Onko nuorilla triathlonisteilla suurempi taipumus kärsiä juoksuvammoista?
tiistai 7. tammikuuta 2020 päivittänyt: J.J. Amer-Cuenca
Juoksussa 70 % alaraajoista syntyy juoksussa vammoja. Suurin osa nuorten urheilijoiden urheiluun liittyvistä tuki- ja liikuntaelinvammoista johtuu liikakäytöstä. Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet selvän yhteyden juoksemiseen liittyvien vammojen ja kinemaattisten kuvioiden välillä, mikä osoittaa, että biomekaanisten muutosten ja vammojen välillä on syy-yhteys.
Todisteiden mukaan kävelyn uudelleenkoulutukseen perustuvaa reaaliaikaista visuaalista ja kuulopalautetta tulisi harkita loukkaantuneiden juoksijoiden hoidossa tai vammojen ehkäisyssä. Aiempia tutkimuksia ei kuitenkaan ole tehty siitä, vähentääkö kävelyn uudelleenharjoittelu juoksutapaturmien ilmaantuvuutta nuorilla triathloneilla.
Tutkijat ehdottavat tutkimusta, jolla selvitetään kävelyn uudelleenharjoittelun vaikutus juoksuvammojen vähenemiseen ja nuorten triathlonistien juoksutehokkuuden parantamiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
19
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Valencia
-
Alfara Del Patriarca, Valencia, Espanja, 46113
- Juan J. Amer-Cuenca
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
7 vuotta - 14 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Triathlonistit, jotka sisältyvät Espanjan Valencian yhteisön Triathlon Plan in High Performance -ohjelmaan.
- Raportoitu juoksenneensa vähintään 2 päivää viikossa viimeisen 3 kuukauden ajan ilman raportoituja loukkaantumisia.
- Pahin kipu, joka on arvioitu vähintään 3:sta 10:stä kivun numeerisella arviointiasteikolla (0 = ei kipua, 10 = pahin mahdollinen kipu)
Poissulkemiskriteerit:
- Aiempi tuki- ja liikuntaelinleikkaus.
- Neurologinen vajaatoiminta
- Polven rakenteellinen epämuodostuma.
- Kipu traumasta tai urheilutoiminnasta, juoksemisen lopettamisesta tai tutkimuksen ulkopuolisesta lisähoidosta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kävelyn uudelleenkoulutusryhmä
Espanjan Valencian yhteisön Triathlon Plan in High Performance -urheilijat suorittavat yksilöllisiä kävelyn uudelleenharjoituksia
|
5 jatkuvan palautteen reaaliajassa kävelyn uudelleenkoulutusistuntoa juoksuistuntojen aikana; käyttämällä videonauhapalautetta, digitaalista metronomia askeltaajuuden lisäämiseksi ja sanallista palautetta vähentämään taipumusta kantapäihin kosketuksessa maahan.
Sanallista palautetta tarjotaan 25–30 minuutin juoksujaksojen aikana juoksumekaniikan parantamiseen tähtäävien harjoitusten sarjan jälkeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pintaelektromyografia
Aikaikkuna: Lähtötilanne - 7 kuukautta
|
Gluteus mediuksen keskimääräinen aktivaatioamplitudi.
|
Lähtötilanne - 7 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
3D-kinemaattinen analyysi
Aikaikkuna: Lähtötilanne - 7 kuukautta
|
Huippukulma keskietäisyydellä määriteltynä lantion nivelen enimmäiskulmana alkuperäisen kosketuksen ja varpaan irtoamisen välillä.
Työkalu tämän muuttujan arvioimiseksi on inertiamittausyksikkö (IMU), joka sijaitsee ristinikamassa S1
|
Lähtötilanne - 7 kuukautta
|
|
Maksimaalinen hapenkulutus (VO2max)
Aikaikkuna: Lähtötilanne - 7 kuukautta
|
Hapenkulutus juoksun aikana
|
Lähtötilanne - 7 kuukautta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itseraportoiva kyselylomake juoksemiseen liittyvistä vammoista
Aikaikkuna: Lähtötilanne - 7 kuukautta
|
Aiempien triathlonisteilla tehtyjen tutkimusten mukaisella itseraportoivalla kyselylomakkeella dokumentoimaan liikakuormitusvammojen ilmaantuvuus edellisen ja jälkeisen kävelyn uudelleenharjoitteluprotokollakauden aikana.
Korkeammat pisteet (vammojen määrä) tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
|
Lähtötilanne - 7 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Javier Martínez-Gramage, PhD, CEU Cardenal Herrera University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Bramah C, Preece SJ, Gill N, Herrington L. A 10% Increase in Step Rate Improves Running Kinematics and Clinical Outcomes in Runners With Patellofemoral Pain at 4 Weeks and 3 Months. Am J Sports Med. 2019 Dec;47(14):3406-3413. doi: 10.1177/0363546519879693. Epub 2019 Oct 28.
- Bramah C, Preece SJ, Gill N, Herrington L. Is There a Pathological Gait Associated With Common Soft Tissue Running Injuries? Am J Sports Med. 2018 Oct;46(12):3023-3031. doi: 10.1177/0363546518793657. Epub 2018 Sep 7.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. lokakuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. kesäkuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. kesäkuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 19. joulukuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. tammikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 9. tammikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 9. tammikuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. tammikuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CEI18/137
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .