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Fracaso en la Reanimación, Estrés Oxidativo y Necroptosis como Predictores de Mortalidad en Pacientes Sépticos

18 de noviembre de 2019 actualizado por: Mayang Indah Lestari, Universitas Sriwijaya

Fracaso en la reanimación, proteína carbonilo y proteína quinasa 3 que interactúa con el receptor como predictor de mortalidad en pacientes sépticos

El fracaso de la reanimación, el estrés oxidativo y la necroptosis fueron capaces de predecir la mortalidad en pacientes sépticos

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Este estudio de cohorte prospectivo se llevó a cabo en la sala de reanimación y la UCI del hospital Mohammad Hoesin, un único hospital docente terciario en Palembang, Sumatra del Sur. Este estudio se inició después de que se desató la autorización ética y de ubicación en febrero a agosto de 2019. Los criterios de inclusión fueron pacientes de 18 años o más que cumplieron con la definición de Sepsis-3 y con diagnóstico de sepsis. Los criterios de exclusión fueron pacientes cuyos familiares no dieran consentimiento para participar, no atendidos en UCI, con diagnóstico tardío (>24 h), embarazadas y con diagnóstico de muerte cerebral. Criterios de abandono incluidos los pacientes que fallecieron <4 h después del diagnóstico y no pudieron ser seguidos en 28 días. Los investigadores fueron entrenados para identificar a todos los sujetos elegibles. Todos los sujetos tuvieron una reanimación estándar y se les extrajo sangre para ser examinada en el laboratorio. Se observó a los sujetos en 28 días si hubo mortalidad o no. Reanimación fallida definida por nivel de lactato examinado ≥ 2 mmol/L o reducción de lactato <20%. Los datos se analizaron estadísticamente con STATA™

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

72

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • South Sumatera
      • Palembang, South Sumatera, Indonesia, 30126
        • Mohammad Hoesin Central General Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Sala de reanimación y UCI

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Participantes de 18 años o más
  • Sepsis diagnosticada utilizando la definición Sepsis-3

Criterio de exclusión:

  • Participantes cuya familia no dio ningún consentimiento para participar
  • No atendido en la UCI
  • Tuvo un diagnóstico tardío (>24 h)
  • Embarazada
  • Muerte cerebral

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Fallo de reanimación, nivel alto de PCO, nivel alto de RIPK3
  1. El fracaso de la reanimación se definió como un nivel de lactato ≥2 mmol/L o una reducción del lactato <20 % hora-4 después del reconocimiento inicial de la sepsis.
  2. El nivel alto de PCO se definió como un nivel de PCO ≥ punto de corte.
  3. El nivel alto de RIPK3 se definió como un nivel de PCO ≥ punto de corte.
Análisis de gases en sangre con la serie Stat Profile pHOx® (nova biomedical, Waltham, EE. UU.) y ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) con Bio-Rad (Bio-Rad Laboratories, California, EE. UU.)
Reanimación exitosa, bajo nivel de PCO, bajo nivel de RIPK3
  1. El éxito de la reanimación se definió como un nivel de lactato <2 mmol/L o una reducción de lactato ≥20 % hora-4 después del reconocimiento inicial de sepsis.
  2. El nivel bajo de PCO se definió como un nivel de PCO <punto de corte.
  3. El nivel bajo de RIPK3 se definió como nivel de PCO <punto de corte.
Análisis de gases en sangre con la serie Stat Profile pHOx® (nova biomedical, Waltham, EE. UU.) y ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) con Bio-Rad (Bio-Rad Laboratories, California, EE. UU.)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La capacidad de la falla de reanimación, la proteína carbonilo (PCO) y la proteína quinasa 3 que interactúa con el receptor (RIPK3) para predecir la mortalidad en pacientes sépticos
Periodo de tiempo: 28 días
Probabilidad de mortalidad en pacientes sépticos con falla de reanimación, nivel alto de PCO y nivel alto de RIPK3
28 días

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
¿Qué tan sensible y específico es el nivel de carbonilo de proteína (PCO) para predecir la mortalidad en pacientes sépticos?
Periodo de tiempo: 28 días
Sensibilidad y especificidad del nivel de PCO para predecir la mortalidad en pacientes sépticos
28 días
¿Qué tan sensible y específico es el nivel de proteína quinasa 3 que interactúa con el receptor (RIPK3) para predecir la mortalidad en pacientes sépticos?
Periodo de tiempo: 28 días
Sensibilidad y especificidad del nivel de RIPK3 para predecir la mortalidad en pacientes sépticos
28 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

22 de febrero de 2019

Finalización primaria (ACTUAL)

20 de agosto de 2019

Finalización del estudio (ACTUAL)

20 de agosto de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de noviembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de noviembre de 2019

Publicado por primera vez (ACTUAL)

19 de noviembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

20 de noviembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de noviembre de 2019

Última verificación

1 de noviembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 047/kepkrsmhfkunsri/2019

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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