Kyynelkulkutukoksen taso
tiistai 21. tammikuuta 2020 päivittänyt: Mohamed Farag Khalil Ibrahiem, Minia University
Oireinen hankittu kyynelkulkutukos: tukostason kliininen arviointi Ylä-Egyptin aikuispotilailla
Tunnista hankittujen kyynelteiden kulkuhäiriöiden anatominen taso potilailla, joilla on epifora.
Ne arvioitiin ja jaettiin neljään ryhmään: pisteellinen, kanavallinen, nenäkyyneltiehye ja sekaryhmät tukostason mukaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kolmen vuoden aikana aikuispotilaat, joilla oli obstruktiivinen epifora, arvioitiin kliinisesti tutkimalla/huuhtelemalla kyynelkäytäviä tukkeuman anatomisen tason havaitsemiseksi.
Pääasiallinen tukoskohta oli yhteinen kanava, jossa 2/3 potilaista oli kanavaongelmia. Toinen yleinen tukoskohta on nenäkyyneltiehy, jota seuraa puncti.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
223
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Minia
-
Minya, Minia, Egypti, 61111
- Faculty of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat jaettiin neljään pääryhmään kapenemis- tai tukkeumakohdan mukaan Punktaalinen ryhmä, kanavaryhmä, NLD-ryhmä ja sekaryhmä, joilla oli 2 tai useampia kapenemistasoja tai tukkeumia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Silmän kastelu
- Hankitut kyyneltukokset
- Aikuiset potilaat, joilla
Poissulkemiskriteerit:
- Ei aikaisempaa kyynelleikkausta
- Synnynnäiset kyyneltukokset
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Epiphora
Aikuiset potilaat, jotka kärsivät silmän vetistämisestä, sisällytettiin tutkimukseen tukostason havaitsemiseksi
|
Kyynelkanavan tutkiminen tehtiin käyttämällä #00 Bowmanin kyynelpäätä, joka voi paljastaa kanavan kapenemisen (resistanssin) tai tukkeutumisen (pehmeä pysäytys) sen etenemisen aikana pisteestä kyynelpussia kohti.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kyyneljärjestelmän tukkeutumisen taso
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Taso havaittiin joko punctal-, Canalicular-, nasolacrimal duct- tai Mixed-tasolla
|
3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 21. joulukuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 21. joulukuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 21. tammikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. tammikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 27. tammikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 27. tammikuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. tammikuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Minia2019
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .