¿Tienen los triatletas jóvenes una mayor predisposición a sufrir lesiones por correr?
7 de enero de 2020 actualizado por: J.J. Amer-Cuenca
En la carrera el 70% del miembro inferior se producen lesiones en el segmento de carrera. La gran mayoría de las lesiones musculoesqueléticas relacionadas con el deporte en atletas jóvenes son causadas por el uso excesivo. Investigaciones previas han demostrado una clara asociación entre las lesiones relacionadas con la carrera y los patrones cinemáticos, mostrando la existencia de una relación causal entre las alteraciones biomecánicas y las lesiones.
Según la evidencia, se debe considerar la retroalimentación visual y auditiva en tiempo real basada en el reentrenamiento de la marcha para tratar a los corredores lesionados o prevenir lesiones. Sin embargo, no se han realizado estudios previos sobre si el reentrenamiento de la marcha disminuye la incidencia de lesiones relacionadas con la carrera en triatletas jóvenes.
Los investigadores proponen un estudio para determinar el efecto del reentrenamiento de la marcha en la disminución del número de lesiones relacionadas con la carrera y mejorar la eficiencia de la carrera en triatletas jóvenes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
19
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Valencia
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Alfara Del Patriarca, Valencia, España, 46113
- Juan J. Amer-Cuenca
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
7 años a 14 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Triatletas incluidos en el Plan Triatlón en Alto Rendimiento de la Comunidad Valenciana en España.
- Reportó correr un mínimo de 2 días a la semana durante los últimos 3 meses sin reportar lesiones.
- El peor dolor calificado con un mínimo de 3 de 10 en una escala de calificación numérica (NRS) para el dolor (0 = sin dolor, 10 = el peor dolor posible)
Criterio de exclusión:
- Cirugía musculoesquelética previa.
- Deterioro neurológico
- Deformidad estructural en la rodilla.
- Dolor sufrido por trauma o actividad deportiva, haber dejado de correr o recibir tratamiento adicional fuera del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de reeducación de la marcha
Atletas del Plan Triatlón en Alto Rendimiento de la Comunidad Valenciana en España realizando sesiones individuales de reentrenamiento de la marcha
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5 sesiones de reentrenamiento de la marcha de retroalimentación continua en tiempo real durante las sesiones de carrera; usando retroalimentación de cinta de video, un metrónomo digital para aumentar la velocidad de los pasos y retroalimentación verbal para reducir la tendencia a golpear el talón al tocar el suelo.
Se ofrece retroalimentación verbal durante las sesiones de carrera de 25 a 30 minutos después de una serie de ejercicios destinados a mejorar la mecánica de carrera.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Electromiografía de superficie
Periodo de tiempo: Línea base - 7 meses
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Amplitud media de activación del glúteo medio.
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Línea base - 7 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Análisis Cinemático 3D
Periodo de tiempo: Línea base - 7 meses
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Ángulo máximo en el apoyo medio definido como el ángulo máximo de la articulación de la pelvis entre el contacto inicial y el despegue.
La herramienta para evaluar esta variable sería una unidad de medida inercial (IMU) ubicada en la vértebra sacra S1
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Línea base - 7 meses
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Consumo máximo de oxígeno (VO2max)
Periodo de tiempo: Línea base - 7 meses
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Consumo de oxígeno durante la carrera
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Línea base - 7 meses
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cuestionario de autoinforme sobre lesiones relacionadas con la carrera
Periodo de tiempo: Línea base - 7 meses
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Mediante un cuestionario de autoinforme según investigaciones previas en triatletas para documentar la incidencia de lesiones por sobreuso previa y posterior a la temporada del protocolo de reentrenamiento de la marcha.
Las puntuaciones más altas (número de lesiones) significan un peor resultado.
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Línea base - 7 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Javier Martínez-Gramage, PhD, CEU Cardenal Herrera University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Bramah C, Preece SJ, Gill N, Herrington L. A 10% Increase in Step Rate Improves Running Kinematics and Clinical Outcomes in Runners With Patellofemoral Pain at 4 Weeks and 3 Months. Am J Sports Med. 2019 Dec;47(14):3406-3413. doi: 10.1177/0363546519879693. Epub 2019 Oct 28.
- Bramah C, Preece SJ, Gill N, Herrington L. Is There a Pathological Gait Associated With Common Soft Tissue Running Injuries? Am J Sports Med. 2018 Oct;46(12):3023-3031. doi: 10.1177/0363546518793657. Epub 2018 Sep 7.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2018
Finalización primaria (Actual)
30 de junio de 2019
Finalización del estudio (Actual)
30 de junio de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de diciembre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de enero de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
9 de enero de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de enero de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de enero de 2020
Última verificación
1 de enero de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CEI18/137
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .