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若いトライアスロン選手は、ランニングで怪我をしやすい傾向がありますか

2020年1月7日 更新者:J.J. Amer-Cuenca

下肢の 70% を実行すると、実行セグメントで損傷が発生します。 若いアスリートのスポーツ関連の筋骨格系損傷の大部分は、使いすぎが原因です。 以前の研究では、ランニング関連の損傷と運動学的パターンとの間に明確な関連性が示されており、生体力学的変化と損傷との間に因果関係が存在することが示されています。

証拠によると、歩行再訓練に基づくリアルタイムの視覚的および聴覚的フィードバックは、負傷したランナーを治療したり、負傷を予防したりするために考慮されるべきです. ただし、歩行の再トレーニングが若いトライアスリートのランニング関連の怪我の発生率を低下させるかどうかについては、これまでの研究は実施されていません。

研究者らは、ランニング関連の怪我の数の減少に対する歩行再トレーニングの効果を決定し、若いトライアスリートのランニング効率を改善するための研究を提案しています.

調査の概要

状態

完了

研究の種類

介入

入学 (実際)

19

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Valencia
      • Alfara Del Patriarca、Valencia、スペイン、46113
        • Juan J. Amer-Cuenca

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

9年~16年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • スペインのバレンシア コミュニティのハイ パフォーマンスのトライアスロン プランに含まれるトライアスリート。
  • 過去 3 か月間、週に 2 日以上ランニングを行っており、けがの報告はありません。
  • 最悪の痛みは、痛みの数値評価尺度 (NRS) で 10 点中 3 点以上と評価された (0 = 痛みなし、10 = 考えられる最悪の痛み)

除外基準:

  • 筋骨格系の手術歴あり。
  • 神経障害
  • 膝の構造的変形。
  • 外傷やスポーツ活動による痛み、走るのをやめた、または研究外で追加の治療を受けた。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:歩行再訓練グループ
個々の歩行再トレーニング セッションを実行するスペインのバレンシア コミュニティのハイ パフォーマンスのトライアスロン プランの選手
実行中のセッション中にリアルタイムで継続的なフィードバックを行う 5 つの歩行再トレーニング セッション。ビデオテープのフィードバック、デジタル メトロノームを使用してステップ レートを上げ、口頭でのフィードバックを使用して、地面との接触時にかかとを打つ傾向を減らします。 25 分から 30 分間のランニング セッションでは、ランニング メカニクスの改善を目的とした一連のドリルに続いて、口頭でフィードバックが提供されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
表面筋電図
時間枠:ベースライン - 7 か月
中殿筋の平均活性化振幅。
ベースライン - 7 か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
3D キネマティック解析
時間枠:ベースライン - 7 か月
最初の接触とつま先オフの間の最大骨盤関節角度として定義されるミッドスタンスでのピーク角度。 この変数を評価するツールは、仙骨 S1 にある慣性測定ユニット (IMU) です。
ベースライン - 7 か月
最大酸素消費量 (VO2max)
時間枠:ベースライン - 7 か月
ランニング中の酸素消費量
ベースライン - 7 か月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ランニング関連の怪我に関する自己申告アンケート
時間枠:ベースライン - 7 か月
トライアスリートの以前の研究によると、自己報告アンケートを使用して、歩行再トレーニングプロトコルシーズンの前後の酷使による怪我の発生率を記録します。 スコア(負傷数)が高いほど、転帰が悪いことを意味します。
ベースライン - 7 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Javier Martínez-Gramage, PhD、CEU Cardenal Herrera University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年10月1日

一次修了 (実際)

2019年6月30日

研究の完了 (実際)

2019年6月30日

試験登録日

最初に提出

2019年12月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年1月7日

最初の投稿 (実際)

2020年1月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年1月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年1月7日

最終確認日

2020年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CEI18/137

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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