Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Неудачная реанимация, окислительный стресс и некроптоз как предикторы смертности у пациентов с сепсисом

18 ноября 2019 г. обновлено: Mayang Indah Lestari, Universitas Sriwijaya

Неудачная реанимация, карбонил белка и протеинкиназа 3, взаимодействующая с рецептором, как предиктор смертности у пациентов с сепсисом

Неудачная реанимация, окислительный стресс и некроптоз могли предсказать смертность у пациентов с сепсисом.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это проспективное когортное исследование было проведено в отделении реанимации и отделении интенсивной терапии больницы Мохаммада Хоэсина, единственной клинической больницы третичного уровня в Палембанге, Южная Суматра. Это исследование было начато после того, как с февраля по август 2019 года были выпущены этические разрешения и разрешения на размещение. Критериями включения были пациенты в возрасте 18 лет и старше, которые соответствовали определению сепсиса-3 и у которых был диагностирован сепсис. Критериями исключения были пациенты, члены семьи которых не давали согласия на участие, не получавшие лечения в отделении интенсивной терапии, с поздним диагнозом (> 24 ч), беременные и с диагнозом «смерть головного мозга». Критерии исключения включают пациентов, которые умерли менее чем через 4 часа после постановки диагноза и не могли наблюдаться в течение 28 дней. Исследователи были обучены идентифицировать всех подходящих субъектов. Всем испытуемым была проведена стандартная реанимация, у них была взята кровь для исследования в лаборатории. Субъектов наблюдали в течение 28 дней независимо от того, была ли смертность или нет. Неудачная реанимация определяется уровнем лактата ≥ 2 ммоль/л или снижением лактата <20%. Данные были подвергнуты статистическому анализу с помощью STATA™.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

72

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • South Sumatera
      • Palembang, South Sumatera, Индонезия, 30126
        • Mohammad Hoesin Central General Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Отделение реанимации и интенсивной терапии

Описание

Критерии включения:

  • Участники в возрасте 18 лет и старше
  • Диагностированный сепсис с использованием определения Sepsis-3

Критерий исключения:

  • Участники, чьи семьи не давали согласия на участие
  • Не лечится в реанимации
  • Был поздний диагноз (> 24 часов)
  • Беременная
  • Мозг умер

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Неудачная реанимация, высокий уровень PCO, высокий уровень RIPK3
  1. Неэффективность реанимации определялась как уровень лактата ≥2 ммоль/л или снижение уровня лактата <20% через 4 часа после первоначального выявления сепсиса.
  2. Высокий уровень PCO определялся как уровень PCO ≥ точки отсечения.
  3. Высокий уровень RIPK3 определялся как уровень PCO ≥ порогового значения.
Анализ газов крови с использованием серии Stat Profile pHOx® (nova biomedical, Waltham, США) и твердофазный иммуноферментный анализ (ELISA) с использованием Bio-Rad (Bio-Rad Laboratories, Калифорния, США)
Успех реанимации, низкий уровень PCO, низкий уровень RIPK3
  1. Успех реанимации определялся как уровень лактата <2 ммоль/л или снижение уровня лактата ≥20% через 4 часа после первоначального выявления сепсиса.
  2. Низкий уровень PCO определялся как уровень PCO < порогового значения.
  3. Низкий уровень RIPK3 определялся как уровень PCO < порогового значения.
Анализ газов крови с использованием серии Stat Profile pHOx® (nova biomedical, Waltham, США) и твердофазный иммуноферментный анализ (ELISA) с использованием Bio-Rad (Bio-Rad Laboratories, Калифорния, США)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Способность неудачи реанимации, карбонила протеина (PCO) и протеинкиназы 3, взаимодействующей с рецептором (RIPK3), для прогнозирования смертности у пациентов с сепсисом
Временное ограничение: 28 дней
Вероятность летального исхода у септических больных с неудачей реанимации, высоким уровнем PCO и высоким уровнем RIPK3
28 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Насколько чувствительный и специфический уровень карбонила белка (PCO) для прогнозирования смертности у пациентов с сепсисом?
Временное ограничение: 28 дней
Чувствительность и специфичность уровня PCO для прогнозирования смертности у пациентов с сепсисом
28 дней
Насколько чувствителен и специфичен уровень протеинкиназы, взаимодействующей с рецепторами 3 (RIPK3), для прогнозирования смертности у пациентов с сепсисом?
Временное ограничение: 28 дней
Чувствительность и специфичность уровня RIPK3 для прогнозирования смертности у пациентов с сепсисом
28 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 февраля 2019 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 августа 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 августа 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 ноября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 ноября 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

19 ноября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 ноября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 ноября 2019 г.

Последняя проверка

1 ноября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 047/kepkrsmhfkunsri/2019

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Сбор крови

Подписаться