Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tulehdusmerkit luonnollisten aukkojen kohdunpoistoleikkauksissa

maanantai 6. tammikuuta 2020 päivittänyt: mehmet ozsurmeli, Derince Training and Research Hospital

Tulehdusmarkkerien arviointi yhden portin laparoskooppisissa ja emättimen kohdunpoistoissa: Retrospektiivinen tutkimus Kocaelissa, Luoteis-Turkissa

Kirjoittajat pyrkivät havaitsemaan tulehduksellisia markkerimuutoksia kahdessa luonnollisen aukon kohdunpoistoleikkauksessa: yksiporttisessa laparoskooppisessa kohdunpoistossa (SLH) ja emättimen kohdunpoistossa (VH).

Vuosina 2018–2019 SLH- ja VH-ryhmien potilailta saatuja tietoja tarkasteltiin takautuvasti. Verrattiin ennen leikkausta ja postoperatiivista hematokriittiä (HCT), hemoglobiinia (HB), valkosoluja (WBC), verihiutaleita (PLR) ja neutrofiili-lymfosyyttejä (NLR) ja arvoja sekä potilaiden demografisia ominaisuuksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

134

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Kocaeli, Turkki, 1260
        • Derince Training and Research Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

45 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

naiset, joilla ei ole muita lääketieteellisiä ongelmia ja jotka tarvitsevat kohdunpoistoa mihin tahansa sairauteen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kohdunpoistovaatimus kaikissa gynekologisten sairauksien sairauksissa

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaat, joilla on krooninen sairaus (esim. verenpainetauti, diabetes mellitus ja reumatologiset, nefrologiset ja hematologiset sairaudet)
  • aktiivisen infektion esiintyminen
  • kortikosteroidin, asetyylisalisyylihapon tai antikoagulantin käyttö
  • cystocele tai rectocele korjaus verkolla

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
yhden portin laparoskooppiset kohdunpoistot
Vuosina 2018–2019 SLH- ja VH-ryhmien potilailta saatuja tietoja tarkasteltiin takautuvasti. Verrattiin ennen leikkausta ja postoperatiivista hematokriittiä (HCT), hemoglobiinia (HB), valkosoluja (WBC), verihiutaleita (PLR) ja neutrofiili-lymfosyyttejä (NLR) ja arvoja sekä potilaiden demografisia ominaisuuksia.
Ensimmäinen avustaja käsittelee kiikaria potilaan oikealta puolelta. Toinen avustaja, joka on potilaan jalkojen välissä, asettaa kohdun manipulaattorin (Rumi System; Cooper Surgical, CT). Leikkauksen alussa tehdään 1,5-2,5 cm pystysuora viilto navan sisään käyttämällä avointa Hasson-lähestymistapaa. Kun Octo-Portin haavan kelauskomponentin alin kelausrengas on käännetty ylösalaisin (DalimSurgNet, Soul, Korea), se työnnetään syvälle vatsakalvoon olevan viillon läpi. Hiilidioksidi puhalletaan sisään Octo-Portin kaasuventtiilin kautta vatsansisäisen paineen pitämiseksi 10-12 mm Hg:ssa. Octo-Portin 10 mm:n kanavien kautta tuodaan sisään 10 mm, 30° jäykkä laparoskooppi. Jäykät laparoskooppiset instrumentit viedään Octo-Portin 5 mm:n kanavien kautta. Kohdun ja munasarjan nivelside, kohdun verisuonet ja kohdun nivelsiteet leikataan läpi käyttämällä 5 mm:n LigaSure-suonitiivistyslaitetta
Emättimen kohdun poisto
Vuosina 2018–2019 SLH- ja VH-ryhmien potilailta saatuja tietoja tarkasteltiin takautuvasti. Verrattiin ennen leikkausta ja postoperatiivista hematokriittiä (HCT), hemoglobiinia (HB), valkosoluja (WBC), verihiutaleita (PLR) ja neutrofiili-lymfosyyttejä (NLR) ja arvoja sekä potilaiden demografisia ominaisuuksia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset hematokriittitasoissa
Aikaikkuna: 1 päivä
Hematokriittitasoja (%) verrattiin ensimmäisten 24 tunnin aikana yhden portin laparoskooppisen tai emättimen kohdunpoistoleikkauksen jälkeen.
1 päivä
Muutokset hemoglobiinitasoissa
Aikaikkuna: 1 päivä
Hemoglobiinitasoja verrattiin ensimmäisten 24 tunnin aikana yhden portin laparoskooppisen tai emättimen kohdunpoistoleikkauksen jälkeen.
1 päivä
Muutokset valkosolujen määrässä
Aikaikkuna: 1 päivä
valkosolut (x103/mm3) ensimmäisten 24 tunnin aikana yhden portin laparoskooppisen tai emättimen kohdunpoiston vertailun jälkeen.
1 päivä
Muutokset neutrofiili-lymfosyytti- ja verihiutale-lymfosyyttisuhteessa
Aikaikkuna: 1 päivä
neutrofiili-lymfosyytti- ja verihiutale-lymfosyyttisuhdetta verrattiin ensimmäisten 24 tunnin aikana yhden portin laparoskooppisen tai emättimen kohdunpoistoleikkauksen jälkeen.
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: mehmet ozsurmeli, Derince Training and Research Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. marraskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. tammikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 9. tammikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 9. tammikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. tammikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa