proteomes. 2016 May 6;4(2):18. doi: 10.3390/proteomes4020018.
- Dalle-Donne I, Giustarini D, Colombo R, Rossi R, Milzani A. Protein carbonylation in human diseases. Trends Mol Med. 2003 Apr;9(4):169-76. doi: 10.1016/s1471-4914(03)00031-5.
- Dalle-Donne I, Rossi R, Giustarini D, Milzani A, Colombo R. Protein carbonyl groups as biomarkers of oxidative stress. Clin Chim Acta. 2003 Mar;329(1-2):23-38. doi: 10.1016/s0009-8981(03)00003-2.
- Suzuki YJ, Carini M, Butterfield DA. Protein carbonylation. Antioxid Redox Signal. 2010 Mar;12(3):323-5. doi: 10.1089/ars.2009.2887. No abstract available.
- Abu-Zidan FM, Plank LD, Windsor JA. Proteolysis in severe sepsis is related to oxidation of plasma protein. Eur J Surg. 2002;168(2):119-23. doi: 10.1080/11024150252884359.
- Andresen M, Regueira T, Bruhn A, Perez D, Strobel P, Dougnac A, Marshall G, Leighton F. Lipoperoxidation and protein oxidative damage exhibit different kinetics during septic shock. Mediators Inflamm. 2008;2008:168652. doi: 10.1155/2008/168652.
- Costa NA, Gut AL, Azevedo PS, Fernandes AAH, Polegato BF, Cunha NB, Bachiega TF, Lourenco MAM, Junior ELF, Zornoff LAM, de Paiva SAR, Minicucci MF. Protein Carbonyl, But Not Malondialdehyde, Is Associated With ICU Mortality in Patients With Septic Shock. J Intensive Care Med. 2019 Aug;34(8):669-673. doi: 10.1177/0885066617710218. Epub 2017 May 19.
- Dhuriya YK, Sharma D. Necroptosis: a regulated inflammatory mode of cell death. J Neuroinflammation. 2018 Jul 6;15(1):199. doi: 10.1186/s12974-018-1235-0.
- Ma KC, Schenck EJ, Siempos II, Cloonan SM, Finkelsztein EJ, Pabon MA, Oromendia C, Ballman KV, Baron RM, Fredenburgh LE, Higuera A, Lee JY, Chung CR, Jeon K, Yang JH, Howrylak JA, Huh JW, Suh GY, Choi AM. Circulating RIPK3 levels are associated with mortality and organ failure during critical illness. JCI Insight. 2018 Jul 12;3(13):e99692. doi: 10.1172/jci.insight.99692.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Perjantai 22. helmikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 20. elokuuta 2019
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 20. elokuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 17. marraskuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 17. marraskuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tiistai 19. marraskuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 20. marraskuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. marraskuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 047/kepkrsmhfkunsri/2019
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .