Les jeunes triathlètes ont-ils une plus grande prédisposition à subir des blessures en course à pied
7 janvier 2020 mis à jour par: J.J. Amer-Cuenca
En courant 70% du membre inférieur, les blessures sont produites dans le segment de course. La grande majorité des blessures musculo-squelettiques liées au sport chez les jeunes athlètes sont causées par une surutilisation. Des recherches antérieures ont montré une association claire entre les blessures liées à la course et les schémas cinématiques, montrant l'existence d'une relation causale entre les altérations biomécaniques et les blessures.
Selon les preuves, cette rétroaction visuelle et auditive en temps réel basée sur la rééducation de la marche devrait être envisagée pour traiter les coureurs blessés ou prévenir les blessures. Cependant, aucune étude antérieure n'a été menée pour déterminer si la rééducation à la marche diminue l'incidence des blessures liées à la course chez les jeunes triathlètes.
Les chercheurs proposent une étude pour déterminer l'effet de la rééducation à la marche sur la diminution du nombre de blessures liées à la course et améliorer l'efficacité de la course chez les jeunes triathlètes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
19
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Valencia
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Alfara Del Patriarca, Valencia, Espagne, 46113
- Juan J. Amer-Cuenca
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
7 ans à 14 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Triathlètes inclus dans le plan de triathlon de haute performance de la Communauté valencienne en Espagne.
- A déclaré avoir couru au moins 2 jours par semaine au cours des 3 derniers mois sans blessure signalée.
- La pire douleur a été évaluée à un minimum de 3 sur 10 sur une échelle d'évaluation numérique (NRS) pour la douleur (0 = pas de douleur, 10 = pire douleur possible)
Critère d'exclusion:
- Chirurgie musculo-squelettique antérieure.
- Atteinte neurologique
- Difformité structurelle du genou.
- Douleur subie par un traumatisme ou une activité sportive, ayant cessé de courir ou ayant reçu un traitement supplémentaire en dehors de l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe de rééducation à la marche
Athlètes du Plan de triathlon de haute performance de la Communauté valencienne en Espagne effectuant des séances individuelles de réentraînement à la marche
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5 séances de réentraînement à la marche de rétroaction continue en temps réel pendant les séances de course à pied ; en utilisant la rétroaction de la bande vidéo, un métronome numérique pour augmenter la fréquence des pas et la rétroaction verbale pour réduire la tendance au talon lors du contact avec le sol.
Des commentaires verbaux sont offerts pendant les séances de course de 25 à 30 minutes à la suite d'une série d'exercices visant à améliorer la mécanique de course.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Électromyographie de surface
Délai: Base de référence - 7 mois
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Amplitude moyenne d'activation du moyen fessier.
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Base de référence - 7 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Analyse cinématique 3D
Délai: Base de référence - 7 mois
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Angle maximal à mi-distance défini comme l'angle maximal de l'articulation du bassin entre le contact initial et le pincement.
L'outil pour évaluer cette variable serait une unité de mesure inertielle (IMU) située à la vertèbre sacrée S1
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Base de référence - 7 mois
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Consommation maximale d'oxygène (VO2max)
Délai: Base de référence - 7 mois
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Consommation d'oxygène pendant la course
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Base de référence - 7 mois
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Questionnaire d'auto-évaluation sur les blessures liées à la course à pied
Délai: Base de référence - 7 mois
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Au moyen d'un questionnaire d'auto-évaluation selon des recherches antérieures chez des triathlètes pour documenter l'incidence des blessures de surutilisation avant et après la saison du protocole de réentraînement à la marche.
Des scores plus élevés (nombre de blessures) signifient un résultat pire.
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Base de référence - 7 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Javier Martínez-Gramage, PhD, CEU Cardenal Herrera University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Bramah C, Preece SJ, Gill N, Herrington L. A 10% Increase in Step Rate Improves Running Kinematics and Clinical Outcomes in Runners With Patellofemoral Pain at 4 Weeks and 3 Months. Am J Sports Med. 2019 Dec;47(14):3406-3413. doi: 10.1177/0363546519879693. Epub 2019 Oct 28.
- Bramah C, Preece SJ, Gill N, Herrington L. Is There a Pathological Gait Associated With Common Soft Tissue Running Injuries? Am J Sports Med. 2018 Oct;46(12):3023-3031. doi: 10.1177/0363546518793657. Epub 2018 Sep 7.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2018
Achèvement primaire (Réel)
30 juin 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juin 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 décembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 janvier 2020
Première publication (Réel)
9 janvier 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 janvier 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 janvier 2020
Dernière vérification
1 janvier 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CEI18/137
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .