Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Har unge triatleter en større disposition for at lide af løbeskader

7. januar 2020 opdateret af: J.J. Amer-Cuenca

Ved løb opstår 70 % af underekstremiteterne skader i løbesegmentet. Langt de fleste sportsrelaterede muskel-skeletskader hos unge atleter skyldes overforbrug. Tidligere forskning har vist en klar sammenhæng mellem løberelaterede skader og kinematiske mønstre, hvilket viser eksistensen af ​​en årsagssammenhæng mellem biomekaniske ændringer og skader.

Ifølge beviserne bør, at visuel og auditiv feedback i realtid baseret på genoptræning af gangart overvejes for at behandle skadede løbere eller forebygge skader. Der er dog ikke udført tidligere undersøgelser af, hvorvidt ganggenoptræning nedsætter forekomsten af ​​løberelaterede skader hos unge triatleter.

Forskerne foreslår en undersøgelse for at bestemme effekten af ​​gangtræning på faldet i antallet af løberelaterede skader og forbedre løbeeffektiviteten hos unge triatleter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

19

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
    • Valencia
      • Alfara Del Patriarca, Valencia, Spanien, 46113
        • Juan J. Amer-Cuenca

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

7 år til 14 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Triatleter inkluderet i Triatlon-planen for høj ydeevne i Valencias samfund i Spanien.
  • Rapporteret kørt mindst 2 dage om ugen i de sidste 3 måneder uden rapporteret skade.
  • Værste smerte vurderet til minimum 3 ud af 10 på en numerisk vurderingsskala (NRS) for smerte (0=ingen smerte, 10=værst mulig smerte)

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere muskuloskeletal kirurgi.
  • Neurologisk svækkelse
  • Strukturel deformitet i knæet.
  • Smerter som følge af traumer eller sportsaktiviteter, stoppet med at løbe eller modtaget yderligere behandling uden for undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gangtræningsgruppe
Atleter fra Triathlon-planen for høj ydeevne i Valencias samfund i Spanien, der udfører individuelle gangtræningssessioner
Andet: Genoptræning af gang
5 gang genoptræningssessioner med kontinuerlig feedback i realtid under løbesessioner; ved hjælp af videobåndfeedback, en digital metronom til at øge trinhastigheden og verbal feedback for at reducere tendensen til hælslag ved jordkontakt. Verbal feedback tilbydes under de 25- til 30-minutters løbesessioner efter en række øvelser, der har til formål at forbedre løbemekanikken.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overfladeelektromyografi
Tidsramme: Baseline - 7 måneder
Gennemsnitlig aktiveringsamplitude af gluteus medius.
Baseline - 7 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
3D kinematisk analyse
Tidsramme: Baseline - 7 måneder
Maksimal vinkel ved midterste stilling defineret som den maksimale bækkenledsvinkel mellem indledende kontakt og tå-off. Værktøjet til at vurdere denne variabel ville være en inertial måleenhed (IMU) placeret ved sakralhvirvel S1
Baseline - 7 måneder
Maksimalt iltforbrug (VO2max)
Tidsramme: Baseline - 7 måneder
Iltforbrug under løb
Baseline - 7 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvrapportering Spørgeskema om Løbe-relaterede skader
Tidsramme: Baseline - 7 måneder
Ved hjælp af et selvrapporterende spørgeskema i henhold til tidligere forskning i triatleter for at dokumentere forekomsten af ​​overbelastningsskader tidligere og efter gangens genoptræningsprotokol sæson. Højere score (antal skader) betyder et dårligere resultat.
Baseline - 7 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

J.J. Amer-Cuenca

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Javier Martínez-Gramage, PhD, CEU Cardenal Herrera University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2019

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. december 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. januar 2020

Først opslået (Faktiske)

9. januar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. januar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. januar 2020

Sidst verificeret

1. januar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CEI18/137

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Genoptræning af gang

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Türkiye

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner