Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Reanimatiefalen, oxidatieve stress en necroptose als mortaliteitsvoorspeller bij septische patiënten

18 november 2019 bijgewerkt door: Mayang Indah Lestari, Universitas Sriwijaya

Reanimatie mislukt, proteïnecarbonyl en receptor reageren op proteïnekinase 3 als mortaliteitsvoorspeller bij septische patiënt

Falen van reanimatie, oxidatieve stress en necroptose waren in staat om de mortaliteit van septische patiënten te voorspellen

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Deze prospectieve cohortstudie werd uitgevoerd in de reanimatiekamer en de IC van het Mohammad Hoesin-ziekenhuis, een enkel tertiair academisch ziekenhuis in Palembang, Zuid-Sumatra. Deze studie is gestart nadat de ethische en locatie-autorisatie in februari tot augustus 2019 was vrijgegeven. Inclusiecriteria waren patiënten van 18 jaar of ouder die voldeden aan de Sepsis-3-definitie en de diagnose sepsis hadden. Uitsluitingscriteria waren patiënten van wie de familie geen toestemming gaf voor deelname, niet werden behandeld op de IC, een late diagnose hadden (>24 uur), zwanger waren en de diagnose hersendood hadden. Criteria voor uitval, waaronder patiënten die <4 uur na de diagnose overleden en die niet binnen 28 dagen konden worden gevolgd. Onderzoekers werden opgeleid om alle in aanmerking komende proefpersonen te identificeren. Alle proefpersonen werden standaard gereanimeerd en hun bloed werd afgenomen voor onderzoek in het laboratorium. Proefpersonen werden gedurende 28 dagen geobserveerd, ongeacht of er sprake was van sterfte of niet. Mislukte reanimatie gedefinieerd door onderzocht lactaatniveau ≥ 2 mmol/L of lactaatreductie <20%. Gegevens werden statistisch geanalyseerd met STATA™

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

72

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • South Sumatera
      • Palembang, South Sumatera, Indonesië, 30126
        • Mohammad Hoesin Central General Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Reanimatiekamer en IC

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelnemers van 18 jaar of ouder
  • Gediagnosticeerde sepsis met behulp van de Sepsis-3-definitie

Uitsluitingscriteria:

  • Deelnemers van wie de familie geen toestemming heeft gegeven voor deelname
  • Niet behandeld op de IC
  • Had een late diagnose (>24 uur)
  • Zwanger
  • Hersendood

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Reanimatie mislukt, hoog PCO-niveau, hoog RIPK3-niveau
  1. Reanimatiefalen werd gedefinieerd als lactaatniveau ≥2 mmol/L of lactaatreductie <20% uur-4 na initiële herkenning van sepsis.
  2. Hoog PCO-niveau werd gedefinieerd als PCO-niveau ≥ afkappunt.
  3. Hoog RIPK3-niveau werd gedefinieerd als PCO-niveau ≥ afkappunt.
Bloedgasanalyse met behulp van Stat Profile pHOx® Series (nova biomedical, Waltham, VS) en Enzym-linked Immunosorbent Assay (ELISA) met behulp van Bio-Rad (Bio-Rad Laboratories, Californië, VS)
Reanimatiesucces, laag PCO-niveau, laag RIPK3-niveau
  1. Reanimatiesucces werd gedefinieerd als lactaatniveau <2 mmol/L of lactaatreductie ≥20% uur-4 na initiële herkenning van sepsis.
  2. Laag PCO-niveau werd gedefinieerd als PCO-niveau < afkappunt.
  3. Laag RIPK3-niveau werd gedefinieerd als PCO-niveau < afkappunt.
Bloedgasanalyse met behulp van Stat Profile pHOx® Series (nova biomedical, Waltham, VS) en Enzym-linked Immunosorbent Assay (ELISA) met behulp van Bio-Rad (Bio-Rad Laboratories, Californië, VS)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het vermogen van reanimatiefalen, Protein Carbonyl (PCO) en Receptor Interacting Protein Kinase 3 (RIPK3) voor het voorspellen van mortaliteit bij septische patiënten
Tijdsspanne: 28 dagen
Kans op overlijden bij septische patiënten met mislukte reanimatie, hoog PCO-niveau en hoog RIPK3-niveau
28 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hoe sensitief en specifiek eiwitcarbonyl (PCO) niveau voor het voorspellen van mortaliteit bij septische patiënten?
Tijdsspanne: 28 dagen
Gevoeligheid en specificiteit van PCO-niveau voor het voorspellen van mortaliteit bij septische patiënten
28 dagen
Hoe sensitief en specifiek receptor-interacterend proteïnekinase 3 (RIPK3)-niveau voor het voorspellen van mortaliteit bij septische patiënten?
Tijdsspanne: 28 dagen
Gevoeligheid en specificiteit van RIPK3-niveau voor het voorspellen van mortaliteit bij septische patiënten
28 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

22 februari 2019

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

20 augustus 2019

Studie voltooiing (WERKELIJK)

20 augustus 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 november 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 november 2019

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

19 november 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

20 november 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 november 2019

Laatst geverifieerd

1 november 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 047/kepkrsmhfkunsri/2019

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren