此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

年轻的铁人三项运动员更容易受伤吗

2020年1月7日 更新者:J.J. Amer-Cuenca

在跑步中,70%的下肢损伤发生在跑步段。 年轻运动员中绝大多数与运动相关的肌肉骨骼损伤都是由过度使用引起的。 先前的研究表明,跑步相关损伤与运动模式之间存在明显关联,表明生物力学改变与损伤之间存在因果关系。

根据证据,应考虑基于步态再训练的实时视觉和听觉反馈来治疗受伤的跑步者或预防受伤。 然而,之前没有关于步态再训练是否能降低年轻铁人三项运动员跑步相关伤害发生率的研究。

研究人员提出了一项研究,以确定步态再训练对减少跑步相关伤害数量和提高年轻铁人三项运动员跑步效率的影响。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

19

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Valencia
      • Alfara Del Patriarca、Valencia、西班牙、46113
        • Juan J. Amer-Cuenca

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

9年 至 16年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 铁人三项运动员被列入西班牙巴伦西亚社区高性能铁人三项计划。
  • 据报告在过去 3 个月内每周至少跑步 2 天且没有受伤报告。
  • 最严重的疼痛在疼痛的数字评定量表 (NRS) 中至少达到 3 分(满分 10 分)(0 = 没有疼痛,10 = 最严重的疼痛)

排除标准:

  • 以前的肌肉骨骼手术。
  • 神经障碍
  • 膝关节结构性畸形。
  • 因外伤或体育活动、停止跑步或在研究之外接受额外治疗而遭受的疼痛。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:步态再训练组
来自西班牙巴伦西亚社区高性能铁人三项计划的运动员进行个人步态再训练
5 次步态再训练,在跑步过程中实时持续反馈;使用录像带反馈、数字节拍器来提高步速,并使用口头反馈来减少脚后跟触地的倾向。 在一系列旨在改善跑步技巧的训练之后,在 25 到 30 分钟的跑步课程中提供口头反馈。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
表面肌电图
大体时间:基线 - 7 个月
臀中肌的平均激活幅度。
基线 - 7 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
3D 运动学分析
大体时间:基线 - 7 个月
中点的峰值角定义为初始接触和脚趾离地之间的最大骨盆关节角。 评估此变量的工具是位于骶椎 S1 的惯性测量单元 (IMU)
基线 - 7 个月
最大耗氧量 (VO2max)
大体时间:基线 - 7 个月
跑步耗氧量
基线 - 7 个月

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
关于跑步相关伤害的自我报告问卷
大体时间:基线 - 7 个月
根据之前对铁人三项运动员的研究,通过自我报告问卷记录步态再训练协议赛季前后过度使用伤害的发生率。 分数越高(受伤次数)意味着结果越差。
基线 - 7 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Javier Martínez-Gramage, PhD、CEU Cardenal Herrera University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年10月1日

初级完成 (实际的)

2019年6月30日

研究完成 (实际的)

2019年6月30日

研究注册日期

首次提交

2019年12月19日

首先提交符合 QC 标准的

2020年1月7日

首次发布 (实际的)

2020年1月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年1月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年1月7日

最后验证

2020年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • CEI18/137

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

步态再训练的临床试验

3
订阅