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Nivel de obstrucción del paso lagrimal

21 de enero de 2020 actualizado por: Mohamed Farag Khalil Ibrahiem, Minia University

Obstrucción sintomática adquirida del paso lagrimal: evaluación clínica del nivel de obstrucción en pacientes adultos del Alto Egipto

Detectar el nivel anatómico de obstrucciones del paso lagrimal adquiridas entre pacientes con epífora. Fueron evaluados y divididos en cuatro grupos Puntal, Canalicular, Conducto Nasolagrimal y Grupos Mixtos de acuerdo al nivel de obstrucción.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

En un período de 3 años, los pacientes adultos con epífora obstructiva fueron evaluados clínicamente mediante sondaje/irrigación de las vías lagrimales para detectar el nivel anatómico de obstrucción.

El sitio principal de obstrucción fue el canalículo común donde 2/3 de los pacientes tenían problemas canaliculares. El segundo sitio común de obstrucción es el conducto nasolagrimal seguido de los puntos puntiagudos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

223

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Minia
      • Minya, Minia, Egipto, 61111
        • Faculty of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los pacientes se dividieron en cuatro grupos principales según el sitio de estrechamiento u obstrucción Grupo puntual, grupo canalicular, grupo NLD y grupo mixto que tenían 2 o más niveles de estrechamiento u obstrucción

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Lagrimeo del ojo
  • Obstrucciones lagrimales adquiridas
  • Pacientes adultos con

Criterio de exclusión:

  • Sin cirugía lagrimal previa
  • Obstrucciones lagrimales congénitas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Epífora
Pacientes adultos que sufren de lagrimeo incluidos en el estudio para detectar el nivel de obstrucción
El sondaje de la vía lagrimal se realizó con sonda lagrimal #00 Bowman que puede revelar cualquier estrechamiento (resistencia) u obstrucción (tope suave) de los canalículos durante su avance desde el punto lagrimal hacia el saco lagrimal.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de obstrucción del sistema lagrimal
Periodo de tiempo: 3 años
El nivel se detectó ya sea puntual, canalicular, conducto nasolagrimal o mixto
3 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2017

Finalización primaria (Actual)

21 de diciembre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

21 de diciembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de enero de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de enero de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

27 de enero de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de enero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de enero de 2020

Última verificación

1 de enero de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Minia2019

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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