Mikrogliasolujen aktivointikuvaus käyttäen PET-CT:tä 18F-DPA714:n kanssa
sunnuntai 21. marraskuuta 2021 päivittänyt: Weibing Miao, PhD
Neurotulehduksen in vivo -arviointi 18-FDPA714 PET/CT:llä
On kertynyt todisteita, jotka viittaavat siihen, että tulehdusprosesseilla olisi mikrogliaaktivaation kautta keskeinen rooli aivovauriossa ja rappeutumisessa.
Katsotaan, että mikrogliaaktivaatio olisi osa itseliikkuvaa hermotulehduksen sykliä, joka ruokkii neurologista heikkenemistä.
Mikrogliaaktivaatiota on kuitenkin vaikea todistaa in vivo: ensinnäkin tutkijat tarvitsevat erittäin korkearesoluutioisia kuvantamistyökaluja, ja sitten ainoalla tähän mennessä saatavilla olevalla ligandilla, 11C-PK11195, on alhainen herkkyys ja spesifisyys ja se antoi heterogeeniset tulokset.
18F-DPA-714 on uusi PET-ligandi, joka leimaa mikrogliasoluja.
Tutkijat pyrkivät tutkimaan kliinistä toteutettavuutta, jota käytetään PET-CT:n ja 18F-DPA714:n kanssa aivojen mikrogliasolujen aktivoitumisen seuraamiseen useissa erilaisissa sairauksissa.
Tämä tutkimus saattaa paljastaa merkittävän hermotulehdusprosessin aivoissa.
Tämän tutkimuksen tulokset voivat tarjota uuden biomarkkerin sairauden patologiseen etenemiseen ja auttaa tunnistamaan henkilöt, jotka voisivat hyötyä eniten tietystä tulehduskipulääkkeestä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: fu ying, PhD
- Puhelinnumero: 13920263588 13920263588
- Sähköposti: fuying1995@163.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Fuzhou, Kiina
- Rekrytointi
- Miu weibing
-
Ottaa yhteyttä:
- Ying Fu, PhD
- Sähköposti: fuying1995@163.com
-
Tianjin, Kiina
- Rekrytointi
- Yao shaobo
-
Ottaa yhteyttä:
- Yao shaobo, PhD
- Sähköposti: yaoshaobo008@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on neurologisia tai psykiatrisia sairauksia tai tiedossa oleva aivovaurio
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä > 18 vuotta
- Positroniemissiotomografiakuvauksia tehtiin yli kahdesti
- Potilaat ja heidän terveydenhuollon edustajansa antoivat kirjallisen suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
- PET-tutkimuksen vasta-aihe
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Standardoitu sisäänottoarvo (SUV)
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
18F-DPA-714:n spesifisen sitoutumisen mittaukset mittaavat merkkiaineen spesifistä sitoutumista
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. marraskuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 15. marraskuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. marraskuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 21. marraskuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 23. marraskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 21. marraskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. marraskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- MRCTA, ECFAH of FMU [2019]253
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .