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Haben junge Triathleten eine größere Prädisposition für Laufverletzungen?

7. Januar 2020 aktualisiert von: J.J. Amer-Cuenca

Beim Laufen werden 70 % der unteren Gliedmaßen im Laufsegment verletzt. Die überwiegende Mehrheit der sportbedingten Muskel-Skelett-Verletzungen bei jungen Sportlern wird durch Überbeanspruchung verursacht. Frühere Forschungen haben einen klaren Zusammenhang zwischen laufbedingten Verletzungen und kinematischen Mustern gezeigt, was die Existenz einer kausalen Beziehung zwischen biomechanischen Veränderungen und Verletzungen zeigt.

Den Erkenntnissen zufolge sollte visuelles und akustisches Echtzeit-Feedback auf der Grundlage von Gangtraining in Betracht gezogen werden, um verletzte Läufer zu behandeln oder Verletzungen vorzubeugen. Es wurden jedoch keine früheren Studien darüber durchgeführt, ob Gangtraining die Häufigkeit laufbedingter Verletzungen bei jungen Triathleten verringert.

Die Forscher schlagen eine Studie vor, um die Wirkung des Gangtrainings auf die Verringerung der Anzahl laufbedingter Verletzungen und die Verbesserung der Laufeffizienz bei jungen Triathleten zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

19

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
    • Valencia
      • Alfara Del Patriarca, Valencia, Spanien, 46113
        • Juan J. Amer-Cuenca

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

7 Jahre bis 14 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Triathleten, die im Triathlon-Plan für Höchstleistung der Valencianischen Gemeinschaft in Spanien enthalten sind.
  • Berichtet, dass er in den letzten 3 Monaten mindestens 2 Tage pro Woche gelaufen ist, ohne dass eine Verletzung gemeldet wurde.
  • Der schlimmste Schmerz wurde auf einer numerischen Bewertungsskala (NRS) für Schmerzen mit mindestens 3 von 10 bewertet (0 = kein Schmerz, 10 = schlimmstmöglicher Schmerz)

Ausschlusskriterien:

  • Frühere Operationen am Bewegungsapparat.
  • Neurologische Beeinträchtigung
  • Strukturdeformität im Knie.
  • Schmerzen, die durch ein Trauma oder sportliche Aktivität erlitten wurden, nachdem sie mit dem Laufen aufgehört oder eine zusätzliche Behandlung außerhalb der Studie erhalten hatten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gang Retraining Gruppe
Athleten des Triathlon Plan in High Performance der Valencianischen Gemeinschaft in Spanien, die individuelle Gehübungen durchführen
Sonstiges: Gangschulung
5 Gangtrainingseinheiten mit kontinuierlichem Feedback in Echtzeit während der Laufeinheiten; Verwenden von Videoband-Feedback, einem digitalen Metronom zur Erhöhung der Schrittfrequenz und verbalem Feedback zur Verringerung der Neigung zum Fersenauftritt bei Bodenkontakt. Während der 25- bis 30-minütigen Laufeinheiten wird nach einer Reihe von Übungen zur Verbesserung der Laufmechanik verbales Feedback angeboten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Oberflächenelektromyographie
Zeitfenster: Grundlinie - 7 Monate
Mittlere Aktivierungsamplitude des Gluteus medius.
Grundlinie - 7 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
3D-kinematische Analyse
Zeitfenster: Grundlinie - 7 Monate
Spitzenwinkel in der Mitte, definiert als der maximale Beckengelenkwinkel zwischen dem ersten Kontakt und dem Abheben der Zehen. Das Werkzeug zur Bewertung dieser Variablen wäre eine Trägheitsmesseinheit (IMU), die sich am Kreuzbeinwirbel S1 befindet
Grundlinie - 7 Monate
Maximaler Sauerstoffverbrauch (VO2max)
Zeitfenster: Grundlinie - 7 Monate
Sauerstoffverbrauch beim Laufen
Grundlinie - 7 Monate

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Selbstauskunft Fragebogen zu laufbedingten Verletzungen
Zeitfenster: Grundlinie - 7 Monate
Mittels eines Selbstberichtsfragebogens gemäß früheren Untersuchungen bei Triathleten zur Dokumentation der Häufigkeit von Überbeanspruchungsverletzungen vor und nach der Saison des Gangumschulungsprotokolls. Höhere Werte (Anzahl der Verletzungen) bedeuten ein schlechteres Ergebnis.
Grundlinie - 7 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

J.J. Amer-Cuenca

Ermittler

  • Hauptermittler: Javier Martínez-Gramage, PhD, CEU Cardenal Herrera University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Dezember 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Januar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Januar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Januar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Januar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CEI18/137

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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