Har unga triathleter en större benägenhet att drabbas av löpskador
7 januari 2020 uppdaterad av: J.J. Amer-Cuenca
Vid löpning uppstår 70 % av den nedre extremiteten skador i löpsegmentet. De allra flesta idrottsrelaterade muskuloskeletala skador hos unga idrottare orsakas av överanvändning. Tidigare forskning har visat ett tydligt samband mellan löprelaterade skador och kinematiska mönster, vilket visar att det finns ett orsakssamband mellan biomekaniska förändringar och skador.
Enligt bevisen bör att visuell och auditiv feedback i realtid baserad på gångomträning övervägas för att behandla skadade löpare eller förebygga skador. Det har dock inte gjorts några tidigare studier om huruvida gångomträning minskar löprelaterade skador förekomsten hos unga triathleter.
Utredarna föreslår en studie för att fastställa effekten av gångomträning på minskningen av antalet löprelaterade skador och förbättra löpeffektiviteten hos unga triathleter.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
19
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Valencia
-
Alfara Del Patriarca, Valencia, Spanien, 46113
- Juan J. Amer-Cuenca
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
7 år till 14 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Triathleter som ingår i Triathlon-planen för högpresterande i Valencia i Spanien.
- Rapporterad körning minst 2 dagar per vecka under de senaste 3 månaderna utan rapporterad skada.
- Värsta smärta betygsatt minst 3 av 10 på en numerisk betygsskala (NRS) för smärta (0=ingen smärta, 10=värsta möjliga smärta)
Exklusions kriterier:
- Tidigare muskuloskeletala operationer.
- Neurologisk funktionsnedsättning
- Strukturell deformitet i knäet.
- Smärta som drabbats av trauma eller sportaktivitet, efter att ha slutat springa eller fått ytterligare behandling utanför studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Gångomskolningsgrupp
Idrottare från Triathlon-planen i högpresterande i Valencia i Spanien som utför individuella gångträningspass
|
5 gångträningspass med kontinuerlig feedback i realtid under löppass; med hjälp av videobandfeedback, en digital metronom för att öka steghastigheten och verbal feedback för att minska tendensen att hälstöt vid markkontakt.
Verbal feedback erbjuds under löpsessionerna på 25 till 30 minuter efter en serie övningar som syftar till att förbättra löpmekaniken.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ytelektromyografi
Tidsram: Baslinje - 7 månader
|
Genomsnittlig aktiveringsamplitud för gluteus medius.
|
Baslinje - 7 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
3D kinematisk analys
Tidsram: Baslinje - 7 månader
|
Toppvinkel i mitten definieras som den maximala bäckenledsvinkeln mellan initial kontakt och tå-off.
Verktyget för att bedöma denna variabel skulle vara en tröghetsmätningsenhet (IMU) placerad vid sakralkotan S1
|
Baslinje - 7 månader
|
|
Maximal syreförbrukning (VO2max)
Tidsram: Baslinje - 7 månader
|
Syreförbrukning under löpning
|
Baslinje - 7 månader
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Självrapporteringsfrågeformulär om löprelaterade skador
Tidsram: Baslinje - 7 månader
|
Med hjälp av en självrapporteringsenkät enligt tidigare forskning hos triathleter för att dokumentera förekomsten av överbelastningsskador före och efter gångprotokolsäsongen.
Högre poäng (antal skador) innebär ett sämre resultat.
|
Baslinje - 7 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Javier Martínez-Gramage, PhD, CEU Cardenal Herrera University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Bramah C, Preece SJ, Gill N, Herrington L. A 10% Increase in Step Rate Improves Running Kinematics and Clinical Outcomes in Runners With Patellofemoral Pain at 4 Weeks and 3 Months. Am J Sports Med. 2019 Dec;47(14):3406-3413. doi: 10.1177/0363546519879693. Epub 2019 Oct 28.
- Bramah C, Preece SJ, Gill N, Herrington L. Is There a Pathological Gait Associated With Common Soft Tissue Running Injuries? Am J Sports Med. 2018 Oct;46(12):3023-3031. doi: 10.1177/0363546518793657. Epub 2018 Sep 7.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 oktober 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
30 juni 2019
Avslutad studie (Faktisk)
30 juni 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 december 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 januari 2020
Första postat (Faktisk)
9 januari 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 januari 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 januari 2020
Senast verifierad
1 januari 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CEI18/137
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .