Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Epäonnistunut elvytys, oksidatiivinen stressi ja nekroptoosi kuolleisuuden ennustajana septisellä potilaalla

maanantai 18. marraskuuta 2019 päivittänyt: Mayang Indah Lestari, Universitas Sriwijaya

Epäonnistunut elvytys, proteiinikarbonyyli ja reseptorien vuorovaikutuksessa oleva proteiinikinaasi 3 kuolleisuuden ennustajana septisessä potilaassa

Elvytyksen epäonnistuminen, oksidatiivinen stressi ja nekroptoosi pystyivät ennustamaan septisen potilaan kuolleisuuden

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä prospektiivinen kohorttitutkimus suoritettiin Mohammad Hoesinin sairaalan elvytyshuoneessa ja teho-osastolla, joka on yksi korkea-asteen opetussairaala Palembangissa Etelä-Sumaterassa. Tämä tutkimus aloitettiin sen jälkeen, kun eettiset ja sijaintiluvat julkaistiin helmi-elokuussa 2019. Osallistumiskriteerit olivat vähintään 18-vuotiaat potilaat, jotka täyttivät Sepsis-3-määritelmän ja joilla diagnosoitiin sepsis. Poissulkemiskriteerit olivat potilaat, joiden perhe ei antanut suostumusta osallistumiseen, joita ei hoidettu teho-osastolla, joilla oli myöhäinen diagnoosi (> 24 h), raskaana ja joilla diagnosoitiin aivokuollut. Pudotuskriteerit mukaan lukien potilaat, jotka kuolivat alle 4 tuntia diagnoosin jälkeen ja joita ei voitu seurata 28 päivään. Tutkijat koulutettiin tunnistamaan kaikki kelvolliset kohteet. Kaikilla koehenkilöillä oli tavallinen elvytys ja heidän veri otettiin tutkittavaksi laboratorioon. Koehenkilöitä tarkkailtiin 28 päivän aikana, oliko kuolleisuutta vai ei. Epäonnistunut elvytys määritellään tutkitulla laktaattitasolla ≥ 2 mmol/L tai laktaatin vähenemisellä < 20 %. Tiedot analysoitiin tilastollisesti STATA™:lla

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

72

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • South Sumatera
      • Palembang, South Sumatera, Indonesia, 30126
        • Mohammad Hoesin Central General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Elvytyshuone ja teho-osasto

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta täyttäneet osallistujat
  • Sepsis diagnosoitu Sepsis-3-määritelmällä

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat, joiden perhe ei ole antanut suostumustaan ​​osallistua
  • Ei hoidettu teho-osastolla
  • Myöhäinen diagnoosi (>24 h)
  • Raskaana
  • Aivokuollut

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Elvytys epäonnistui, korkea PCO-taso, korkea RIPK3-taso
  1. Elvytyksen epäonnistuminen määriteltiin laktaattitasoksi ≥ 2 mmol/L tai laktaatin vähenemiksi < 20 % tunti-4 ensimmäisen sepsiksen tunnistamisen jälkeen.
  2. Korkea PCO-taso määriteltiin PCO-tasoksi ≥ rajapiste.
  3. Korkea RIPK3-taso määriteltiin PCO-tasoksi ≥ cut-off point.
Verikaasuanalyysi käyttäen Stat Profile pHOx® -sarjaa (nova biomedical, Waltham, USA) ja entsyymikytkettyä immunosorbenttimääritystä (ELISA) käyttäen Bio-Radia (Bio-Rad Laboratories, Kalifornia, U.S.)
Elvytys onnistui, matala PCO-taso, matala RIPK3-taso
  1. Elvytyksen onnistuminen määriteltiin laktaattitasoksi < 2 mmol/L tai laktaatin vähenemiksi ≥ 20 % tunti-4 ensimmäisen sepsiksen tunnistamisen jälkeen.
  2. Matala PCO-taso määriteltiin PCO-tasoksi < cut-off point.
  3. Matala RIPK3-taso määriteltiin PCO-tasoksi < cut-off point.
Verikaasuanalyysi käyttäen Stat Profile pHOx® -sarjaa (nova biomedical, Waltham, USA) ja entsyymikytkettyä immunosorbenttimääritystä (ELISA) käyttäen Bio-Radia (Bio-Rad Laboratories, Kalifornia, U.S.)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elvytyksen epäonnistumisen kyky, proteiinikarbonyyli (PCO) ja reseptorien vuorovaikutuksessa oleva proteiinikinaasi 3 (RIPK3) septisten potilaiden kuolleisuuden ennustamiseen
Aikaikkuna: 28 päivää
Kuolleisuuden todennäköisyys septisilla potilailla, joilla on epäonnistunut elvytys, korkea PCO-taso ja korkea RIPK3-taso
28 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuinka herkkä ja spesifinen proteiinikarbonyyli (PCO) -taso septisten potilaiden kuolleisuuden ennustamiseen?
Aikaikkuna: 28 päivää
PCO-tason herkkyys ja spesifisyys septisten potilaiden kuolleisuuden ennustamiseen
28 päivää
Kuinka herkkä ja spesifinen reseptorien kanssa vuorovaikuttava proteiinikinaasi 3 (RIPK3) -taso septisten potilaiden kuolleisuuden ennustamiseen?
Aikaikkuna: 28 päivää
RIPK3-tason herkkyys ja spesifisyys septisten potilaiden kuolleisuuden ennustamiseen
28 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 22. helmikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 20. elokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 20. elokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 17. marraskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 17. marraskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 19. marraskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 20. marraskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. marraskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 047/kepkrsmhfkunsri/2019

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa