Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zánětlivé markery u hysterektomií s přirozeným otvorem

6. ledna 2020 aktualizováno: mehmet ozsurmeli, Derince Training and Research Hospital

Hodnocení zánětlivých markerů u jednoportových laparoskopických a vaginálních hysterektomií: retrospektivní studie v Kocaeli, severozápadní Turecko

Autoři se zaměřili na detekci změn zánětlivých markerů u dvou hysterektomií s přirozeným otvorem: jednoportové laparoskopické hysterektomie (SLH) a vaginální hysterektomie (VH).

V letech 2018 až 2019 byla retrospektivně revidována data získaná od pacientů ve skupinách SLH a VH. Byly porovnány předoperační a pooperační poměry a hodnoty hematokritu (HCT), hemoglobinu (HB), bílých krvinek (WBC), krevních destiček (PLR) a neutrofilů a lymfocytů (NLR) a demografické charakteristiky pacientů.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

134

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Kocaeli, Krocan, 1260
        • Derince Training and Research Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

45 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

ženy bez jakéhokoli jiného zdravotního problému, které potřebují hysterektomii pro jakýkoli stav

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • nutnost hysterektomie u jakýchkoliv stavů u gynekologických onemocnění

Kritéria vyloučení:

  • pacienti s chronickým onemocněním (např. hypertenze, diabetes mellitus a revmatologická, nefrologická a hematologická onemocnění)
  • přítomnost aktivní infekce
  • užívání kortikosteroidů, kyseliny acetylsalicylové nebo antikoagulancií
  • cystokéla nebo rektokéla oprava síťkou

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
jednoportové laparoskopické hysterektomie
V letech 2018 až 2019 byla retrospektivně revidována data získaná od pacientů ve skupinách SLH a VH. Byly porovnány předoperační a pooperační poměry a hodnoty hematokritu (HCT), hemoglobinu (HB), bílých krvinek (WBC), krevních destiček (PLR) a neutrofilů a lymfocytů (NLR) a demografické charakteristiky pacientů.
První asistent manipuluje s dalekohledem z pravé strany pacienta. Druhý asistent, který je umístěn mezi nohy pacientky, zavádí děložní manipulátor (Rumi System; Cooper Surgical, CT). Na začátku operace se provede 1,5 až 2,5 cm vertikální řez v pupku otevřeným Hassonovým přístupem. Poté, co je spodní navíjecí kroužek součásti navíječe rány Octo-Port invertován (DalimSurgNet, Soul, Korea), je zaveden incizí hluboko do pobřišnice. Oxid uhličitý je insuflován plynovým ventilem Octo-Port pro udržení intraabdominálního tlaku na 10 až 12 mm Hg. Prostřednictvím 10mm kanálů Octo-Port je zaveden 10mm, 30° tuhý laparoskop. Pevné laparoskopické nástroje se zavádějí přes 5 mm kanály Octo-Port. Utero-ovariální vaz nebo infundibulopelvický vaz, děložní cévy a děložní ligamenta se protínají pomocí 5mm zařízení na utěsnění cév LigaSure
Vaginální hysterektomie
V letech 2018 až 2019 byla retrospektivně revidována data získaná od pacientů ve skupinách SLH a VH. Byly porovnány předoperační a pooperační poměry a hodnoty hematokritu (HCT), hemoglobinu (HB), bílých krvinek (WBC), krevních destiček (PLR) a neutrofilů a lymfocytů (NLR) a demografické charakteristiky pacientů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny v hladinách hematokritu
Časové okno: 1 den
Byly porovnány hladiny hematokritu (%) v prvních 24 hodinách po laparoskopické nebo vaginální hysterektomii s jedním portem.
1 den
Změny hladin hemoglobinu
Časové okno: 1 den
Byly porovnány hladiny hemoglobinu v prvních 24 hodinách po laparoskopické nebo vaginální hysterektomii s jedním portem.
1 den
Změny hladin bílých krvinek
Časové okno: 1 den
bílých krvinek (x103/mm3), v prvních 24 hodinách po jednoportové laparoskopické nebo vaginální hysterektomii.
1 den
Změny poměru neutrofil-lymfocyt a trombocyty-lymfocyt
Časové okno: 1 den
Byl porovnán poměr neutrofil-lymfocyt a trombocyty-lymfocyty v prvních 24 hodinách po jednoportové laparoskopické nebo vaginální hysterektomii.
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: mehmet ozsurmeli, Derince Training and Research Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2018

Primární dokončení (Aktuální)

30. listopadu 2019

Dokončení studie (Aktuální)

15. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. ledna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. ledna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

9. ledna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. ledna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. ledna 2020

Naposledy ověřeno

1. ledna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Jednoportové laparoskopické systémy

Předplatit