Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Inflammatoriske markører i naturlig åbningshysterektomi

6. januar 2020 opdateret af: mehmet ozsurmeli, Derince Training and Research Hospital

Evaluering af inflammatoriske markører i enkeltports laparoskopiske og vaginale hysterektomier: En retrospektiv undersøgelse i Kocaeli, Nordvesttyrkiet

Forfatterne havde til formål at påvise inflammatoriske markørændringer i to naturlige åbningshysterektomier: single-port laparoskopisk hysterektomi (SLH) og vaginal hysterektomi (VH).

Mellem 2018 og 2019 blev data opnået fra patienter i SLH- og VH-grupperne gennemgået retrospektivt. De præoperative og postoperative hæmatokrit (HCT), hæmoglobin (HB), hvide blodlegemer (WBC), blodplader (PLR) og neutrofil-lymfocyt (NLR) forhold og værdier blev sammenlignet såvel som de demografiske karakteristika for patienterne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

134

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Kocaeli, Kalkun, 1260
        • Derince Training and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

45 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

kvinder uden andre medicinske problemer, der har brug for hysterektomi for enhver tilstand

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • hysterektomi krav med eventuelle tilstande i gynækologiske sygdomme

Ekskluderingskriterier:

  • patienter med en kronisk sygdom (fx hypertension, diabetes mellitus og reumatologiske, nefrologiske og hæmatologiske sygdomme)
  • tilstedeværelsen af ​​aktiv infektion
  • brug af kortikosteroid, acetylsalicylsyre eller antikoagulant
  • cystocele eller rectocele reparation med mesh

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
enkelt port laparoskopiske hysterektomier
Mellem 2018 og 2019 blev data opnået fra patienter i SLH- og VH-grupperne gennemgået retrospektivt. De præoperative og postoperative hæmatokrit (HCT), hæmoglobin (HB), hvide blodlegemer (WBC), blodplader (PLR) og neutrofil-lymfocyt (NLR) forhold og værdier blev sammenlignet såvel som de demografiske karakteristika for patienterne.
Den første assistent håndterer kikkerten fra patientens højre side. Den anden assistent, som er placeret mellem patientens ben, indsætter en livmodermanipulator (Rumi System; Cooper Surgical, CT). I begyndelsen af ​​operationen laves et 1,5 til 2,5 cm lodret snit i navlen ved hjælp af den åbne Hasson-tilgang. Efter at den nederste retraktorring af sårretraktorkomponenten i Octo-Port er vendt om (DalimSurgNet, Seoul, Korea), indsættes den gennem snittet dybt i bughinden. Kuldioxid insuffleres gennem gasventilen på Octo-Port for at opretholde det intraabdominale tryk på 10 til 12 mm Hg. Gennem Octo-Port'ens 10 mm kanaler indføres et 10 mm, 30° stift laparoskop. Stive laparoskopiske instrumenter indføres gennem Octo-Portens 5 mm kanaler. Utero-ovarie ligamentet eller infundibulopelvic ligament, livmoderkar og uterine ligamenter gennemskæres ved at bruge 5 mm LigaSure karforseglingsanordning
Vaginale hysterektomier
Mellem 2018 og 2019 blev data opnået fra patienter i SLH- og VH-grupperne gennemgået retrospektivt. De præoperative og postoperative hæmatokrit (HCT), hæmoglobin (HB), hvide blodlegemer (WBC), blodplader (PLR) og neutrofil-lymfocyt (NLR) forhold og værdier blev sammenlignet såvel som de demografiske karakteristika for patienterne.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i hæmatokritniveauer
Tidsramme: 1 dag
Hæmatokritniveauer (%) i de første 24 timer efter single port laparoskopiske eller vaginale hysterektomier blev sammenlignet.
1 dag
Ændringer i hæmoglobinniveauer
Tidsramme: 1 dag
Hæmoglobinniveauer i de første 24 timer efter single port laparoskopiske eller vaginale hysterektomier blev sammenlignet.
1 dag
Ændringer i niveauet af hvide blodlegemer
Tidsramme: 1 dag
hvide blodlegemer (x103/mm3), i de første 24 timer efter single port laparoskopiske eller vaginale hysterektomier blev sammenlignet.
1 dag
Ændringer i neutrofil-lymfocyt- og blodplade-lymfocytforhold
Tidsramme: 1 dag
neutrofil-lymfocyt- og blodplade-lymfocyt-forhold i de første 24 timer efter single-port laparoskopiske eller vaginale hysterektomier blev sammenlignet.
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: mehmet ozsurmeli, Derince Training and Research Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. november 2019

Studieafslutning (Faktiske)

15. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. januar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. januar 2020

Først opslået (Faktiske)

9. januar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. januar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. januar 2020

Sidst verificeret

1. januar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Betændelse

Kliniske forsøg med Enkeltports laparoskopiske systemer

3
Abonner