A könnyjárat elzáródásának szintje
2020. január 21. frissítette: Mohamed Farag Khalil Ibrahiem, Minia University
Tünetekkel járó szerzett könnyjárati obstrukció: Az obstrukció szintjének klinikai értékelése felső-egyiptomi felnőtt betegeknél
Határozza meg a szerzett könnyjárati akadályok anatómiai szintjét epiforában szenvedő betegeknél.
Kiértékelték és négy csoportra osztották: pontszerű, csatorna, nasolacrimális csatorna és vegyes csoportok az elzáródás mértéke szerint.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Egy 3 éves periódusban obstruktív epifórában szenvedő felnőtt betegeket klinikailag értékeltek a könnyjáratok szondázásával/öntözésével az obstrukció anatómiai szintjének kimutatására.
Az elzáródás fő helye a közönséges canaliculus volt, ahol a betegek 2/3-ának volt canaliculus problémája. Az elzáródás második gyakori helye a nasolacrimalis, majd a puncti.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
223
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Minia
-
Minya, Minia, Egyiptom, 61111
- Faculty of medicine
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A betegeket négy fő csoportra osztották a szűkület vagy elzáródás helye szerint Pontos csoport, Canalicularis csoport, NLD csoport és vegyes csoport, akiknél 2 vagy több szintű szűkület vagy obstrukció volt.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A szem könnyezése
- Szerzett könnyelzáródások
- Felnőtt betegek
Kizárási kritériumok:
- Nincs korábbi könnyműtét
- Veleszületett könnyelzáródás
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Epiphora
A szem könnyezésétől szenvedő felnőtt betegeket bevonták a vizsgálatba az obstrukció szintjének kimutatására
|
A könnyjárat szondázását a #00 Bowman-féle könnyszondával végeztük, amely felfedheti a canaliculi szűkületét (ellenállását) vagy elzáródását (lágy stop) a punctumból a könnyzsák felé történő előrehaladása során.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A könnyrendszer elzáródásának mértéke
Időkeret: 3 év
|
A szint Punctális, Canalicularis, Nasolacrimal duct vagy Mixed volt
|
3 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2017. január 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2019. december 21.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2019. december 21.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2020. január 21.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. január 21.
Első közzététel (Tényleges)
2020. január 27.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2020. január 27.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. január 21.
Utolsó ellenőrzés
2020. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Minia2019
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .