涙道閉塞のレベル
2020年1月21日 更新者：Mohamed Farag Khalil Ibrahiem、Minia University
症候性後天性涙道閉塞：上エジプトの成人患者における閉塞レベルの臨床評価
流涙症患者の後天性涙道障害の解剖学的レベルを検出します。
それらは評価され、閉塞のレベルに応じて、涙点、小管、鼻涙管、および混合群の4つのグループに分けられました。
調査の概要
詳細な説明
3年間、閉塞性流涙症の成人患者を、解剖学的レベルの閉塞を検出するために涙道のプロービング/洗浄によって臨床的に評価しました。
閉塞の主な部位は総小管であり、患者の 2/3 に小管の問題がありました。 閉塞の 2 番目の一般的な部位は鼻涙管で、涙点が続きます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
223
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Minia
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Minya、Minia、エジプト、61111
- Faculty of medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
患者は、狭窄または閉塞の部位に応じて、涙点群、小管群、NLD群、および狭窄または閉塞のレベルが2つ以上ある混合群の4つの主要なグループに分けられました
説明
包含基準:
- 涙目
- 後天性涙道閉塞
- 成人患者
除外基準:
- 以前の涙管手術なし
- 先天性涙道閉塞
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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エピフォラ
閉塞のレベルを検出するための研究に含まれる、流涙に苦しむ成人患者
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涙道のプロービングは、涙点から涙嚢への前進中の小管の狭窄（抵抗）または閉塞（ソフトストップ）を明らかにすることができる #00 ボーマン涙管プローブを使用して行われました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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涙管系の閉塞のレベル
時間枠：3年
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レベルは、涙点、小管、鼻涙管、または混合のいずれかで検出されました
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3年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年1月1日
一次修了 (実際)
2019年12月21日
研究の完了 (実際)
2019年12月21日
試験登録日
最初に提出
2020年1月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年1月21日
最初の投稿 (実際)
2020年1月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年1月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年1月21日
最終確認日
2020年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。