- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04240431
Nivel de obstrucción del paso lagrimal
Obstrucción sintomática adquirida del paso lagrimal: evaluación clínica del nivel de obstrucción en pacientes adultos del Alto Egipto
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En un período de 3 años, los pacientes adultos con epífora obstructiva fueron evaluados clínicamente mediante sondaje/irrigación de las vías lagrimales para detectar el nivel anatómico de obstrucción.
El sitio principal de obstrucción fue el canalículo común donde 2/3 de los pacientes tenían problemas canaliculares. El segundo sitio común de obstrucción es el conducto nasolagrimal seguido de los puntos puntiagudos.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Minia
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Minya, Minia, Egipto, 61111
- Faculty of Medicine
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Lagrimeo del ojo
- Obstrucciones lagrimales adquiridas
- Pacientes adultos con
Criterio de exclusión:
- Sin cirugía lagrimal previa
- Obstrucciones lagrimales congénitas
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Epífora
Pacientes adultos que sufren de lagrimeo incluidos en el estudio para detectar el nivel de obstrucción
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El sondaje de la vía lagrimal se realizó con sonda lagrimal #00 Bowman que puede revelar cualquier estrechamiento (resistencia) u obstrucción (tope suave) de los canalículos durante su avance desde el punto lagrimal hacia el saco lagrimal.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Nivel de obstrucción del sistema lagrimal
Periodo de tiempo: 3 años
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El nivel se detectó ya sea puntual, canalicular, conducto nasolagrimal o mixto
|
3 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
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Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
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Más información
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Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Minia2019
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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