Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Niveau af obstruktion af tårepassage

21. januar 2020 opdateret af: Mohamed Farag Khalil Ibrahiem, Minia University

Symptomatisk erhvervet lakrimal passage obstruktion: klinisk evaluering af niveauet af obstruktion hos voksne patienter i Øvre Egypten

Detekter anatomisk niveau af erhvervede tårepassageobstruktioner blandt patienter med epiphora. De blev evalueret og inddelt i fire grupper Punctal, Canalicular, Nasolacrimal duct og Mixed grupper i henhold til niveauet af obstruktion

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I en 3-års periode blev voksne patienter med obstruktiv epiphora evalueret klinisk ved sondering/udskylning af tårepassager for at påvise anatomisk obstruktionsniveau.

Det primære sted for obstruktion var den almindelige canaliculus, hvor 2/3 af patienterne havde canalikulære problemer. Det andet almindelige sted for obstruktion er nasolacrimal kanal efterfulgt af puncti.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

223

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • Minia
      • Minya, Minia, Egypten, 61111
        • Faculty of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienterne blev opdelt i fire hovedgrupper i henhold til stedet for forsnævring eller obstruktion Punktgruppe, kanalikulær gruppe, NLD gruppe og blandet gruppe, som havde 2 eller flere niveauer af forsnævring eller obstruktion

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Vanding af øjet
  • Erhvervet tåreforhindringer
  • Voksne patienter med

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen tidligere tåreoperation
  • Medfødte tåreobstruktioner

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Epiphora
Voksne patienter, der lider af vanding i øjet, inkluderet i undersøgelsen for at påvise niveauet af obstruktion
Diagnostisk test: Sondering/vanding af tårepassager
Sondering af tårepassagen blev udført ved brug af #00 Bowmans tåreprobe, som kan afsløre enhver indsnævring (modstand) eller obstruktion (blødt stop) af canaliculi under dens fremføring fra punctum mod tåresækken.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Niveau af obstruktion af tåresystemet
Tidsramme: 3 år
Niveauet blev detekteret enten Punctal, Canalicular, Nasolacrimal duct eller Mixed
3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Minia University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

21. december 2019

Studieafslutning (Faktiske)

21. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. januar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. januar 2020

Først opslået (Faktiske)

27. januar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. januar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. januar 2020

Sidst verificeret

1. januar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Minia2019

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sygdomme i tåreapparatet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mexico

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner