Os jovens triatletas têm uma maior predisposição para sofrer lesões na corrida
7 de janeiro de 2020 atualizado por: J.J. Amer-Cuenca
Na corrida de 70% do membro inferior, as lesões são produzidas no segmento de corrida. A grande maioria das lesões musculoesqueléticas relacionadas ao esporte em atletas jovens é causada por uso excessivo. Pesquisas anteriores mostraram uma clara associação entre lesões relacionadas à corrida e padrões cinemáticos, mostrando a existência de uma relação causal entre alterações biomecânicas e lesões.
De acordo com as evidências, o feedback visual e auditivo em tempo real baseado no retreinamento da marcha deve ser considerado para tratar corredores lesionados ou prevenir lesões. No entanto, nenhum estudo anterior foi realizado sobre se o retreinamento da marcha diminui a incidência de lesões relacionadas à corrida em jovens triatletas.
Os pesquisadores propõem um estudo para determinar o efeito do retreinamento da marcha na diminuição do número de lesões relacionadas à corrida e melhorar a eficiência da corrida em jovens triatletas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
19
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Valencia
-
Alfara Del Patriarca, Valencia, Espanha, 46113
- Juan J. Amer-Cuenca
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
7 anos a 14 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Triatletas incluídos no Plano de Triatlo de Alto Rendimento da Comunidade Valenciana em Espanha.
- Relatou correr no mínimo 2 dias por semana nos últimos 3 meses, sem relato de lesão.
- Pior dor classificada com um mínimo de 3 em 10 em uma escala de classificação numérica (NRS) para dor (0 = sem dor, 10 = pior dor possível)
Critério de exclusão:
- Cirurgia musculoesquelética prévia.
- comprometimento neurológico
- Deformidade estrutural no joelho.
- Dor sofrida por trauma ou atividade esportiva, por ter parado de correr ou receber tratamento adicional fora do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de Retreinamento de Marcha
Atletas do Plano de Triatlo de Alto Rendimento da Comunidade Valenciana em Espanha realizando sessões individuais de retreinamento da marcha
|
5 sessões de retreinamento de marcha com feedback contínuo em tempo real durante as sessões de corrida; usando feedback de fita de vídeo, um metrônomo digital para aumentar a taxa de passo e feedback verbal para reduzir a tendência de golpear o calcanhar no contato com o solo.
O feedback verbal é oferecido durante as sessões de corrida de 25 a 30 minutos após uma série de exercícios destinados a melhorar a mecânica de corrida.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Eletromiografia de Superfície
Prazo: Linha de base - 7 meses
|
Amplitude média de ativação do glúteo médio.
|
Linha de base - 7 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Análise Cinemática 3D
Prazo: Linha de base - 7 meses
|
Ângulo de pico no apoio médio definido como o ângulo máximo da articulação da pelve entre o contato inicial e o dedo do pé.
A ferramenta para avaliar essa variável seria uma unidade de medida inercial (IMU) localizada na vértebra sacral S1
|
Linha de base - 7 meses
|
|
Consumo Máximo de Oxigênio (VO2max)
Prazo: Linha de base - 7 meses
|
Consumo de oxigênio durante a corrida
|
Linha de base - 7 meses
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Questionário de autorrelato sobre lesões relacionadas à corrida
Prazo: Linha de base - 7 meses
|
Por meio de um questionário de autorrelato de acordo com pesquisas anteriores em triatletas para documentar a incidência de lesões por uso excessivo antes e após a temporada do protocolo de retreinamento de marcha.
Pontuações mais altas (número de lesões) significam um resultado pior.
|
Linha de base - 7 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Javier Martínez-Gramage, PhD, CEU Cardenal Herrera University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Bramah C, Preece SJ, Gill N, Herrington L. A 10% Increase in Step Rate Improves Running Kinematics and Clinical Outcomes in Runners With Patellofemoral Pain at 4 Weeks and 3 Months. Am J Sports Med. 2019 Dec;47(14):3406-3413. doi: 10.1177/0363546519879693. Epub 2019 Oct 28.
- Bramah C, Preece SJ, Gill N, Herrington L. Is There a Pathological Gait Associated With Common Soft Tissue Running Injuries? Am J Sports Med. 2018 Oct;46(12):3023-3031. doi: 10.1177/0363546518793657. Epub 2018 Sep 7.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2018
Conclusão Primária (Real)
30 de junho de 2019
Conclusão do estudo (Real)
30 de junho de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de dezembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de janeiro de 2020
Primeira postagem (Real)
9 de janeiro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de janeiro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de janeiro de 2020
Última verificação
1 de janeiro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CEI18/137
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .