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I giovani triatleti hanno una maggiore predisposizione a subire infortuni da corsa

7 gennaio 2020 aggiornato da: J.J. Amer-Cuenca

Nella corsa il 70% dell'arto inferiore produce lesioni nel segmento della corsa. La stragrande maggioranza delle lesioni muscoloscheletriche legate allo sport nei giovani atleti sono causate da un uso eccessivo. Precedenti ricerche hanno mostrato una chiara associazione tra lesioni legate alla corsa e modelli cinematici, mostrando l'esistenza di una relazione causale tra alterazioni biomeccaniche e lesioni.

Secondo le prove, il feedback visivo e uditivo in tempo reale basato sulla riqualificazione dell'andatura dovrebbe essere preso in considerazione per curare i corridori infortunati o prevenire gli infortuni. Tuttavia, non sono stati condotti studi precedenti sul fatto che la rieducazione dell'andatura riduca l'incidenza degli infortuni legati alla corsa nei giovani triatleti.

I ricercatori propongono uno studio per determinare l'effetto della riqualificazione dell'andatura sulla diminuzione del numero di infortuni legati alla corsa e migliorare l'efficienza della corsa nei giovani triatleti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

19

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
    • Valencia
      • Alfara Del Patriarca, Valencia, Spagna, 46113
        • Juan J. Amer-Cuenca

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 7 anni a 14 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Triatleti inclusi nel Piano Triathlon ad alte prestazioni della Comunità Valenciana in Spagna.
  • Ha riferito di aver corso per un minimo di 2 giorni a settimana negli ultimi 3 mesi senza infortuni segnalati.
  • Il peggior dolore valutato con un minimo di 3 su 10 su una scala di valutazione numerica (NRS) per il dolore (0=nessun dolore, 10=peggior dolore possibile)

Criteri di esclusione:

  • Pregressa chirurgia muscoloscheletrica.
  • Compromissione neurologica
  • Deformità strutturale del ginocchio.
  • Dolore subito da traumi o attività sportiva, dopo aver smesso di correre o aver ricevuto cure aggiuntive al di fuori dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di rieducazione alla deambulazione
Atleti del Triathlon Plan in High Performance della Comunità Valenciana in Spagna che eseguono sessioni individuali di riallenamento dell'andatura
Altro: Riqualificazione dell'andatura
5 sessioni di riqualificazione della deambulazione di feedback continuo in tempo reale durante le sessioni di corsa; utilizzando il feedback su videocassetta, un metronomo digitale per aumentare la frequenza del passo e il feedback verbale per ridurre la tendenza a colpire il tallone al contatto con il suolo. Il feedback verbale viene offerto durante le sessioni di corsa da 25 a 30 minuti a seguito di una serie di esercitazioni volte a migliorare la meccanica della corsa.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Elettromiografia di superficie
Lasso di tempo: Linea di base - 7 mesi
Ampiezza media di attivazione del gluteo medio.
Linea di base - 7 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Analisi cinematica 3D
Lasso di tempo: Linea di base - 7 mesi
Angolo di picco a metà posizione definito come l'angolo massimo dell'articolazione del bacino tra il contatto iniziale e la punta. Lo strumento per valutare questa variabile sarebbe un'unità di misura inerziale (IMU) situata nella vertebra sacrale S1
Linea di base - 7 mesi
Consumo massimo di ossigeno (VO2max)
Lasso di tempo: Linea di base - 7 mesi
Consumo di ossigeno durante la corsa
Linea di base - 7 mesi

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario di autovalutazione sugli infortuni correlati alla corsa
Lasso di tempo: Linea di base - 7 mesi
Mediante un questionario di autovalutazione secondo ricerche precedenti su triatleti per documentare l'incidenza di infortuni da uso eccessivo prima e dopo la stagione del protocollo di riallenamento dell'andatura. Punteggi più alti (numero di infortuni) significano un risultato peggiore.
Linea di base - 7 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

J.J. Amer-Cuenca

Investigatori

  • Investigatore principale: Javier Martínez-Gramage, PhD, CEU Cardenal Herrera University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2018

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 dicembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 gennaio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

9 gennaio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 gennaio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 gennaio 2020

Ultimo verificato

1 gennaio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CEI18/137

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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